李桂龙
- 作品数：15 被引量：37H指数：3
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- 硝苯地平固体分散体的制备及热力学研究
- 2008年
- 目的:探讨硝苯地平在Gelucire 50/13等辅料中分散作用的热力学,研制其固体分散体。方法:采用热力学参数差示扫描量热分析(DSC)和X-射线粉末衍射,鉴定NIF在该固体分散体中存在状态。结果:硝苯地平在Gelucire 50/13等辅料中以无定形状态形成固体分散体。结论:硝苯地平固体分散体热力学稳定。
- 王成港李桂龙阎卉
- 关键词：硝苯地平固体分散体无定形热力学
- 气相色谱法测定薄荷油中薄荷脑的含量被引量：14
- 2004年
- 王成港王春龙刘衡阎卉李桂龙
- 关键词：薄荷脑薄荷油血管舒张《中华人民共和国药典》解痉充血
- 一种结肠靶向给药胶囊的研究被引量：3
- 2003年
- 以1号胃溶空心胶囊为母体,以聚丙烯酸树酯类高分子材料为包衣材料,以愈创木酚甘油醚为模型药物,对不同包衣厚度的结肠溶肠溶胶囊进行了体内外参数研究,结果表明包衣厚度为60～100μm的该肠溶胶囊较为理想.该厚度的胶囊在pH≥7.0的条件下,崩解后所释放出的颗粒在结肠的分布广泛,个体差异小,50%胶囊到达人体回盲部和结肠的时间分别约为4h和5h,达到了结肠靶向给药的设计要求.
- 杨昕李桂龙倪绍忠
- 关键词：结肠靶向给药胶囊
- 口服硝苯地平缓释制剂及其制备方法
- 本发明提供了一种口服硝苯地平缓释制剂，该制剂含有按该缓释制剂的重量计：4％～30％的硝苯地平，50％～85％的起缓释作用的药学上可接受的辅料，和适量至100％的其他药学上可接受的辅料。本发明的硝苯地平缓释胶囊既可提高硝苯...
- 王成港李桂龙王春龙刘衡阎卉龚莉
- 文献传递
- 熔融法制备硝苯地平缓释胶囊
- 2008年
- 目的:采用熔融法制备硝苯地平缓释胶囊。方法:熔融法制备硝苯地平固体分散体并灌装于硬胶囊中,采用正交设计试验优化处方。结果:制备的硝苯地平缓释胶囊体外释放能够达到24 h缓释效果。结论:采用熔融法制备硝苯地平缓释胶囊,工艺简便。
- 王成港阎卉李桂龙
- 关键词：熔融法缓释胶囊正交设计体外释放度
- 盐酸二甲双胍缓释片的研究
- 王春龙刘衡马滔苏慕君臧可昕王成港李桂龙龚莉刘昌孝李全胜陈庆明
- 该项目综合应用了亲水凝胶骨架技术和包衣膜阻滞技术，成功解决了二甲双胍分子量小，水溶性极强，难以控制缓释的技术难点，成功制备了250mg和500mg规格的两种盐酸二甲双胍缓释片，并符合国家新药技术标准，获得新药临床批件，产...
- 关键词：
- 关键词：盐酸二甲双胍缓释亲水凝胶
- 一种纳米制剂及其制备方法
- 本发明提供了一种难溶性药物的纳米混悬剂及其颗粒化制剂，该制剂采用高速剪切和高压乳匀法制备纳米混悬液，然后进一步将纳米混悬液采用流化床或喷雾干燥法制备成固体化颗粒，颗粒可进一步制备成片剂或胶囊剂。本发明还公开了其制备方法。
- 王成港靳文仙阎卉李桂龙王春龙吕守磊
- 文献传递
- 小儿感冒颗粒中绿原酸测定方法的改进被引量：6
- 2011年
- 目的对小儿感冒颗粒中绿原酸测定的HPLC等度洗脱法进行改进,为更好地控制小儿感冒颗粒质量提供一种简便、快速、可靠的测定方法。方法色谱柱为Dikma C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1 mol/L磷酸二氢钠(pH 3.40,A)-甲醇(B),梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长328 nm。结果绿原酸在2.02～25.25μg/mL呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.83%,RSD为1.15%。结论采用HPLC梯度洗脱法测定绿原酸专属性强,准确度高,重现性好,简便、快速,能更加有效地控制小儿感冒颗粒产品的质量。
- 吴平平李桂龙靳文仙王成港王春龙
- 关键词：小儿感冒颗粒绿原酸HPLC梯度洗脱
- 泮托拉唑钠有关物质分析方法的比较被引量：9
- 2012年
- 目的比较并讨论《美国药典》和《中国药典》中泮托拉唑钠有关物质的检测方法,为完善泮托拉唑钠肠溶胶囊及肠溶片中泮托拉唑钠有关物质的检测方法提供科学依据。方法采用InertsilO DS-3柱(梯度方法100mm×4.0mm,5μm;等度方法250mm×4.6mm,5μm),分别用《中国药典》2005年版(ChP2005)、2010年版(Chp2010)和美国药典32-NF27版(USP32-NF27)原料及制剂方法测定泮托拉唑钠有关物质,并对其专属性及酸破坏结果进行比较。结果 ChP2010与USP32-NF27原料方法专属性优于另外两种方法,能将泮托拉唑钠及其有关物质较好地分离,二者分离效果基本一致,检出杂质的量也基本一致,各杂质相对保留时间近似相同。结论 ChP2010尚无关于片剂或胶囊剂质量标准的相关规定。泮托拉唑钠肠溶胶囊国家药品标准WS1-(X-198)-2004Z与泮托拉唑钠肠溶片国家药品标准WS1-(X-120)-2003Z中有关物质检查项仍沿用ChP2005方法,检出杂质较少,无法客观评价其质量。因此建议将泮托拉唑钠肠溶胶囊国家药品标准及泮托拉唑钠肠溶片国家药品标准有关物质检查方法改为更能客观评价其质量的ChP2010泮托拉唑钠原料有关物质检查方法,并对杂质峰的位置及单一杂质限度作出详细规定。
- 王婧斯李桂龙王成港王春龙陈常青
- 关键词：泮托拉唑钠
- HPLC法测定复方痔疮软膏中利多卡因与醋酸泼尼松龙的含量
- 2009年
- 目的：建立HPLC法测定复方痔疮软膏中利多卡因与醋酸泼尼松龙的含量。方法：采用C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为磷酸盐缓冲液（取1mol／L磷酸二氢钠溶液1．3ml，0．5mol／L磷酸氢二钠溶液32．5ml，置1000ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀）-乙腈（55：45），用磷酸调节pH至8．0；检测波长为245nm；进样量为20μl。结果：醋酸泼尼松龙在5～35μg/ml（r=0．9999）范围内线性关系良好，平均回收率为99．95％（RSD为1．04％，n=9）；利多卡因在0．3～2．1mg／ml（r=0．9995）范围内线性关系良好，平均回收率为99．44％（RSD为1．20％，n=9）。结论：本法简便、准确、重复性好，可用于复方痔疮软膏中利多卡因与醋酸泼尼松龙的含量测定。
- 龚莉李桂龙
- 关键词：利多卡因醋酸泼尼松龙HPLC法
