李梦妮
- 作品数：23 被引量：80H指数：6
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- 胆酸减轻鹅膏毒肽攻击人肝细胞损伤的作用及机制被引量：3
- 2013年
- 目的探讨不同胆酸减轻受鹅膏毒肽攻击人肝细胞（L．02）损伤的作用及机制。方法根据鹅膏毒肽的质量浓度将实验分为0．00g／L、0．26g/L、0．40g／L、1．40g／L、2．80g／L共5个剂量组，将培养至指数生长期的L-02铺于96孔板，每孔1×10^3细胞，24h加入上述浓度的鹅膏毒肽，每组设3个复孔，分别与药物作用24、48、72h采用四唑盐（MTT）比色法检测肝细胞活性，确定肝细胞生存的最小鹅膏菌毒素攻击剂量。实验分为空白对照组、损伤组和胆酸组，每个组均设3个时间点：攻击24、48、72h，在攻击24h后使用牛磺胆酸、鹅脱氧胆酸、甘氨胆酸、甘氨鹅脱氧胆酸和牛磺鹅脱氧胆酸分别保护损伤肝细胞，在倒置相差显微镜下观察细胞形态学改变，MTT法进行活细胞计数，生化法检测培养上清液中AST和ALT。结果肝细胞生存的鹅膏毒肽体外最小攻击剂量为1．40g／L。空白对照组、损伤组、牛磺胆酸组、鹅脱氧胆酸组、甘氨胆酸组、甘氨鹅脱氧胆酸组及牛磺鹅脱氧胆酸组在鹅膏毒肽攻击肝细胞72h时吸光度分别为0．812±0．035、0．345±0．021、0．363±0．018、0．387±0．027、0．431±0．018、0．465±0．015及0．452±0．030。胆酸各组较损伤组攻击72h时吸光度逐渐升高，其中鹅脱氧胆酸组、甘氨胆酸组、甘氨鹅脱氧胆酸组、牛磺鹅脱氧胆酸组与损伤组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。胆酸各组AST和ALT活性下降，其中甘氨鹅脱氧胆酸组AST和Au活性最低，与损伤组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论胆酸对鹅膏毒肽攻击L-02有保护作用，作用机制可能与鹅膏毒肽和胆酸同为钠离子-牛磺酸共同转运多肽和有机阴离子转运多肽底物有关。
- 李梦妮付燕红龚小霞李运壁母发光廖静朱小石
- 关键词：人肝细胞胆酸
- 环孢素联合胆酸减轻鹅膏毒肽攻击人肝细胞损伤的作用及机制被引量：1
- 2016年
- 目的 探讨环孢素（CsA）与胆酸减轻受a-鹅膏毒肽（a—AMA）攻击人肝细胞损伤的作用及机制。方法根据本课题前期研究确定的人肝细胞生存的最小a-AMA攻击质量浓度（1．4g／L）将实验分为5组：空白对照组、损伤组、甘氨鹅脱氧胆酸组、CsA组、CsA联合胆酸组（CsA＋牛磺胆酸、CsA＋鹅脱氧胆酸、CsA＋甘氨胆酸、CsA＋甘氨鹅脱氧胆酸和CsA＋牛磺鹅脱氧胆酸），每个组均设立3个时间点：攻击24h、48h和72h，在攻击24h后采用CsA、甘氨鹅脱氧胆酸和CsA联合胆酸保护损伤肝细胞，在倒置相差显微镜下观察细胞的形态学改变，使用3-（4，5-二甲基噻唑-2）_2，5-二苯基四氮唑溴盐（M1T）法进行活细胞计数，生化法检测培养上清液中天冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平。结果与空白对照组比较，损伤组肝细胞生长明显受到抑制，细胞进行性凋亡，MTr法吸光度值明显下降（0．345±0．021）；AST、ALT活性逐渐升高，最高值在损伤72h[分别为（98．4±6．7）U／L和（116．2±9．5）U／L]。与损伤组比较，甘氨鹅脱氧胆酸组、CsA组和CsA联合胆酸组破碎细胞器明显减少，吸光度值增高，且CsA＋鹅脱氧胆酸组在各时间点吸光度值最高（0．656±0．014）（P〈0．05）；同时AST、ALT升高不明显，CsA＋鹅脱氧胆酸组在各时间点数值最低[（22．3±6．2）U／L和（20．2±5．4）U／L，P〈0．05]。结论CsA与胆酸一样对a-AMA攻击人肝细胞有保护作用，作用机制是CsA作为有机阴离子转运多肽（OATP1B1和OATP1B3）的抑制剂抑制a—AMA的吸收。CsA＋鹅脱氧胆酸的联合应用优于单一使用OATP的底物或抑制剂。
- 李梦妮龚小霞付燕红李运壁母发光廖静来小石
- 关键词：环孢素胆酸人肝细胞
- 辅舒酮对支气管哮喘患儿变态反应相关因子的影响
- 李梦妮李兰李敏范娟龚晓霞付艳红
- 急性脑卒中患者血清红细胞生成素水平改变及其意义被引量：6
- 2008年
- 目的探讨急性脑卒中患者血清红细胞生成素(EPO)水平改变及其临床意义。方法应用放射免疫法检测60例脑梗死(脑梗死组)、45例脑出血(脑出血组)和40例其他神经系统疾病患者(对照组)的血清EPO水平。用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)对急性脑卒中患者进行评分。结果脑梗死组和脑出血组血清EPO水平[(1.64±0.41)ng/ml,(1.59±0.54)ng/ml]显著高于对照组[(1.17±0.86)ng/ml](均P<0.05),脑梗死组及脑出血组的NIHSS评分[(10.42±3.75)分,(11.58±4.16)分]与血清EPO水平呈负相关(r=-0.482,r=-0.537,均P<0.05)。结论急性脑卒中患者的血清EPO水平明显升高,并且病情越重的患者血清EPO水平越低。
- 赖成虹刘信东卢丽翔李梦妮李作孝
- 关键词：红细胞生成素急性脑卒中脑梗死脑出血
- 辅舒酮对支气管哮喘患儿变态反应相关因子的影响
- 目的 探讨辅舒酮对支气管哮喘患儿变态反应相关因子及应激状态的影响程度和机制。方法 按随机双盲法选取2015 年1 月 －2016年5 月于四川省人民医院儿科诊治的 95例支气管哮喘患儿，随机分为对照组49例和实验组46 ...
- 李梦妮李兰
- 关键词：辅舒酮支气管哮喘变态反应炎症因子EOSIL-5
- 高流量鼻导管通气辅助氨茶碱治疗极低出生体重呼吸暂停早产新生儿临床研究被引量：3
- 2016年
- 目的探讨高流量鼻导管通气辅助氨茶碱治疗极低出生体重呼吸暂停早产新生儿临床效果。方法研究对象选取我院2010年4月～2015年9月收治极低出生体重呼吸暂停早产新生儿共60例,以随机分为对照组（30例）和治疗组（30例）,分别给予氨茶碱单用和在此基础上加用高流量鼻导管通气辅助治疗;比较两组患儿总供氧时间、无创通气时间、严重呼吸暂停率及并发症发生率等。结果治疗组患儿总供氧时间和无创通气时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患儿严重呼吸暂停发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿坏死性小肠结肠炎和喂养不耐受发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组患儿鼻部损伤发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论高流量鼻导管通气辅助氨茶碱治疗极低出生体重呼吸暂停早产新生儿可有效缩短无创通气时间,降低严重呼吸暂停和鼻部损伤发生风险。
- 李梦妮廖静
- 关键词：氨茶碱低出生体重
- 超声心输出量监护仪监测脓毒症新生儿心功能的研究被引量：2
- 2017年
- 目的使用便携式超声心输出量监护仪（ultrasonic cardiac output monitor，USCOM）监测脓毒症新生儿的心功能变化。方法使用USCOM测量32例轻度脓毒症新生儿、19例重度脓毒症新生儿及33例健康新生儿（对照组）心功能相关指标，比较3组心功能差异及所有脓毒症新生儿给予改善心功能治疗前后心功能变化的差异。结果轻度脓毒症组、重度脓毒症组与对照组相比，心率、外周血管阻力高于对照组，心脏指数、心输出量、每搏输出量、主动脉峰流速低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。重度脓毒症组患儿心脏指数、心输出量、每搏输出量低于轻度脓毒症组患儿，差异有统计学意义（P〈0．05）。所有脓毒症患儿改善心功能治疗后心功能相关指标较治疗前改善，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论脓毒症新生儿存在早期心功能变化，使用USCOM可快速、简便、动态了解脓毒症新生儿的心功能及整体循环状态，为治疗及评估病情提供依据。
- 范娟廖静李梦妮李兰
- 关键词：脓毒症新生儿心功能
- 益生菌联合三联疗法治疗儿童幽门螺杆菌感染的观察被引量：8
- 2016年
- 目的:探讨益生菌联合三联疗法对儿童幽门螺杆菌感染根除率和不良反应的影响。方法:采用随机对照研究,选取具有上消化道不适症状并符合诊断标准的幽门螺杆菌感染患者150例,随机分为2组。三联疗法组75例采用标准三联疗法治疗,益生菌组75例在三联疗法基础上加用益生菌,疗程均为14 d。记录2组治疗过程中的不良反应。治疗结束4周后复查13C呼气试验,比较2组患者幽门螺杆菌的根除率及不良反应的发生率。结果:三联疗法组幽门螺杆菌根除率为76.00%(57/75),益生菌组为90.67%(68/75),益生菌组根除率高于三联疗法组(P<0.05)。益生菌组的患者食欲减退、便秘及腹泻不良反应发生率均明显低于三联疗法组(P<0.05);恶心、呕吐、口腔炎在2组间无显著性差异(P>0.05)。结论:益生菌联合三联疗法能提高幽门螺杆菌的根除率,降低药物的一些不良反应。
- 范娟李梦妮廖静
- 关键词：儿童幽门螺杆菌益生菌三联疗法
- 静脉注射丙种球蛋白治疗新生儿溶血症的系统评价被引量：15
- 2010年
- 目的评价静脉注射丙种球蛋白(intravenous immunoglobulin G,IVIG)治疗新生儿溶血症的疗效。方法采用Cochrane系统评价方法,检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库、MEDLINE(1966～2008.05)、EMbase(1992～2008.05)、中国生物医学文献光盘数据库(1979.11～2008.05)及所获文献的参考文献,筛选所有应用IVIG治疗新生儿溶血症的随机对照试验(RCT)。按照纳入与排除标准由两名评价员独立选择文献、评介质量、提取资料并交叉核对,而后采用RevMan4.2软件进行Meta分析。结果共纳入6个RCT,合计375例患者。Meta分析结果显示:IVIG治疗新生儿溶血症可显著减少换血例数[RR=0.27,95%CI(0.18,0.42)];IVIG组留院时间比单纯光疗组明显减少[WMD=–1.11,95%CI(–1.60,–0.63)],所需光疗时间也显著减少[WMD=–0.82,95%CI(–1.16,–0.47)]。结论在新生儿溶血症治疗中,IVIG能有效减少换血数、光疗时间和留院时间,值得推荐使用。开展有严格的试验设计,多中心、大样本的临床试验有助于进一步明确IVIG在新生儿溶血症治疗中的有效性和安全性。
- 李茂军陈昌辉吴青石伟阳倩李梦妮
- 关键词：新生儿溶血病静脉注射用丙种球蛋白随机对照试验
- 新生儿疼痛干预措施研究进展被引量：10
- 2010年
- 伤害性感受器在胚胎早期就已产生,新生儿能够感受疼痛,疼痛能引起新生儿近期的生理、行为和代谢紊乱等不良影响,并导致严重的远期后果。新生儿疼痛的评估方法局限,标准不确定;镇痛措施少,分为药物镇痛和非药物性干预,效果差,期待新方法新方式镇痛。
- 莫丽萍李梦妮
- 关键词：新生儿疼痛干预
