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李胜杰

作品数:194 被引量:687H指数:17
供职机构:中国水产科学研究院珠江水产研究所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划广东省科技计划工业攻关项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 114篇期刊文章
  • 51篇专利
  • 10篇会议论文
  • 4篇科技成果

领域

  • 120篇农业科学
  • 32篇生物学
  • 8篇医药卫生
  • 4篇轻工技术与工...
  • 2篇经济管理
  • 1篇天文地球

主题

  • 104篇黑鲈
  • 104篇大口黑鲈
  • 37篇养殖
  • 30篇草鱼
  • 27篇基因
  • 26篇生长性状
  • 20篇SNP标记
  • 17篇淡水
  • 15篇亲本
  • 15篇加州鲈
  • 14篇碱基
  • 13篇鱼类
  • 12篇微卫星
  • 12篇分子标记
  • 11篇育种
  • 11篇SNPS
  • 10篇淡水白鲳
  • 9篇养殖技术
  • 9篇配合饲料
  • 9篇位点

机构

  • 179篇中国水产科学...
  • 27篇上海海洋大学
  • 7篇广东梁氏水产...
  • 6篇西北农林科技...
  • 6篇南京帅丰饲料...
  • 5篇广东海洋大学
  • 5篇四川农业大学
  • 4篇天津师范大学
  • 4篇大连水产学院
  • 4篇佛山市三水白...
  • 3篇中国水产科学...
  • 3篇蓝淼科技(广...
  • 2篇内江师范学院
  • 2篇湖州师范学院
  • 2篇上海水产大学
  • 2篇河南师范大学
  • 2篇佛山市南海百...
  • 1篇大连海洋大学
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇华南师范大学

作者

  • 179篇李胜杰
  • 126篇白俊杰
  • 66篇樊佳佳
  • 61篇马冬梅
  • 56篇姜鹏
  • 41篇叶星
  • 27篇于凌云
  • 23篇全迎春
  • 19篇邓国成
  • 13篇宋红梅
  • 13篇陈昆慈
  • 11篇王俊杰
  • 9篇江小燕
  • 9篇李小慧
  • 8篇谢骏
  • 7篇刘浩
  • 7篇韩林强
  • 7篇朱冰
  • 6篇刘海涌
  • 6篇劳海华

传媒

  • 16篇科学养鱼
  • 12篇水产学报
  • 11篇海洋与渔业
  • 8篇中国水产科学
  • 7篇海洋渔业
  • 6篇水生生物学报
  • 5篇淡水渔业
  • 5篇大连海洋大学...
  • 4篇水产养殖
  • 3篇生物技术通报
  • 3篇水产科学
  • 3篇广东海洋大学...
  • 3篇南方水产科学
  • 2篇中国水产
  • 2篇广东农业科学
  • 2篇华南农业大学...
  • 2篇渔业科学进展
  • 2篇基因组学与应...
  • 2篇上海海洋大学...
  • 1篇内陆水产

年份

  • 8篇2024
  • 10篇2023
  • 8篇2022
  • 5篇2021
  • 14篇2020
  • 9篇2019
  • 13篇2018
  • 10篇2017
  • 9篇2016
  • 7篇2015
  • 6篇2014
  • 5篇2013
  • 11篇2012
  • 17篇2011
  • 10篇2010
  • 26篇2009
  • 8篇2008
  • 3篇2007
194 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鉴定大口黑鲈遗传性别的分子标记及应用
本发明公开了鉴定大口黑鲈遗传性别的分子标记及应用,分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明从大口黑鲈中筛选获得了性别差异的DNA片段,将基因组序列为SEQ ID NO:1的SNP分子标记用于大口黑鲈遗传性...
李胜杰周家辉杜金星姜鹏雷彩霞
文献传递
转红色荧光蛋白基因唐鱼聚合酶链式反应(PCR)检测方法
转红色荧光蛋白基因唐鱼聚合酶链式反应(PCR)检测方法,涉及对转红色荧光蛋白基因唐鱼特异的检测方法。根据外源的红色荧光蛋白基因序列设计了一对特异性扩增红色荧光蛋白基因的引物,经过优化反应体系和反应条件,认为退火温度64℃...
白俊杰马冬梅姜鹏陈敏樊佳佳叶星李胜杰于凌云全迎春
文献传递
大口黑鲈溃疡综合征病毒TaqMan-MGB探针荧光定量PCR检测方法的建立被引量:8
2011年
根据大口黑鲈溃疡综合征病毒(Largemouth bass ulcerative syndrome virus,LBUSV)的甲基转移酶(MTase)基因核苷酸序列设计引物及TaqMan-MGB探针,优化荧光定量PCR反应条件和反应体系,建立了LBUSV的TaqMan-MGB探针荧光定量PCR检测方法.用含有MTase基因的质粒pDNA-MT系列稀释作为标准品模板,在荧光定量PCR仪上进行PCR反应,绘制标准曲线,斜率为-3.24,R2=0.999,呈现很好的线性关系,扩增效率1.04.灵敏度检测结果表明,PCR反应24个循环时可以检测到的质粒最小浓度是102拷贝数/μL.选用107、106、105、104拷贝数/μL 4个浓度梯度质粒做模板,变异系数在1.1%-3.4%范围内,说明该方法具有良好的重复性和稳定性.利用该方法可以准确地检测出感染LBUSV的病鱼,特异性强.
马冬梅白俊杰邓国成李胜杰张莉莉
关键词:TAQMAN-MGB探针定量PCR病毒检测
加州鲈肌肉生长抑制素(MSTN)cDNA的克隆和序列分析被引量:16
2007年
肌肉生长抑制素是抑制肌肉生长和发育的生长调控因子。对运用RT—PCR和RACE技术从加州鲈成鱼肌肉总RNA中扩增得到的MSTNcDNA全序列进行了序列分析。结果表明,加州鲈MSTNcDNA全长为1626bp,其开放阅读框为1134bp,共编码377个氨基酸,前面的22个氨基酸为信号肽,中间有四个氨基酸(RARR)为蛋白水解加工位点;该基因总共有13个半胱氨酸残基,后面9个在蛋白水解加工位点之后的c端生物活性区,与其它脊椎动物比较,它们的位置完全一致,对该基因的结构和功能非常重要。与GenBank中已知的条纹狼鲈、金鲷、斑马鱼、虹鳟、斑点叉尾鲴、人、猪、鸡、鸽MSTN的ORF相比较,核苷酸序列同源性为63%-94.4%,氨基酸同源性为61.4%-96%,特别是在C端生物活性区氨基酸同源性为88.1%-100%,高度的保守性反映了该基因受到了高度的进化限制以及功能的重要性。加州鲈MSTN基因的克隆为研究该基因打靶和鱼类肌肉发育调控机理奠定了基础。
李胜杰白俊杰叶星劳海华简清
关键词:加州鲈MSTN克隆
大口黑鲈“优鲈1号”生长相关优势基因型的分析被引量:1
2014年
大口黑鲈(Micropterus salmoides)“优鲈1号”是经多年选育获得的生长性状改良的养殖新品种,与非选育大口黑鲈相比,生长速度提高了17.8%一25.3%。为了研究具有生长相关优势基因型经聚合后对生长性状的改良起的贡献作用大小,本研究从大口黑鲈“优鲈1号”与非选育大口黑鲈群体中各随机挑选140ind,应用STR基因分型技术检测8个生长相关分子标记在这两个群体中的分布情况。8个生长标记中有4个微卫星位点,分别为JZL60、JZL67、MisaTpw76和MisaTpwll7,其余4个是单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点,分别位于胰岛素样生长因子-I(insulin—like growth factor—I,IGF-I)、肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)、垂体特异性转录因子(pituitary specific transcription factorl,POUlFl)和生长抑素前体(preprosomatostatin,PSSIII)基因上。结果表明,“优鲈1号”与非选育群体中优势基因型的数量为1—6个,两个群体含有的平均数量分别为2.606、2.312,表明人工选育在一定程度上聚合了优势基因型,研究结果为下一步生长性状相关标记的聚合及辅助选育应用提供参考依据。
徐磊白俊杰李胜杰樊佳佳
关键词:大口黑鲈短串联重复序列基因聚合基因分型
大口黑鲈肌球蛋白重链基因SNPs的筛选及与生长性状的关联被引量:8
2018年
肌球蛋白是肌肉细胞的重要组成成分,影响肌纤维的组成和肌肉生长。为了研究肌球蛋白重链(MYH)基因多态性与大口黑鲈生长性状的相关性,本研究采用PCR技术扩增得到编码区序列全长为9759 bp的大口黑鲈MYH基因,该基因包含37个外显子和36个内含子,编码1940个氨基酸。采用直接测序法在MYH基因上筛选到8个单核苷酸多态性标记(SNP)位点(A-305G、G-558C、A-2784C、A-2816G、T-4765A、C-6206T、C-6811T和G-6935T),有4个位于外显子上,其中2个属于同义突变。用SNa Pshot方法对从同批繁殖、同塘养殖的大口黑鲈"优鲈1号"群体中随机选取的430尾个体中各位点的基因型进行检测。结果显示,内含子上的A-2784C和A-2816G位点完全连锁,所有位点在大口黑鲈"优鲈1号"群体中的平均有效等位基因数、平均观测杂合度和平均期望杂合度分别为1.635、0.406和0.373,仅C-6206T、C-6811T和T-4765A位点的基因型频率分布符合Hardy-Weinberg定律。采用一般线性模型分析各位点与大口黑鲈生长性状之间的相关性,研究发现,C-6811T位点CC基因型个体的体质量和全长显著大于TT基因型,CC基因型个体的体高和尾柄长显著大于CT和TT基因型,其余位点不同基因型个体间的生长性状均不存在显著差异。C-6811T位点与生长性状显著相关,可作为大口黑鲈分子标记辅助育种的候选标记。
李胜杰姜鹏樊佳佳白俊杰李锐朱新平
关键词:大口黑鲈生长性状
大口黑鲈溃疡综合症病毒TaqMan-MGB探针荧光定量PCR检测方法的建立
根据大口黑鲈溃疡综合症病毒(Largemouth bass ulcerative synclrome virus,LUBSV)的甲基转移酶(MTase)基因核苷酸序列设计引物及TaqMan-MGB探针,优化荧光定量PCR...
马冬梅白俊杰邓国成李胜杰张莉莉
关键词:大口黑鲈TAQMAN-MGB探针
鱼类标志技术的研究进展被引量:3
2008年
鱼类标志技术在鱼类遗传育种和引种驯化中得到广泛应用,同时它也是一种研究鱼类分布、种群密度、洄游和鱼类资源等的重要方法。综述了鱼类标志技术的种类、优缺点及研究应用等,以期推动鱼类标志技术的发展。
李胜杰白俊杰
关键词:鱼类
草鱼F2代选育家系的生长性能分析
2020年
草鱼(Ctenopharyngodon idella)是我国重要的淡水养殖鱼类,属于草食性鱼类,分布广泛,北至我国的黑龙江水系,南至珠江水系,和青、鲢、鳙一起统称为“四大家鱼”,已经有1700多年的养殖历史[1]。目前我国草鱼的年产量在国内淡水养殖鱼类中产量排名第一,据渔业统计年鉴显示,2015年草鱼养殖总产量为5670000t,约占中国淡水鱼养殖总量的20%[2]。由于江河、湖泊的环境变迁,捕捞过度等原因,近些年来草鱼自然资源量锐减,个体的经济性状指标也有所下降。目前养殖的草鱼主要是通过从江河中捕捞的野生草鱼直接作为亲本用于繁殖苗种,由于缺乏人工选育改良,加之有些苗种生产单位不注重亲本留种规程,造成了养殖草鱼的种质退化,主要表现为抗逆性差、生长性能下降[3-4],制约着草鱼养殖业健康可持续发展,因此,亟待培育生产性能优良的草鱼养殖新品种,促进草鱼产业的健康可持续发展。
张利德付璐璐韩林强孙雪姜鹏李胜杰
关键词:草食性鱼类黑龙江水系淡水养殖鱼类苗种生产捕捞过度
大口黑鲈良种培育和产业关键技术研究与应用
白俊杰李胜杰吴锐全何华先马冬梅樊佳佳陈昆慈于培松汪洪永李小慧陈文怡邓国成谢骏于凌云罗建仁王广军韩林强陈永乐郑光明叶星
该成果针对大口黑鲈养殖产业中缺乏优良品种、病害严重、鲜活鱼长途运输成本高、成活率低等主要技术问题,在大口黑鲈种质资源评价、新品种选育、病害防治、营养饲料和活鱼运输等方面开展了系统研究,取得了多项技术突破。整体技术达到国际...
关键词:
关键词:大口黑鲈品种选育病害防治人工配合饲料
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