李虎
- 作品数：8 被引量：35H指数：3
- 供职机构：中山大学肿瘤防治中心更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划广州市重大科技攻关项目国家教育部“211”工程更多>>
- 相关领域：医药卫生历史地理文化科学更多>>
- 子宫颈小细胞癌18例临床病例分析被引量：3
- 2008年
- 目的探讨子宫颈小细胞癌(SCCC)的临床特点及预后因素。方法对18例SCCC,回顾性总结分析其临床、病理及随访资料。结果本组18例患者的中位年龄为42.5岁(24～65岁)。7例子宫颈伴有其它类型的癌。16例患者行子宫颈癌根治术,6例患者保留一侧卵巢,未见卵巢部位复发。9例有盆腔淋巴结转移,7例治疗后发生远处转移。18例患者中位生存期22个月,总的2年和5年生存率分别为44.4和22.2。16例手术患者9例接受过放疗和7例未接受放疗患者的复发率分别为44.4(4/9)和28.6(2/7)(P=0.039),5年生存率分别为33.3(3/9)和14.3(1/7)(P=0.002)。16例患者1例未接受术后化疗,40周后死亡。结论SCCC预后差,易复发和转移。辅助放疗、化疗可能会提高患者的生存率。
- 李虎刘继红熊樱李明伟关明飞
- 关键词：小细胞神经内分泌瘤淋巴转移
- UGT1A1基因启动子多态性与伊立替康化疗毒性相关性的研究
- 随着分子生物学、分子遗传学、分子药理学和基因组学的发展，人们逐渐认识到，不同个体对同一药物的不同反应，大多源于不同个体问基因的差异。伊立替康(Irinotecan，CPT-11)为拓扑异构酶I抑制剂，是晚期大肠癌的首选化...
- 李虎
- 关键词：化疗药物基因启动子伊立替康化疗毒性
- 文献传递
- 李度与中国海关
- 李虎
- 关键词：粤海关人事管理关税
- 沙眼衣原体荧光PCR试剂盒的研制及临床考核被引量：1
- 2002年
- 【目的】用荧光PCR(fluorescencePCR ,F PCR)方法研制沙眼衣原体 (chlamydiaTrachomatis,CT)DNA检测试剂盒 ,通过临床验证考核其性能 ,并与其它方法比较。【方法】设计合成了CTF PCR诊断试剂盒。检测了 5 16份临床分泌物标本 ,以McCoy细胞培养法和Abbott公司的LCx试剂盒为对照。【结果】阳性率 2 1 1% ,灵敏性 98 2 % ,特异性 99 8%。【结论】F PCR显著优于培养法 ,与LCx相当。F PCR试剂盒可以检测CT的真实感染情况 ,对于临床诊断和疗效考察有一定的指导意义。
- 程钢何蕴韶周新宇李虎
- 关键词：荧光聚合酶链反应沙眼衣原体试剂盒
- 丙型肝炎病毒(HCV)荧光PCR(F-PCR)试剂盒的研制及与免疫学方法的比较被引量：12
- 2002年
- 目的:用荧光PCR（Fluorescence PCR,F-PCR）方法研制丙型肝炎病毒（Hepatitis C Virus,HCV）RNA检测试剂盒,通过临床验证,考核其性能,并与免疫学方法比较。方法:F-PCR是PCR和荧光探针杂交技术结合所产生的PCR方法。由于采用完全闭管荧光检测,避免了PCR后处理导致的假阳性污染;又采用了荧光检测技术,可以提高检测的灵敏度。结果:设计合成了HLV F-PCR诊断试剂盒。检测了 512份临床血清标本,以美国 Abbott公司的HCV ELISA诊断试剂盒和美国Biotronics公司的HCV荧光RT-PCR诊断试剂盒（B-PCR）为对照。阳性率30.5％,灵敏度97.3％,特异性98.1％。结论:F-PC的灵敏度显著优于ELISA,也高于B-PCR;三者的特异性无统计学差异。F-PCR试剂盒可以检测HCV的真实感染情况,对于临床诊断和疗效考察有一定的指导意义。
- 程钢何蕴韶周新宇李虎
- 关键词：荧光PCR丙型肝炎病毒诊断试剂盒HCV丙型肝炎免疫学诊断荧光聚合酶链反应
- 应用实时定量RT-PCR技术检测β地中海贫血珠蛋白基因的表达被引量：3
- 2005年
- 为了定量检测β地中海贫血(β地贫)的α、β和γ珠蛋白基因表达水平,提取正常成人对照组、正常胎儿对照组和β地贫患者组组成的样本DNA,采用反向点杂交法(RDB)分析β地贫各种突变类型;提取样本RNA用于进行针对α、β和γ珠蛋白基因的荧光实时定量RT PCR(FQRT PCR)。根据FQRT PCR原理,设计合成分别对应于α、β和γ珠蛋白基因的3对引物和3条荧光探针,FQRT PCR在ABI7700系统进行。用SPSS10.0对实验数据进行统计学分析,分别计算正常对照组(βA/βA,αα/αα),脐带血组(βA/βA,αα/αα),轻型β地贫组(βT/βA,αα/αα),重型β地贫组(βT/βT,αα/αα)的α、β和γmRNA比值,其中α/β分别为4.62±1.20、7.81±2.89、13.51±5.12、188 24±374 04;α/(β+γ)分别为4 43±1 17、0 56±0 49、9 62±4 37、2 14±1 58;γ/(β+γ)分别为0 04±0 03、0 92±0 06、0 28±0 18、0 95±0 04。由于组与组之间均值变异范围较大,将其进行对数转换后再进行方差分析。结果表明:α/β与α/(β+γ)在所有组与组之间均有显著性差异。γ/(β+γ)除了在脐带血组和重型β地贫组之间无显著性差异外,在其他组与组之间均有显著性差异。实验说明。
- 韩俊英曾瑞萍程钢胡彬李虎赖永榕
- 关键词：珠蛋白基因基因表达实时定量RT-PCR
- 实时荧光定量PCR检测乳腺癌5种多药耐药基因的表达强度被引量：4
- 2005年
- 目的 :检测 5种多药耐药基因在乳腺癌细胞株 MCF- 7和 MCF- 7/ADR里的表达强度变化 ,为乳腺癌多药耐药逆转研究提供新的思路。方法 :通过实时荧光定量 PCR技术分别检测乳腺癌敏感细胞株 MCF- 7和耐药细胞株 MCF- 7/ADR里的 mdr1、MRP、L RP、GST- π、TOPO α基因表达强度。结果 :MCF- 7/ADR里的 mdr1、MRP、LRP、GST- π基因表达强度分别比它们在 MCF- 7里的表达强度相对增加了 1 2 5 .39、5 5 .5 3、1 .2 4、3.38倍 ,TOPO α则降低了 0 .43倍 ,其中 mdr1、MRP表达强度的相对增加倍数均显著高于 L RP、GST- π、TOPO α的增加 (或降低 )倍数 ( P<0 .0 0 1 )。结论 :除了 mdr1之外 ,MRP也可能在乳腺癌的多药耐药产生机制里起重要作用。因此
- 曾爱华何蕴韶李虎王穗海
- 关键词：乳腺癌MCF-7多药耐药基因LRPGST-Π
- UGTlA1基因启动子多态性与伊立替康化疗毒性作用的关系被引量：12
- 2011年
- 目的初步了解宫颈癌和卵巢癌患者血中尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1（UGTlAl）基因启动子的多态性情况，并研究其多态性与伊立替康化疗的毒性作用（延迟性腹泻、中性粒细胞减少）的关系。方法收集64例使用伊立替康联合顺铂方案化疗的宫颈癌和卵巢癌患者的全血标本，提取基因组DNA，PCR扩增UGTlAl基因启动子，用毛细管电泳等位基因片段分析方法分析UGTlAl基因启动子的多态性，并与化疗毒性作用进行相关性分析。结果64例患者中UGTIAl基因启动子的野生纯合型（TA6／6基因型）最为常见，共44例，占69％（44／64）；其次为突变杂合型（TA6／7基因型），共17例，占27％（17／64）；突变纯合型（TA7／7基因型）仅3例，占5％（3／64）。UGTlAl基因启动子基因型是发生延迟性腹泻的独立影响因素（OR=4．228，95％c，为1．065-16．785，P=0．040），但不是中性粒细胞减少发生的独立影响因素（OR=3．659，95％CI为0．911～14．700，P=0．068）：TA6／7和TA7／7基因型比TA6／6基因型患者发生中性粒细胞减少、延迟性腹泻的风险高（P均=0．001）。结论在宫颈癌、卵巢癌患者中，UGTlAl基因启动子以TA6／6基因型较常见。UGTlAl基因启动子多态性是伊立替康所致延迟性腹泻的独立影响因素，TA6／7和TA7／7基因型患者发牛延迟性腹泻的风险高于TA6／6基因型。
- 李虎黄鹤刘继红
- 关键词：葡糖醛酸基转移酶多态现象喜树碱中性粒细胞减少
