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李雪飞

作品数:5 被引量:44H指数:2
供职机构:福建医科大学基础医学院神经生物学研究中心更多>>
发文基金:国家科技攻关计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇单核
  • 3篇单核苷酸
  • 3篇单核苷酸多态
  • 3篇单核苷酸多态...
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇核苷
  • 3篇核苷酸
  • 2篇血症
  • 2篇脂蛋白
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇甘油三酯
  • 2篇甘油三酯血症
  • 2篇高甘油三酯
  • 2篇高甘油三酯血...
  • 2篇A5
  • 2篇APO
  • 2篇CORONA...
  • 1篇等位

机构

  • 5篇福建医科大学
  • 4篇四川大学华西...
  • 1篇厦门医学高等...

作者

  • 5篇李雪飞
  • 4篇刘合焜
  • 4篇张思仲
  • 2篇张立
  • 2篇王春婷
  • 2篇任艳
  • 2篇马用信
  • 2篇肖翠英
  • 1篇田浩明
  • 1篇刘运强
  • 1篇王春婷
  • 1篇苏智广
  • 1篇陈素云
  • 1篇李贵星
  • 1篇张克兰
  • 1篇郑克勤
  • 1篇胡耀敏
  • 1篇陈香
  • 1篇周斌

传媒

  • 2篇Journa...
  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 1篇2007
  • 3篇2005
  • 1篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Association between DNA variant sites in the apo-lipoprotein-A5 gene (APOA5) and coronary heart disease in Chinese
The recently discovered APOA5 gene has been shown to be important in determining plasma triglyceride levels, a...
刘合焜张思仲李雪飞王春婷周斌郑克勤黄德嘉李贵新
文献传递
载脂蛋白APOA5单核苷酸多态性与Ⅱ型糖尿病的关联研究
糖尿病/(Diabetes/)是一种由遗传因素和环境因素共同作用而导致的复杂多基因疾病。其中II型糖尿病/(type II diabetes/)即非胰岛素依赖性糖尿病/(non-insulin-dependent dia...
李雪飞
关键词:载脂蛋白A5单核苷酸多态性高甘油三酯血症变性高效液相色谱
文献传递
APOC3基因SstⅠ单核苷酸多态性与冠心病、Ⅱ型糖尿病合并高甘油三酯血症的关联性研究(英文)被引量:12
2005年
对许多人群研究表明 ,位于APOA1/C3/A4 /A5基因簇上的载脂蛋白C3基因 (APOC3)SstⅠ多态性与高甘油三酯血症 (Hypertriglyceridaemia ,HTG)密切相关 ,高甘油三酯是冠心病和糖尿病的独立危险因素。为探讨中国人群APOC3基因SstⅠ单核苷酸多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病 (coronaryatheroscleroticheartdisease,CHD)合并高甘油三酯血症 (HTG)、Ⅱ型糖尿病 (non insulin dependentdiabetesmellitus,NIDDM)合并高甘油三酯血症 (HTG)患者的相关性 ,应用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)的方法 ,分析了 2 6 7例CHD患者、2 4 6例NIDDM患者及 4 91例健康对照APOC3基因SstⅠ位点 (S1/S2 )多态性。CHD组、NIDDM组和对照组的APOC3基因SstⅠ多态位点S2等位基因频率分别为 0 30 1、0 30 7和 0 2 86 ,其基因型频率和等位基因频率分布与对照组比较均无显著性差异 (P >0 0 5 )。以TG >1 90mmol/L为标准将CHD组、NIDDM组分为正常甘油三酯组 (NTG)和高甘油三酯组(HTG)发现 ,在CHD患者 ,HTG亚组S1S2基因型频率显著高于NTG亚组 (0 5 4 2 >0 35 7,χ2 =8 77,P =0 0 12 4 ) ;在NIDDM患者 ,HTG亚组S2S2基因型频率显著高于NTG亚组 (0 2 0 0 >0 0 5 5 ,χ2 =2 0 2 1,P =0 0 0 0 0 ) 。
刘合焜李雪飞张思仲任艳马用信刘运强王春婷陈香胡耀敏张立
关键词:冠状动脉粥样硬化性心脏病单核苷酸多态性高甘油三酯血症
APOA5基因单核苷酸多态性与冠心病相关性研究被引量:29
2004年
目的 探讨APOA5基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病 (coronaryheartdisease ,CHD)的相关性、与血脂关系及其在中国汉族人群中的分布。方法 用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性分析APOA5与APOA4交界区域的T/C单核苷酸多态。结果 T/C单核苷酸多态位点等位基因T、C频率在CHD组和正常对照组分别为 0 .43 5、0 .5 65和 0 .3 74、0 .62 6。等位基因频率和基因型频率分布均符合Hardy Weinberg平衡定律。T/C基因多态性基因型频率 ,等位基因T、C频率在两组间差异有显著性(P <0 .0 5 ) ,且基因型CC的冠心病患者其血浆高密度脂蛋白水平显著高于其他基因型患者 (P <0 .0 1)。中国人T/C单核苷酸多态位点T、C等位基因频率与欧洲白人比较 ,差异存在非常显著性 ( 0 .3 74vs 0 .663、0 62 6vs 0 .3 3 7;P <0 .0 0 1)。结论 T/C单核苷酸多态性与CHD存在相关性 (P <0 .0 5 ) ,患者组CC基因型与血浆高密度脂蛋白水平密切相关 (P <0 .0 1)。
刘合焜王春婷张思仲肖翠英李雪飞张克兰张立苏智广马用信周斌郑克勤李贵星
关键词:CHD单核苷酸多态性冠心病高密度脂蛋白等位基因频率中国汉族人群
Adiponectin Gene Variation -4522C/T Is Associated with Type 2 Diabetic Obesity and Insulin Resistance in Chinese被引量:2
2007年
The authors investigated the possible association of -4522C/T variation of adiponectin gene with coronary heart disease (CHD) and type 2 diabetes mellitus (T2DM). Genotyping of SNP --4522C/T in 304 patients with CHD, 389 patients with T2DM, and 405 age and sex-matched healthy control subjects was carried out by means of PCR-RFLP approach. No significant difference in the genotype or allele frequencies was found, either between patients with CHD and control subjects, or between patients with T2DM and control subjects. However, in the subgroup analysis, an association of the TAr genotype and T allele with type 2 diabetes combined with obesity (BMI ≥ 25 kg/m2) was found (P = 0.014 and P = 0.034, respectively). Also the homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR) in T2DM patients with T/T genotype was significantly higher than that in T2DM patients carrying C allele (P = 0.0069). The authors' findings for the first time demonstrated that SNP --4522 in the adiponectin gene was associated with T2DM that combined with obesity and higher insulin resistance index in patients with T2DM. This indicated that the variation might associate with an increased susceptibility to type 2 diabetic obesity and insulin resistance. But -4522C/T polymorphism did not contribute to the susceptibility of CHD.
刘合焜陈素云陈素云张思仲肖翠英任艳田浩明
关键词:ADIPONECTIN
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