杜亚琼
- 作品数：5 被引量：27H指数：3
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- 四种药品处理对拟南芥DNA甲基化的影响
- 在植物的生长发育和组织分化过程中，DNA甲基化在基因表达调控方面发挥重要作用。本实验以模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)为材料，对四种药品（土霉素，二甲基亚砜，甘露醇，姜黄素）不同浓度处理对拟南芥...
- 杜亚琼
- 关键词：拟南芥DNA甲基化基因表达调控
- 二甲基亚砜对拟南芥基因组DNA甲基化的影响被引量：3
- 2016年
- 本文以拟南芥(Arabidopsis thaliana)为材料,研究不同浓度二甲基亚砜(DMSO)处理下拟南芥幼苗生长发育及基因组DNA的甲基化水平和变化模式。结果表明,130、260、400和500μmol·L^(-1)DMSO处理影响拟南芥幼苗的根长、株高以及抽薹和开花时间;甲基化敏感扩增多态性(methylation sensitive amplification polymorphism,MSAP)分析表明,经130、260、400和500μmol·L^(-1)DMSO处理后基因组DNA甲基化比率分别为24.26%、14.36%、16.58%和13.02%,对照为22.50%。即拟南芥经DMSO处理后存在基于DNA甲基化水平和模式改变的表观遗传变异,5-甲基胞嘧啶百分含量的变化与DMSO处理浓度之间存在显著的剂量效应关系。与对照相比,130、260、400和500μmol·L^(-1)DMSO处理下拟南芥幼苗基因组DNA的甲基化和去甲基化分别为7.21%、6.03%、11.62%、10.20%和6.25%、10.05%、8.08%、8.67%。
- 李忠爱杜亚琼李杰王子成
- 关键词：拟南芥DNA甲基化MSAP
- 土霉素胁迫下拟南芥基因组DNA甲基化的MSAP分析被引量：12
- 2011年
- 以拟南芥(Arabidopsis thaliana)为材料,研究不同土霉素浓度下拟南芥幼苗生长发育及基因组DNA的甲基化水平和变化模式。结果表明,3、5、7、9μmol/L土霉素胁迫对拟南芥幼苗的根长和株高有显著抑制作用;但对拟南芥幼苗的侧根数量有显著促进作用。甲基化敏感扩增多态性(methylation-sensitive amplification polymorphism,MSAP)分析表明,经3、5、7、9μmol/L土霉素处理后基因组DNA甲基化比率分别为17.91%、12.50%、11.81%和14.62%,均低于对照(18.18%)。结果表明,拟南芥经土霉素胁迫后存在基于DNA甲基化水平和模式改变的表观遗传变异,5-甲基胞嘧啶百分含量的变化无统一趋势或规律。与对照相比,3、5、7、9μmol/L土霉素胁迫下拟南芥幼苗基因组DNA的甲基化和去甲基化分别为13.29%、9.22%、8.03%、12.59%和2.80%、4.26%、5.11%、4.90%。由此推测,DNA甲基化可能是植物适应土霉素胁迫机制的机制之一。
- 杜亚琼王子成李霞
- 关键词：拟南芥DNA甲基化MSAP
- 甘露醇对拟南芥基因组DNA甲基化的影响被引量：8
- 2011年
- 以拟南芥(Arabidopsis thaliana)为材料,研究不同浓度甘露醇处理下拟南芥幼苗生长发育及其基因组DNA的甲基化水平和变化模式。结果表明,用50、100、150和200mmol·L―1甘露醇处理拟南芥种子会对拟南芥幼苗的形态特征和生长态势产生影响;甲基化敏感扩增多态性(methylation-sensitive amplification polymorphism,MSAP)分析表明,经50、100、150和200mmol·L―1甘露醇处理后,基因组DNA甲基化比率分别为17.75%、21.15%、15.49%和46.10%。甘露醇处理使拟南芥发生基于DNA甲基化水平和模式改变的表观遗传变异。与对照相比,在50、100、150和200mmol·L-1甘露醇处理下拟南芥幼苗基因组DNA的甲基化和去甲基化比率分别为5.78%、15.48%、10.71%、33.73%及10.98%、5.36%、8.33%、7.69%。由此推测,5-甲基胞嘧啶百分含量随着甘露醇胁迫的增强而发生不同程度的变化。
- 杜亚琼王子成
- 关键词：拟南芥DNA甲基化甘露醇MSAP
- 带毒梨茎尖的玻璃化法超低温保存及其植株再生被引量：4
- 2008年
- 以带毒梨茎尖为材料研究了预培养时间、PVS2处理时间、超低温（-196℃）保存时间以及材料大小对超低温保存后梨茎尖再生率的影响．结果表明，茎尖（1．5～2．5mm）在预培养基（MS＋2mol·L^-1甘油＋0．4mol·L^-1蔗糖＋0．7％琼脂）上培养2d后，先用60％ PVS2于室温条件下预处理20rain，再用100％PVS2于O℃处理2h，快速投入液氮中保存，24h后取出，接种到再生培养基（MS＋1．0mg·L^-16-BA＋0．2mg·L^-1 NAA＋3％蔗糖＋0．7％琼脂）上，暗培养3～8d后，进行光照培养，最高成活率可达71％，且再生苗与常温苗形态指标差异不大．
- 王子成何艳霞陈芳杜亚琼
- 关键词：超低温保存玻璃化法再生率
