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MicroRNA-101调控人胃癌细胞系增殖、迁移、侵袭的实验研究被引量：1: 2015年; 目的通过实验研究miRNA-101在胃癌中的表达水平,以及对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭力和皮下移植瘤的影响,以探讨将miRNA-101用于胃癌生物靶向治疗的可能性。方法分子克隆技术构建miRNA-101重组腺病毒表达载体,MTT法检测细胞增殖能力,Millipore Transwell小室法检测细胞迁移能力,Matirgel法检测细胞侵袭能力,q-PCR定量分析各基因表达水平,使用BALB/c免疫缺陷裸鼠建立胃癌皮下移植瘤模型。结果 miRNA-101在胃癌组织中的表达量为(0.661±0.396),低于所对应的癌旁组织(1.128±0.697),差异有统计学意义(t=10.091,P<0.01)。胃正常上皮细胞GES-1中的miRNA-101表达量高于胃癌细胞系BGC-823、SGC-7901、MKN-45和AGS。miRNA-101对MKN-45细胞的增殖能力呈现明显的抑制作用,对胃癌细胞BGC-823、SGC-7901、MKN-45、AGS的迁移和侵袭均有抑制作用。选取MKN-45细胞系建立裸鼠皮下移植瘤模型后5周,Ad-miRNA-101组肿瘤体积为(333.56±46.71)mm^3,小于Ad-EGFP组(806.41±51.83)mm^3,差异有统计学意义(t=21.431,P<0.01)。结论在胃组织中,miRNA-101是一个抑制性miRNA,miRNA-101表达水平下调参与胃癌的发生和发展。miRNA-101将有可能成为胃癌生物靶向治疗的新靶点。; 魏夫荣阮洪军王惠菊何徐军杜静马杰; 关键词：MICRORNA 胃癌

内镜黏膜下剥离术治疗消化道早期癌及癌前病变长期疗效的单中心回顾性队列分析被引量：37: 2017年; 目的研究内镜黏膜下剥离术(ESD)治疗消化道早癌或癌前病变的长期疗效以及术后复发的影响因素。方法收集73例患者的临床及随访资料。采用Kaplan-Meier法,Log-rank和Breslow检验,以及Cox风险比例模型进行统计学分析。结果胃和结直肠ESD术后中位无复发生存时间(DFS)大于该研究最长随访时间(65个月),食管中位生存时间为44.5个月;与胃和结直肠相比,食管ESD术后DFS明显减少(χ~2=12.61,P=0.000;χ~2=7.09,P=0.008);病灶异型程度(浸润深度)和病灶面积影响ESD术后DFS(P=0.027,OR=2.38,95%CI:1.10~5.12;P=0.074,OR=0.90,95%CI:0.80~1.01)。结论 ESD术是切除消化道早期癌和癌前病变并维持长期不复发的有效内镜下手术方法 ;异型程度(浸润深度)是影响ESD术后DFS的独立危险因素;病灶面积在影响ESD术后的DFS方面具有临床意义。; 杜静韩勇吴伟权李鹏杨建民; 关键词：内镜黏膜下剥离术早期癌癌前病变消化道

内镜黏膜下剥离术和外科手术治疗消化道早癌及癌前病变的比较研究被引量：36: 2015年; 目的比较内镜黏膜下剥离术(ESD)与传统外科手术治疗消化道早癌及癌前病变的有效性、安全性及费效比。方法回顾性分析2010年4月-2013年11月住院接受治疗的65例消化道早癌及癌前病变患者的临床病理资料,根据治疗方法不同分为内科ESD组及外科手术组,比较两种疗法在有效性、安全性及卫生经济方面的差异。结果 ESD组32例与外科手术组33例相比,治愈性切除率(100%vs 100%)、术后生存率(100%vs 100%)、术后复发率(0%vs 0%),差异无显著性,外科手术组虽然整块切除率(100%)高于ESD组(65.6%,P<0.001),但并发症明显增多(39.4%vs 6.3%,P=0.002),平均手术时间明显延长(203.1 m in vs 86.5 m in,P<0.001),住院天数明显增加(22.1 d vs 10.1 d,P<0.001),住院费用明显增多(56 390元vs 14 533元,P<0.001)。结论消化道早癌及癌前病变的治疗,ESD与外科手术疗效相当,但ESD较外科手术住院时间短、费用低、并发症少、恢复快,值得临床首选使用。; 沈陈波杨建民徐启顺潘航海楼国春杜静; 关键词：消化道肿瘤早期诊断治疗内镜黏膜下剥离术外科手术

扶正化瘀片联合恩替卡韦对乙肝肝硬化患者肝纤维化及腹水指标的影响被引量：6: 2019年; 目的:探讨扶正化瘀片联合恩替卡韦对乙肝肝硬化患者肝纤维化的改善作用以及腹水中葡萄糖(GLU)和乳酸脱氢酶(LDH)水平的影响。方法:将慢性乙型肝炎肝纤维化患者278例以随机数字表法分为观察组和对照组各139例。对照组予恩替卡韦分散片治疗。观察组在对照组基础上予扶正化瘀片。2组疗程均24周。比较2组肝纤维化、疗效、乙型肝炎病毒(HBV)转阴率以及腹水中GLU和LDH水平。结果:治疗后,2组肝纤维化指标[透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层黏蛋白(LN)]减少(P <0.01);观察组治疗后肝纤维化指标低于对照组(P <0.01)。治疗后,观察组总有效率95.68%,高于对照组的89.21%(P <0.05)。治疗24周后,观察组HBsAg转阴率、HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率分别74.82%、61.15%、78.42%,对照组为61.15%、48.20%、64.03%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,2组腹水LDH及GLU水平降低(P <0.01);观察组治疗后腹水LDH及GLU水平低于对照组(P <0.01)。结论:扶正化瘀片联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化疗效明显,且可降低腹水中GLU和LDH水平。; 王巨峰杜静; 关键词：慢性乙型肝炎肝纤维化恩替卡韦

服用抗血小板药物患者155例内镜活组织检查后出血的安全性分析被引量：2: 2016年; 诊断性内镜检查联合活组织检查（以下简称活检）是低风险的内镜操作［1］。Ara 等［2］认为，对于仅使用1种抗血小板药物的患者，行内镜下活检时不需要停服抗血小板药。2012年日本指南也有类似推荐，该指南引用的相关研究通过评估严重消化道出血并发症的发生情况，证实了该类患者行活检术的安全性［3］。但是国内类似报道不多，因需要抗血小板治疗的患者常为高龄，常合并心脑血管疾病，即使术后没有出现严重的出血并发症，也有可能存在无症状出血，可导致贫血等后果，因此内镜检查中操作者往往因担心出血并发症而放弃活检，影响诊断，特别是癌性病变的准确性，有关内镜操作的指导书中一般建议停用抗血小板药物7 d 以上后再进行内镜操作［4］，但停药后有发生血栓栓塞的风险。为此，本研究观察155例服用抗血小板药物（阿司匹林或氯吡格雷）患者内镜活检术后出血的发生情况，分析患者在不停用抗血小板药时行内镜活检术的安全性。; 魏夫荣徐亚熙曹锋陈艳阮洪军杜静; 关键词：抗血小板药物活组织检查内镜操作服用内镜下活检

YC-1对人低氧HepG-2细胞系内HIF-1稳定性及其促靶基因转录活性抑制效应的观察被引量：1: 2009年; 目的:观察3-(5′-羟甲基-2′-呋喃)-1-苄基吲唑(YC-1)对低氧肝癌HepG-2细胞系缺氧诱导因子-1(HIF-1)稳定性和其促靶基因转录活性的调节作用,以及对细胞增殖活性的影响,探讨将HIF-1作为肿瘤治疗新靶点的可能性。方法:低氧条件下培养肝癌HepG-2细胞,应用RT-PCR和蛋白质印迹法分别检测不同YC-1作用浓度下HIF-1α及其靶基因mRNA和蛋白产物的表达。MTT检测YC-1对低氧HepG-2细胞恶性增殖力的影响。结果:低氧引起HIF-1α、VEGF和GPI mRNA表达显著增加,与常氧组比较差异有统计学意义,P<0.05。低氧条件下,YC-1以剂量依赖性方式抑制VEGF、GPI mRNA与蛋白表达,与对照组比较差异有统计学意义,P<0.05。低氧条件下,YC-1浓度升高不影响HIF-1αmRNA表达量,却以剂量依赖性方式抑制HIF-1α蛋白表达。低氧条件下,YC-1显著抑制HepG-2细胞生长,且呈现剂量依赖效应。结论:低氧状态下,YC-1抑制人肝癌HepG-2细胞系内HIF-1稳定性和转录活性,且呈剂量依赖性。YC-1抑制HepG-2细胞生长,且呈现剂量依赖效应。; 杜静赵秋; 关键词：缺氧诱导因子-1

环氧酶2、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白及人类表皮生长因子受体2与胃癌预后的相关性: 2016年; 目的：分析环氧酶2（COX-2）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）及人类表皮生长因子受体2（HER2/neu）与胃癌患者预后的相关性，为胃癌临床诊断和治疗提供实验依据。方法应用免疫组织化学染色方法对浙江省人民医院2008年4月至2010年4月期间诊治的80例胃癌患者手术样本进行分析，比较胃癌组织与癌旁正常胃组织中COX-2、mTOR及HER2/neu蛋白的表达差异。应用Spearman秩相关分析、Kaplan-Meier法、Log-rank检验以及多因素Cox风险比例回归模型描述和推断COX-2、mTOR及HER2/neu蛋白与胃癌病理分期及预后的相关关系。结果80份胃癌癌体组织样本中COX-2、mTOR、HER2/neu蛋白的阳性表达率分别为57.5%（46份）、36.3%（29份）和63.8%（51份），明显高于配对癌旁正常胃组织（u=5.643、3.528和4.642， P 均〈0.01）；COX-2和HER2/neu 蛋白表达水平和胃癌分期之间均呈正相关（rs=0.257、u=2.284， P〈0.05； rs=0.382、u=3.395，P〈0.01）；COX-2和HER2/neu蛋白阳性表达患者的总体生存情况和无复发生存情况明显劣于阴性表达患者（P均〈0.05）；COX-2蛋白的表达水平是胃癌总体生存时间的独立预测因素（风险比=1.643，95%CI：1.085~2.489，P〈0.05）。结论 COX-2、mTOR 和 HER2/neu 蛋白均参与了胃癌的发生或发展；COX-2和HER2/neu蛋白与胃癌的病理分期和总体生存时间相关；COX-2蛋白表达可作为胃癌预后的独立预测因子。; 杜静陈有为李鹏张骏; 关键词：胃肿癌预后哺乳动物雷帕霉素靶蛋白人类表皮生长因子受体2

微RNA-101调控人胃癌细胞系增殖、迁移、侵袭的体内外研究被引量：8: 2015年; 目的了解miRNA-i01在胃癌组织和细胞中的表达水平，以及对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭力和皮下移植瘤的影响。方法采用实时定量PCR分析28份胃癌组织与人胃癌细胞系BGC-823、SGC-7901、MKN-45、ACTS，以及人胃黏膜上皮细胞系GES-1中miRNA-101的表达水平。构建miRNA-101重组腺病毒表达载体。应用MTT法检测miRNA—101对胃癌细胞增殖能力的影响。应用Millipore Transwell小室法检测胃癌细胞的迁移和侵袭能力。使用BALB／c裸鼠建立胃癌皮下移植瘤模型，并比较肿瘤体积。统计学分析采用t检验。结果胃癌组织中miRNA一101的表达量为0．661±0．396，低于所对应的癌旁组织中的1．128±0．697，差异有统计学意义（t=10．091，P〈0．01）。胃正常上皮细胞GES-1中的miRNA-101表达量高于胃癌细胞系BGC-823、SGC-7901、MKN-45和AGS。miRNA—101对MKN-45细胞的增殖能力呈现明显的抑制作用，对胃癌细胞BGC-823、SGC-7901、MKN-45、AGS的迁移和侵袭均有抑制作用。选取MKN-45细胞系建立裸鼠皮下移植瘤模型后5周，miRNA-101重组腺病毒（Ad-miRNA-101）组肿瘤体积为（333．56±46．71）mm^3，小于空腺病毒一增强绿色荧光蛋白（Ad—EGFP）组的（806．41±51．83）mm^3，差异有统计学意义（t=21．431，P〈0．01）。结论在胃组织和细胞中，miRNA-101是一个抑制性mIRNA，其表达水平下调参与了胃癌的发生和发展，有可能成为胃癌生物靶向治疗的新靶点。; 杜静黄伟陈有为阮洪军; 关键词：微RNAS 胃肿瘤

窄带成像放大内镜对早期胃癌诊断价值的meta分析被引量：8: 2015年; 目的：探讨窄带成像放大内镜（NBI-ME）对早期胃癌的诊断价值。方法：检索Embase、PubMed、Web of Science及Cochrane Library四大数据库，对运用NBI-ME诊断早期胃癌的文献进行meta分析。结果：最终纳入12篇文献，包括2048例患者的2278个病灶，合并灵敏度为0．84（95％CI：0．80-O．87）、特异性为0．96（95％CI：0．95～0．97），综合受试者工作特征的曲线下面积（AUC）为0．9592。NBI-ME联合传统白光内镜亚组的AUC值（0．9706）高于单用NBI-ME亚组（0．8162）。NBI-ME联合传统白光内镜较单用传统白光内镜诊断早期胃癌的增量效应差异具有统计学意义（IY=9．4％，P=0．011），而单用NBI-ME较传统白光内镜的增量效应差异无统计学意义（IY=0．8％，P=0．498）。结论：NBI-ME联合传统白光内镜对诊断早期胃癌具有较高的准确性；而单用NBI-ME较单用传统白光内镜诊断早期胃癌无显著优势。; 黄伟王蕾杜静杨建民; 关键词：胃镜检查诊断显像 META分析

内镜黏膜下剥离术和外科手术治疗消化道早癌及癌前病变的比较研究: 目的比较内镜黏膜下剥离术(endoscopic submucosal dissection,ESD)与传统外科手术治疗消化道早癌及癌前病变的有效性、安全性及费效比。方法回顾性分析2010年4月至2013年11月住院接受治...; 沈陈波杨建民徐启顺潘航海楼国春杜静; 关键词：消化道肿瘤早期诊断治疗内镜黏膜下剥离术外科手术; 文献传递

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杜静

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