杨凌鉴
- 作品数：20 被引量：80H指数：4
- 供职机构：西北大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- HPLC法研究三味檀香散在正常及寒凝血瘀大鼠体内药代动力学
- 建立了血浆中GA和PA的HPLC分析方法，并将其用于三味檀香散在正常及寒凝血瘀大鼠体内的药代动力学研究，从而为该复方临床合理用药提供实验依据。建立的该色谱方法可用于血浆中GA和PA的的检测，适合三味檀香散的体内代谢研究。...
- 孙颖高添师白梅杨凌鉴贾璞王世祥郑晓晖
- 关键词：三味檀香散药代动力学寒凝血瘀
- 温度对受体色谱中蛋白质构象的影响
- <正>人体内的功能蛋白质在生命过程中发挥着重要的作用,温度的变化与功能蛋白质的活性密切相关[1],将功能蛋白质定向固定在载体表面制得了受体色谱,通过改变温度,利用功能蛋白质相应的配体在受体色谱上保留的变化[2],从而模拟...
- 高小康杨凌鉴赵新锋郑晓晖
- 关键词：温度
- 文献传递
- 生物样品中4种邻苯二酚结构物质固相萃取技术的应用
- 2017年
- 目的建立并优化SPE-HPLC联用技术测定生物样品中4种邻苯二酚结构物质的含量。方法采用Oasis HLB和BCX固相萃取小柱对生物样品进行检测前处理。色谱柱为Agilent 5HC-C18(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-1mL·L^(-1)甲酸(3∶97)为流动相,等度洗脱;流速为0.6mL·min^(-1);柱温为30℃;检测电压为0.9mV;检测电流为50nA。结果在该实验条件下,左旋多巴(L-Dopa)及其体内代谢产物多巴胺(DA)、3,4-二羟基苯丙酮酸和3,4-二羟基苯基乳酸(DSS)4种物质分离度良好。L-Dopa和DA进样量在0.250~5.000μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,3,4-二羟基苯丙酮酸和DSS进样量分别在0.025~7.500和0.025~5.400μg·mL^(-1)范围内线性关系良好。L-Dopa、DA、3,4-二羟基苯丙酮酸和DSS的平均回收率分别为81.5%,90.8%,80.1%和83.7%。结论该方法操作简便、省时,能有效排除样本中复杂基质的干扰,为检测生物样品中邻苯二酚类物质提供了参考依据。
- 王静王静贾璞杨凌鉴王笑笑王笑笑于洁王世祥
- 关键词：左旋多巴固相萃取
- 红茴香药学研究概况被引量：3
- 2011年
- 通过查阅大量相关文献,就红茴香的化学成分、药理作用、临床应用及制剂等方面进行了综述。红茴香疗效确切,在临床上具广泛应用,研发前景广阔。但由于其在临床上存在着不良及中毒反应,必须进一步深入研究红茴香的化学成分及其相关的药理、毒理,同时要加强红茴香药材及其相关制剂的质量控制。
- 陈烨丹高昂巩江杨凌鉴王明杨文慧赵婷李娜倪士峰
- 关键词：红茴香化学成分药理作用
- 丹参素冰片酯乳剂中丹参素冰片酯和冰片的含量测定被引量：1
- 2012年
- 目的建立可行的丹参素冰片酯(DBZ)乳剂中DBZ和冰片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定丹参素冰片酯,色谱柱采用Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%甲酸水(65∶35)为流动相,检测波长为280 nm。采用气相色谱法测定冰片,HP-1毛细管柱(30.0 m×0.32 mm×0.25μm),进样口温度为260℃,检测器温度为260℃。结果丹参素冰片酯与杂质峰分离良好,线性范围为0.01～1.00 g/L(R2=0.999);乳剂样品中丹参素冰片酯的含量为4.75 g/L,冰片与杂质峰分离良好,质量浓度线性范围为0.001～0.050 g/L(R2=0.999),乳剂样品中冰片未检出。结论所采用方法准确、灵敏、专属性好,可用于丹参素冰片酯乳剂中丹参素冰片酯和冰片含量的测定。
- 左正龙惠民权申旭霁孙宇宏杨凌鉴郑晓晖
- 关键词：冰片
- 川芎—香附药对体内效应物质基础研究
- 近年来,偏头痛发病率呈现日益上升的趋势,严重影响着人们的身体健康和生活质量,该疾病的防治已经成为医药工作者亟待解决的问题。基于此,本论文从众多治疗偏头痛的经方中选择经典药对“川芎-香附”药对为研究对象,对川芎指标性成分阿...
- 杨凌鉴
- 关键词：川芎香附阿魏酸药代动力学
- 文献传递
- 安息香醛、香草醛和β-细辛醚对P-糖蛋白功能的影响被引量：19
- 2012年
- 目的研究芳香开窍药物苏合香、安息香和石菖蒲主要成分安息香醛、香草醛和β-细辛醚对P-糖蛋白(P-gp)功能的影响。方法培养Caco-2细胞,加入β-细辛醚、香草醛和安息香醛作用2.0 h后,加入Rho-123,继续培养0.5 h和1.0 h,HPLC测定细胞培养液中Rho-123的含有量。结果 Rho-123低、中、高3个质量浓度的回收率为(69.37±3.82)%、(72.33±6.75)%和(70.73±5.94)%,精密度和稳定性RSD均小于7.0%;与对照孔比较,安息香醛、香草醛和β-细辛醚孔细胞培养液中Rho-123的质量浓度明显降低。结论安息香醛、香草醛和β-细辛醚可明显促进Caco-2细胞对Rho-123的摄取,对P-gp外排功能有明显抑制作用。
- 杨洋王世祥房敏峰杨凌鉴孟雪郑晓晖
- 关键词：香草醛Β-细辛醚P-糖蛋白HPLC
- β-(3,4-二羟基苯基)-α(S)-羟基丙酸冰片酯脂肪乳的HPLC法测定
- 2012年
- 制备并拆分丹参素冰片酯的立体异构体,得到β-(3,4-二羟基苯基)-α(S)-羟基丙酸冰片酯(1),建立了高效液相色谱法测定1脂肪乳中的1。采用C18色谱柱,以甲醇-0.2%甲酸(65︰35)为流动相,检测波长280 nm。1在10.7～685 g/ml浓度范围内线性关系良好。平均回收率为100.3%,RSD为1.34%。
- 杨凌鉴孙宇宏惠民权李霞张亚军
- 关键词：脂肪乳
- 基于HPLC-Q-TOF/MS和GC/MS的香丹注射液化学成分分析被引量：20
- 2019年
- 目的基于HPLC-Q-TOF/MS和GC/MS法分析香丹注射液的化学成分。方法水溶性成分分析采用Agilent TCC18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相0. 05%甲酸水-甲醇,梯度洗脱;柱温30℃;电喷雾离子源正负离子模式下对色谱流出物进行质谱检测,利用对照品、二级质谱信息及文献对各主要色谱峰进行归属;挥发油分析采用HP-5MS毛细管色谱柱(30 m×0. 25 mm,0. 25μm);程序升温,进样口温度260℃;体积流量1. 5 m L/min;进样量1μL;分流比1∶1; EI离子源,通过标准谱库检索并结合文献对主要色谱峰进行鉴定。结果香丹注射液中共鉴定出53个水溶性成分和9个挥发性成分。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于香丹注射液的成分分析。
- 高添杨凌鉴盛鑫康师白梅韩焰青贾璞贾璞张亚军王世祥于洁
- 关键词：香丹注射液GC/MS
- 基于HPLC-ESI-Q-TOF/MS的广枣果肉化学成分研究
- <正>广枣(Choerospondiatis fructus)是漆树科南酸枣属植物南酸枣(Choerospondias axillaries Burttet Hill)的干燥成熟果实,为蒙医习用药材之一,性味甘、酸、平,...
- 杨凌鉴贾璞兰薇白亚军王世祥张鹏郑晓晖
- 关键词：广枣果肉化学成分
- 文献传递
