杨承志
- 作品数：12 被引量：32H指数：3
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
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- 一种HIP-55的新用途
- 本发明公开了一种HIP-55的新用途。本发明提供的HIP-55蛋白、HIP-55蛋白编码基因或含有HIP-55蛋白编码基因的重组载体或含有HIP-55蛋白编码基因的腺病毒在制备具有如下1）或2）功能的产品中的应用：1）抑...
- 李子健张幼怡邢瑞杨承志吕志珍
- 文献传递
- 一种RNA及其在心血管系统疾病中的应用
- 本发明公开了一种RNA及其在心血管系统疾病中的应用。本发明提供的一种RNA，一种RNA，其核苷酸序列为序列表中序列3。还提供了编码上述RNA的基因。所述RNA的基因的核苷酸序列为序列表中序列4。本发明的实验证明，本发明发...
- 李子健张幼怡邢瑞杨承志吕志珍
- 文献传递
- 小鼠心肌缺血再灌注损伤模型制备及心肌梗死面积评价方法学比较被引量：20
- 2014年
- 目的对小鼠心肌缺血再灌注损伤模型制备及心肌梗死面积评价方法进行比较。方法40只雄性BAB/c小鼠按完全随机设计方法分为传统方法组和改良方法组,传统方法组的心肌再灌注操作采用再次开胸、松开结扎线的方法,改良方法组的心肌再灌注操作为在体外松开结扎线,无需再次开胸。采用伊文思蓝-TTC双染色方法区分缺血再灌注损伤后心肌的梗死区(IA)、缺血危险区(AAR)和左心室总面积(LV)。同时采用传统算法和质量权重法计算心肌梗死面积,质量权重法即在传统算法的基础上,用切片中各区域面积乘以该片心肌质量的百分比,累加各切片的相应区域面积,再计算百分比。结果无论采用哪种算法,传统方法组与改良方法组心肌梗死面积(IA/AAR)差异无统计学意义(传统算法:传统方法组44.43%±2.28%,改良方法组44.24%±1.68%,P=0.96;质量权重法:传统方法组51.74%±2.26%,改良方法组54.51%±1.14%,P=0.23)。与传统方法组相比,改良方法组术后存活率高、麻醉剂使用剂量小、苏醒时间短(均为P<0.05)。此外,采用质量权重法计算AAR/LV、IA/AAR数据的标准差显著小于传统算法(AAR/LV:传统算法标准差2.90,质量权重法标准差1.24;IA/AAR:传统算法标准差2.22,质量权重法标准差:1.00)。结论与传统方法相比,改良方法能够更加稳定、有效地制备小鼠心肌缺血再灌注模型。此外,采用质量权重法计算的心肌梗死面积数据比传统方法准确性更高。
- 孟增慧杨承志田爱炬吕志珍张幼怡高炜李子健郭丽君
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤小鼠心肌梗死面积
- β-arrestin与β-肾上腺素受体被引量：5
- 2012年
- 2012年度诺贝尔化学奖授予了美国科学家罗伯特.莱夫科维茨(Robert J.Lefkowitz)和布莱恩.克比尔卡(Brian K.Kobilka),以表彰他们在G蛋白偶联受体研究中的贡献。从Robert J.Lefkowitz最初研究β-肾上腺素受体(β-adrenergic receptor,β-AR)减敏机制时发现β-arrestin1至今已有20多年,随着对β-arrestin在细胞信号转导中作用研究的逐渐深入,发现β-arrestin参与β-AR的减敏、内化和降解;近年来又发现,依赖β-arrestin的β-AR信号转导通路具有"偏向激活"现象,并提示这种依赖β-arrestin的"偏向激活"信号转导通路具有心脏保护作用。β-肾上腺素受体阻滞剂的发现和临床应用被视为20世纪药物治疗学上里程碑式的进展,是药物防治心脏疾病的最伟大突破,很多心血管药物都以β-AR为靶点。但是,由于目前受体药物均是针对受体本身的调控,这样在阻断了受体介导的病理性信号通路和功能的同时,也阻断了受体介导的正常生理性信号通路和功能,造成了严重的毒副作用。所以,研发能选择性阻滞β-AR过度激活介导的病理性信号通路和功能的同时,保留受体介导的正常生理性信号通路和功能(如β-arrestin信号通路)的药物,对治疗心血管疾病有重要意义,受体功能选择性的配体药物将成为未来药物的研究方向。该文将回顾β-arrestin的发现过程,综述其与β-AR的相互作用,期望能为心脏疾病的药物治疗提供参考。
- 杨承志李子健
- 关键词：Β-ARRESTINΒ-肾上腺素受体G蛋白偶联受体
- 异丙肾上腺素诱导FVB/N小鼠心脏肥大模型建立
- 目的 心脏重塑是众多心血管疾病重要的病理基础.异丙肾上腺素(ISO),常用于模拟内源性儿茶酚胺建立心脏重塑小鼠模型.随着转基因小鼠的广泛应用,FVB/N品系小鼠由于具有繁殖力能力强,受精卵前核大,易于显微注射DNA,注射...
- 杨承志田爱炬孟增慧张幼怡郭丽君李子健
- 关键词：心脏肥大心脏纤维化异丙肾上腺素
- 一种HIP-55的新用途
- 本发明公开了一种HIP-55的新用途。本发明提供的HIP-55蛋白、HIP-55蛋白编码基因或含有HIP-55蛋白编码基因的重组载体或含有HIP-55蛋白编码基因的腺病毒在制备具有如下1）或2）功能的产品中的应用：1）抑...
- 李子健张幼怡邢瑞杨承志吕志珍
- 文献传递
- 一种RNA及其在心血管系统疾病中的应用
- 本发明公开了一种RNA及其在心血管系统疾病中的应用。本发明提供的一种RNA，一种RNA，其核苷酸序列为序列表中序列3。还提供了编码上述RNA的基因。所述RNA的基因的核苷酸序列为序列表中序列4。本发明的实验证明，本发明发...
- 李子健张幼怡邢瑞杨承志吕志珍
- 文献传递
- HIP-55抑制异丙基肾上腺素诱导的心脏成纤维细胞ROS产生被引量：1
- 2013年
- 目的研究HIP-55在β-肾上腺素受体激动剂异丙基肾上腺素(Isoproterenol hydrochloride,ISO)诱导心脏成纤维细胞活性氧(reactive oxygen species,ROS)产生中的作用。方法分离培养乳大鼠心脏成纤维细胞,利用HIP-55腺病毒和HIP-55-shRNA腺病毒感染乳大鼠心脏成纤维细胞,获得过表达HIP-55或敲减HIP-55的心脏成纤维细胞。ISO刺激后,采用红色荧光探针dihydroethidium(DHE)以及绿色荧光探针二氯荧光黄双乙酸钠(2’,7’-dichlorofluoresce in diacetate,DCFH-DA)的方法检测细胞ROS的产生量。结果过表达HIP-55明显的抑制心脏成纤维细胞ROS的产生,相反敲减HIP-55明显促进心脏成纤维细胞ROS的产生。结论 HIP-55明显抑制ISO诱导的乳大鼠成纤维细胞的ROS的产生。
- 邢瑞杨承志吴济民鲁海燕吕志珍张幼怡李子健
- 关键词：Β-肾上腺素受体
- HIP-55基因缺陷对C57BL/6小鼠心血管系统生理功能的影响
- HIP-55 (hematopoietic progenitor kinase 1 [HPK1]-interacting protein of 55 kDa)也称为mAbp1或SH3P7,是一个包含多功能域的蛋白质.其结...
- 田爱炬杨承志吴济民张幼怡李子健
- 关键词：基因缺陷心血管生理功能
- HIP-55负调控p38 MAPK通路抑制异丙肾上腺素诱导的心脏纤维化
- 目的:研究HIP-55在β-肾上腺素受体激动剂异丙肾上腺素ISO诱导的心脏纤维化中的作用及机制。方法:体外分离培养乳大鼠的心脏成纤维细胞,利用HIP-55腺病毒和HIP-55shRNA腺病毒感染乳大鼠心脏成纤维细胞,获得...
- 邢瑞杨承志吴济民张幼怡李子健
- 关键词：心脏纤维化异丙肾上腺素
