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杨秀凤

作品数:12 被引量:25H指数:3
供职机构:青岛大学医学院更多>>
发文基金:青岛市科技局基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇宫颈
  • 3篇蛋白酶
  • 3篇肿瘤
  • 3篇金属蛋白
  • 3篇金属蛋白酶
  • 3篇宫颈肿瘤
  • 3篇产后
  • 2篇前列醇
  • 2篇趋化
  • 2篇趋化因子
  • 2篇子宫
  • 2篇疗效
  • 2篇疗效观察
  • 2篇鳞癌
  • 2篇流产
  • 2篇酶类
  • 2篇米非司酮
  • 2篇米索
  • 2篇米索前列

机构

  • 12篇青岛大学
  • 1篇青岛大学医学...

作者

  • 12篇杨秀凤
  • 4篇马会清
  • 4篇李健
  • 3篇黄素勤
  • 2篇费晓璐
  • 2篇程海燕
  • 1篇张雪茹
  • 1篇戴淑真
  • 1篇刘凌霄
  • 1篇杨帆
  • 1篇王海英
  • 1篇张文华
  • 1篇位菊峰
  • 1篇魏晓强

传媒

  • 3篇齐鲁医学杂志
  • 1篇青岛大学医学...
  • 1篇福建中医药
  • 1篇临床医学
  • 1篇中华医学写作...
  • 1篇青海医药杂志
  • 1篇实用医院临床...
  • 1篇中华妇幼临床...
  • 1篇中国临床研究

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2010
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2001
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微波治疗难治性念珠菌阴道炎56例疗效观察
2001年
念珠菌阴道炎(Candidal vaginitis,简称CV)是妇科常见病,难治性CV虽远比CV少见,但因其经常发作,又久治不愈,对妇女身心健康有很大影响。我们采用青岛高远技术开发有限公司HF-900B微波妇科治疗仪治疗难治性CV取得满意效果。现报告如下。
杨秀凤费晓璐杨帆
关键词:微波
宫颈癌介入化疗前后SDF-1和CXCR4表达及意义被引量:2
2015年
目的探讨宫颈癌介入化疗前后基质细胞衍生因子-1(SDF-1)及其特异性受体CXC趋化因子受体4(CXCR4)蛋白表达变化,以及对预测介入化疗敏感性的作用。方法应用免疫组化方法,测定40例宫颈癌组织介入化疗前后SDF-1、CXCR4蛋白的表达,分析其与介入化疗效果的关系。结果宫颈癌介入化疗临床总有效率为85.0%,介入化疗有效率与临床期别无关(P>0.05)。介入化疗前后宫颈癌组织中SDF-1蛋白的表达差异无显著性(P>0.05),CXCR4蛋白表达差异有显著性(χ2=4.645,P<0.05)。介入化疗前SDF-1阳性及阴性者介入化疗有效率分别为84.0%(21/25)、80.0%(12/15),两者比较差异无显著性(P>0.05);介入化疗前CXCR4阳性者及CXCR4阴性者介入化疗总有效率分别为96.7%(29/30)、70.0%(7/10),两者比较差异有显著性(χ2=6.125,P<0.05)。结论介入化疗能通过改变宫颈癌组织中CXCR4蛋白表达,抑制肿瘤细胞的增殖和浸润;介入化疗前检测宫颈癌组织中CXCR4蛋白的表达可能用于预测介入化疗的临床疗效。
程海燕杨秀凤马会清
关键词:宫颈肿瘤趋化因子CXCL12
孕激素对不同类型子宫内膜增殖症组织中MMP-9及TIMP-1表达的影响被引量:3
2010年
目的研究不同类型子宫内膜增生组织中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的表达与意义,及孕激素治疗对其表达的影响,为孕激素在复杂型子宫内膜增生及不典型增生中的应用提供理论依据。方法应用免疫组化SP法检测20例正常增生期子宫内膜组织、61例子宫内膜增生症组织中MMP-9、TIMP-1蛋白的表达情况;对其中18例复杂型增生及23例不典型增生患者给予孕激素治疗3个月后,再次检测其子宫内膜组织MMP-9、TIMP-1蛋白的表达情况。结果在正常增生期子宫内膜、子宫内膜单纯型增生、复杂型增生、不典型增生组织中MMP-9、TIMP-1蛋白的阳性表达率呈递增趋势;其中复杂型增生、不典型增生组MMP-9、TIMP-1蛋白的表达高于正常增生期子宫内膜及单纯型增生组(P均<0.05)。复杂型增生及不典型增生组患者给予孕激素治疗3个月后MMP-9、TIMP-1蛋白的表达明显下调,与正常增生期子宫内膜、单纯型增生组相比差异无统计学意义(P均>0.05)。MMP-9、TIMP-1蛋白表达在子宫内膜增生症中呈正相关性(r=0.428,P<0.01)。结论MMP-9、TIMP-1在不同子宫内膜组织中表达异常可能与子宫内膜增生性疾病的进展有关。MMP-9、TIMP-1异常表达可促使子宫内膜细胞增殖及恶变,而孕激素可能通过减少子宫内膜MMP-9、TIMP-1蛋白的表达对子宫内膜复杂型增生及不典型增生发挥抑制作用。
马会清魏晓强杨秀凤戴淑真
关键词:基质金属蛋白酶-9金属蛋白酶组织抑制因子-1子宫内膜增生症孕激素
宫缩乏力性产后出血92例临床分析被引量:5
2004年
目的 探讨宫缩乏力性产后出血的病因及防治措施。方法 回顾性分析 92例宫缩乏力性产后出血的病因及处理。结果 主要病因为产程延长、子宫过度膨胀、妊高征、胎盘早剥、合并子宫肌瘤、麻醉及手术产等。结论 治疗以常规止血为主 ,无效者可行经皮髂内动脉栓塞。
杨秀凤李健王海英
关键词:宫缩乏力性产后出血病因
宫颈鳞癌组织Akt/mTOR信号通路表达及意义被引量:3
2017年
目的探讨Akt/mTOR信号通路在宫颈鳞癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学SP法,检测20例正常宫颈组织、60例上皮内瘤变(CIN)组织和60例宫颈癌组织中蛋白激酶B(p-Akt)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)的表达,并分析其与临床病理特征之间的关系。结果正常宫颈组织、CIN和宫颈癌组织中p-Akt的表达阳性率分别为25.0%、46.67%、80.0%,宫颈癌组显著高于CIN组和正常组,差异有显著意义(χ~2=24.002,P<0.01)。p-mTOR在正常宫颈组织、CIN和宫颈癌组织中的表达阳性率分别为20.0%、55.0%、88.3%,各组比较差异有显著性(χ~2=36.859,P<0.05)。p-Akt、p-mTOR的表达与宫颈癌临床分期、淋巴结转移有关(χ~2=4.043~9.378,P<0.05),而与分化程度、术后复发无关(P>0.05)。宫颈鳞癌组织中p-Akt与p-mTOR蛋白的表达呈正相关(r=0.762,P<0.01)。结论 Akt/mTOR信号通路蛋白在宫颈癌组织中的阳性表达与肿瘤分期和淋巴结转移有关,有可能成为预测宫颈癌转移的新的分子标志物和治疗靶点。
杨秀凤费晓璐吕红梅马会清
关键词:宫颈肿瘤
宫血宁治疗早孕流产后宫腔无组织残留性出血56例
2004年
张雪茹杨秀凤李健
关键词:宫血宁早孕流产中医药疗法
重度子痫前期病人血清FABP4的表达及意义被引量:4
2016年
目的探讨血清脂肪型脂肪酸结合蛋白(FABP4)在重度子痫前期(SPE)病人中的表达及意义。方法选择2013年12月—2014年12月在我科确诊为SPE的60例孕妇作为SPE组,选择同期于本院就诊的60例健康孕妇作为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法及全自动生化仪检测孕妇和脐血血清FABP4、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)及低密度脂蛋白(LDL)水平。对两组上述指标进行比较,并分析SPE组孕妇血清FABP4水平与平均动脉压(MAP)的相关性,以及孕妇和脐血血清FABP4水平与新生儿体质量的相关性。结果 SPE组孕妇血清FABP4、TC、TG及LDL水平较对照组升高,HDL水平较对照组降低,差异均有显著性(t=34.87-129.43,P〈0.05)。SPE组孕妇血清FABP4水平与MAP水平呈正相关(r=0.534,P〈0.05),与新生儿体质量呈负相关(r=-0.477,P〈0.05);SPE组脐血FABP4水平与新生儿体质量呈正相关(r=0.393,P〈0.05)。结论血清FABP4水平升高和血脂代谢紊乱可能与SPE发病有关,影响胎儿生长。
杨秀凤位菊峰张文华
关键词:先兆子痫脂肪酸结合蛋白质类血脂异常
米非司酮治疗子宫肌瘤疗效观察(附129例报告)
2004年
目的 :观察应用米非司酮治疗子宫肌瘤的效果。方法 :口服米非司酮 12 .5mg ,每日 1次 ,连用 3个月为一疗程。结果 :12 9例中有 116例经过 5年临床观察 ,子宫肌瘤体积缩小。用药过程中均发生闭经 ,贫血得以纠正。围绝经期可致绝经。作为子宫切除术或肌瘤剔除术术前用药 ,可减少术中出血。结论
黄素勤杨秀凤刘凌霄
关键词:米非司酮子宫肌瘤疗效观察
MMP2、Ki67在宫颈癌介入治疗后的表达及意义
目的 观察MMP2、Ki67在介入治疗后宫颈鳞癌组织中的表达,为宫颈癌的术前介入治疗提供理论依据。 方法 对30例子宫颈鳞癌介入治疗前后组织、20例正常宫颈组织,应用免疫组化SP法测定MMp2...
杨秀凤
关键词:金属蛋白酶类KI67宫颈肿瘤介入
文献传递
米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果
2003年
①目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果。②方法 稽留流产的孕妇采用口服米非司酮 15 0mg ,阴道后穹隆置米索前列醇 0 .6mg方法治疗 ,观察流产效果。③结果  95例中 86例组织物完全自然排出 ,有效率达 90 .5 %。
黄素勤李健杨秀凤
关键词:稽留流产米非司酮米索前列醇药物协同作用
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