杨莲萍
- 作品数：18 被引量：52H指数：5
- 供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
- 发文基金：上海市卫生局青年科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胰岛素样生长因子I型受体在恶性血液病骨髓有核细胞的表达及其抗凋亡作用被引量：7
- 2005年
- 为探索胰岛素样生长因子I型受体(IGFIR)在骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓细胞白血病(AML)骨髓有核细胞表面的表达及其与细胞凋亡的关系,收集MDS和AML患者各16例骨髓有核细胞,经离心涂片机制片,用免疫酶标记方法(APAAP)及TdT凋亡检测(TUNEL)法先后在同一标本上检测IGFIR表达和凋亡信号,并以16名正常人骨髓有核细胞作对照。结果显示:①MDS组骨髓细胞IGFIR表达[(56.8±14.3)%]高于正常对照[(40.4±9.6)%](P<0.01),AML组骨髓细胞IGFIR表达[(86.8±13.8)%]高于正常对照(P<0.01),AML骨髓细胞IGFIR表达高于MDS骨髓细胞(P<0.01);②MDS组骨髓细胞凋亡率为[(5.4±3.0)%]高于正常对照[(1.2±0.9)%](P<0.01),AML组骨髓细胞凋亡率为[(0.3±0.4)%]低于正常对照(P<0.01),MDS组细胞凋亡率明显高于AML组(P<0.01);③细胞凋亡主要发生在IGFIR阴性细胞[(9.0±4.8)%],IGFIR阳性细胞中凋亡细胞仅占[(1.4±2.4)%](P<0.01),IGFIR表达与细胞凋亡呈负相关(r=-0.852;P<0.01);④MDS骨髓细胞IGFIR表达阳性率RAEB/RAEBt/CMML组高于RA/RAS组,分别为(64.1±3.2)%和(53.5±16.2)%,但差异无显著性,细胞凋亡率RAEB/RAEBt/CMML组低于RA/RAS组,分别为(3.1±2.1)%和(6.4±2.8)%,(P<0.05);⑤MDS和AML中IGFIR阳性率与原始细胞百分比存在明显的?
- 贺琪李晓陶英刘薏芝杨莲萍应韶旭
- 关键词：骨髓有核细胞骨髓增生异常综合征急性髓细胞白血病
- 骨髓活检在诊断骨髓转移瘤中的价值被引量：5
- 2005年
- 目的探讨骨髓活组织检查在诊断骨髓转移瘤中的价值。方法骨髓转移瘤患者行一步法骨髓抽吸取材,活检塑料包埋切片行HGF、Gomori染色,骨髓涂片行瑞特氏染色。结果骨髓活检检出率为97.1%,骨髓涂片检出率为60.9%,骨髓活检与骨髓涂片诊断相符率为57.9%;骨髓活检检出率明显高于骨髓涂片(P<0.01)。结论骨髓活检可作为诊断骨髓转移瘤的常规检测手段。
- 陶英李晓刘薏芝常春康杨莲萍浦权
- 关键词：骨髓活检骨髓转移瘤
- 骨髓增生异常综合征患者间充质干细胞表型和细胞遗传学特征研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究骨髓增生异常综合征（MDS）患者骨髓间充质干细胞（MSC）的表型、分化功能和细胞遗传学特征，并通过分析MDS衍生的MSC（MDS—MSC）细胞遗传学异常的特征探讨MSC参与MDS发病及进展的可能机制。方法收集22例初诊MDS患者及7名正常对照者骨髓，通过贴壁培养体外分离扩增获得MSC。通过组化染色光镜下观察细胞形态学特征及利用流式细胞术检测表面抗原及成脂、成骨分化培养，初步分析其免疫表型特征及其多向分化潜能，进一步通过胰酶一Giemsa（GTG）显带技术分析MDS—MSC的细胞遗传学特征，并采用流式细胞术DNA定量分析方法证实相应结果。结果MDS—MSC保持细长纺锤形的形态学特征，表达CD73、CD90、CDl05等MSC相关抗原，不表达CD34、CD45等造血细胞的抗原特征，仍保持成脂、成骨分化功能。MDS—MSC的细胞遗传学异常率高（22例中有14例，64％），改变类型多样，其中以染色体物质缺失多见（93％），克隆性缺失占50％，此外发现2例患者染色体发生结构改变。MDS造血细胞异常核型组13例患者中12例（92％）检出MSC异常核型，高于MDS造血细胞正常核型组的33％（9例中检出3例）（P〈0．05）。造血细胞与MSC间没有出现完全一致的畸变类型，但是存在累及同一染色体却出现不同畸变类型的现象。结论MDS—MSC保持MSC原有表型特征和分化功能，但存在多种类型细胞遗传学畸变。染色体缺失可能是其遗传学不稳定的特征，缺失染色体相关基因单倍体剂量不足可能是MDS发病机制之一，MSC具有与造血细胞相似但不完全相同的遗传易感性，提示MSC在MDS发病机制中有潜在作用。
- 宋陆茜郭娟贺琪杨莲萍顾树程张征张曦吴凌云李晓常春康
- 关键词：间质干细胞细胞形态免疫表型分型
- 骨髓增生异常综合征克隆细胞胰岛素样生长因子Ⅰ型受体的表达被引量：2
- 2011年
- 目的探讨骨髓增生异常综合征（MDS）患者骨髓克隆细胞表面胰岛素样生长因子Ⅰ型受体（IGF—ⅠR）的表达状况。方法联合应用DNA荧光原位杂交（FISH）、免疫细胞化学（碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶系统，APAAP）技术检测40例MDS患者骨髓克隆细胞的IGF—ⅠR表达。结果MDS患者骨髓克隆细胞表面IGF—ⅠR表达明显高于正常细胞[分别为（84．5±14．2）％和（11．4±12．1）％]（P〈0．01）。MDS患者骨髓克隆细胞阳性率与有核细胞IGF—ⅠR表达率明显相关（r=0．929，P〈0．01）。高危组MDS患者骨髓克隆细胞IGF—ⅠR表达与低危组差异无统计学意义。不同异常核型的克隆细胞IGF—ⅠR表达率差异也无统计学意义。结论IGF—ⅠR表达阳性提示细胞的恶性增殖倾向，可能作为MDS骨髓恶性克隆细胞的标志物。
- 贺琪李晓张征张青霞杨莲萍
- 关键词：骨髓增生异常综合征受体IGF克隆细胞
- 多发性骨髓瘤46例临床与实验室检查特征分析
- 多发性骨髓瘤(Multiple myloma,MM)是一种浆细胞恶性增殖性疾病.在西方国家,MM估计约占造血系统恶性肿瘤的10﹪,且较之髓性白血病和霍奇金病更为常见,由于该疾病异质性强,临床特征复杂多样,容易造成漏诊和误...
- 陶英浦权李晓常春康刘薏芝赵丽群蒋秦燕杨莲萍
- 关键词：多发性骨髓瘤恶性肿瘤
- 文献传递
- TORCH与优生：聚合酶链反应检测孕妇TORCH感染初步报告被引量：5
- 1996年
- 本文应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测４５０例育龄妇女外周血白细胞，检出弓形体ＤＮＡ５６例；巨细胞病毒ＤＮＡ２２例，单纯疱疹病毒Ⅱ型ＤＮＡ２１例，阳性率分别为１２．４４％、４．８９％、４．６７％。其中有２５例出现ＴＯＲＣＨ综合征即流产、胚胎坏死，畸胎，死胎或新生儿死亡。本文指出：ＴＯＲＣＨ病原体混合感染与某病原体持续阳性将危及胎儿发育，应重视ＴＯＲＣＨ产前筛查诊断。
- 刘德莉汪佩鑫杨莲萍刘伯宁罗来敏庄新娟袁首俭戴锺英
- 关键词：弓形体单纯疱疹病毒优生
- 胰岛素样生长因子Ⅰ型受体(IGF-IR)在MDS患者骨髓CD34阳性细胞中的表达被引量：3
- 2018年
- 目的:探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者CD34^+细胞表面胰岛素样生长因子I型受体(IGF-IR)的表达状况。方法:采用流式细胞术检测18例正常对照及100例MDS患者CD34^+细胞表面IGF-IR的表达。结果:100例MDS患者骨髓CD34^+细胞IGF-IR的平均表达率为(41.0±28.1)%,明显高于正常对照中的IGF-IR表达率(4.3±1.8)%(P<0.0001),其中22例高危组患者CD34^+细胞IGF-IR表达率较低危组(78例)明显增高[(66.5±27.8)%vs(34.5±24.9)%](P<0.0001);23例有染色体异常患者的CD34^+细胞的IGF-IR表达率较染色体正常组患者(77例)明显增高[(56.0±30.9)%vs(36.9±26.2)%](P<0.01)。结论:IGF-IR在MDS患者CD34^+细胞中过度表达,提示IGF-IR可能参与MDS的起源、发生及发展。IGF-IR在高危组及染色体异常组增高更明显,提示IGF-IR可能与细胞的恶性克隆增殖有关,有望为MDS患者的预后与转归的评估提供依据。
- 张青霞贺琪郭娟许峰张征杨莲萍常春康
- 关键词：骨髓增生异常综合征CD34阳性细胞
- 骨髓增生异常综合征患者间充质干细胞生物学特征的研究
- 目的：研究骨髓增生异常综合征(MDS)患者与正常对照组造血细胞(HC)及经分离所得骨髓间充质干细胞(MSC)的生物学特征包括表型(形态学及免疫学表型)、分化功能和细胞遗传学特征，分析其是否同时受累并为其参与MDS发病提供...
- 宋陆茜郭娟贺琪杨莲萍顾树程张征张曦吴凌云李晓常春康
- 关键词：骨髓增生异常综合征造血细胞生物学特征
- 文献传递
- 多发性骨髓瘤骨髓活检切片与涂片的比较被引量：4
- 2012年
- 本研究探讨骨髓活检在多发性骨髓瘤诊断中的意义。观察279例多发性骨髓瘤患者的骨髓涂片及骨髓活检切片,就骨髓增生程度,骨髓中浆细胞浸润度及增殖模式,骨髓间质病理变化及骨髓纤维化程度进行比较。结果表明:骨髓活检切片显示的增生程度明显高于骨髓涂片;骨髓切片的浆细胞增殖模式与骨髓涂片的浆细胞比例不完全一致;骨髓纤维化程度对骨髓涂片和活检的细胞增生度一致性有影响。结论:骨髓活检切片比骨髓涂片能更准确地反映骨髓增生程度、浆细胞浸润情况及增殖模式,对多发性骨髓瘤的诊断具有重要价值。
- 苏基滢陶英刘薏芝周立宇杨莲萍刘宏常春康
- 关键词：多发性骨髓瘤骨髓涂片骨髓活检
- 骨髓增生异常综合征患者常染色体单体缺失的细胞遗传学研究
- 2012年
- 单体核型(MK)目前被认为与骨髓增生异常综合征(MDS)的不良预后相关。本研究的目的是调查我院连续成功实施染色体核型分析的初发MDS患者中常染色体单体缺失累及的染色体谱系并分析与其相应的临床病理表型。采用回顾性分析方法收集了我院血液科细胞遗传室自2004年2月至2012年5月连续成功实施染色体核型分析的初发MDS患者细胞遗传学结果,并根据外周血分类计数、骨髓抽吸液涂片、骨髓活检及细胞遗传学分析结果按WHO分类标准进行分型。结果表明,初发MDS患者1 532例中异常核型者538例(35.1%),其中包括证实至少存在1条常染色体单体缺失患者202例。在202例中47例(23.3%)仅表现为单独具有单体异常,其余155例常染色体单体异常并发于2种异常(n=33,21.3%)或3种及以上异常即复杂核型(n=112,78.7%)。单体核型异常几乎累及所有22条常染色体,但7号染色体单体累及频率最高,在所有单独常染色体单体缺失病例中约达66.0%,其并发于2种异常或复杂核型中检出率也是最高的,其余并发于2种异常或复杂核型可重现的单体异常依次累及13号(12.5%),18号(8.3%),20号(6.3%),17号(7.3%),21号(5.2%),12号(5.2%)和5号(5.2%)。单独常染色体单体缺失病例的临床病理表型分析中RCMD(n=20,13例为-7),RAEB(n=12,11例为-7),RA(n=9,3例为-7),CMML(n=6,4例为-7)。单独20单体(n=7,3例RA,4例RCMD),单独20单体未见于RAEB或CMML病例。结论:常染色体单体缺失的高比例提示其对MDS发病的潜在影响。缺失主要累及7号染色体,提示7号染色体相关基因单倍体数量不足可能是MDS发病机制之一。累及其他整条染色体的单倍体数量不足可能不利于恶性克隆存活,除非其有害效应能被其他遗传学畸变效应抵消,这表明并发于2种异常或复杂核型可重现的单体异常累及的染色体谱系更为广泛。20号染色体单体缺失是相对良好的预后特征。
- 宋陆茜贺琪张耀吴凌云周立宇张征张曦杨莲萍常春康
- 关键词：骨髓增生异常综合征
