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林超

作品数:11 被引量:33H指数:3
供职机构:汕头大学医学院第二附属医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇胰岛
  • 5篇胰岛素
  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 4篇细胞
  • 3篇电图
  • 3篇动态心电图
  • 3篇心电
  • 3篇心电图
  • 3篇胰岛素分泌
  • 3篇缺血
  • 3篇SIRT1
  • 3篇大鼠胰岛
  • 2篇心病
  • 2篇心肌
  • 2篇心肌缺血
  • 2篇细胞衰老
  • 2篇冠心病
  • 2篇NIT-1细...
  • 2篇2型糖尿

机构

  • 11篇汕头大学医学...
  • 6篇汕头大学

作者

  • 11篇林超
  • 6篇傅玉才
  • 6篇陈慎仁
  • 4篇林晖榕
  • 4篇朱志宏
  • 4篇杨杰华
  • 3篇魏炽炬
  • 3篇耿义群
  • 2篇许铭炎
  • 1篇詹巧玲
  • 1篇黄菊
  • 1篇辜红妮
  • 1篇黄俊珊
  • 1篇杨毅华

传媒

  • 1篇吉林医学
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇包头医学院学...
  • 1篇汕头大学医学...
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中国药物经济...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
限制能量摄入对大鼠胰岛细胞衰老及胰岛素表达的影响
2007年
目的探讨限制能量摄入对大鼠胰岛细胞衰老及胰岛素表达的影响。方法18月龄SD大鼠经过限制能量摄入(给予正常饮食量的60%)6个月,建立限制能量摄入动物模型。取限制能量摄入组(实验组)及对照组胰腺,行β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色并检测胰岛内p16的表达,以了解胰岛细胞衰老状态;同时检测胰岛B细胞胰岛素的表达。结果实验组与对照组比较。胰岛内p16表达减少,分别为(0.19130±0.02852)个和(0.24526±0.03191)个,差异有统计学意义(P〈 0.01);胰岛内β-Gal染色阳性率分别为84%和100%(P〈0.01)、着色面积1.672和2.118(P〈 0.05)、着色程度1.725和2.412(P〈0.05);胰岛素表达增加(201.7±35.3和187.8±26.0),差异有统计学意义(P〈0.05)结论限制能量摄入可延缓胰岛B细胞衰老,改善胰岛的分泌功能。
林晖榕陈慎仁傅玉才耿义群许铭炎林超
关键词:胰岛热量限制胰岛素
SIRT1与INS/IGF-1通路的关系及对NIT-1细胞胰岛素分泌的影响被引量:2
2008年
目的探讨哺乳动物沉默信息调节因子沉默信息调节因子1(SIRT1)与胰岛素/胰岛素样生长因子(INS/IGF-1)通路的关系,观察SIRT1的表达是否可通过INS/IGF-1通路并影响胰岛素瘤细胞(NIT-1细胞)的胰岛素分泌,为2型糖尿病发病机制提供新的实验依据。方法利用SIRT1激活剂白藜芦醇(RE)和抑制剂尼克酰胺(NIC)分别对NIT-1细胞进行刺激,应用RT-PCR免疫细胞化学方法检测INS/IGF-1通路主要因子PI3K、AKT、FOXO1的mRNA及蛋白表达水平;放射免疫、免疫细胞化学、RT-PCR检测NIT-1细胞胰岛素分泌及表达量的变化,细胞计数法检测细胞倍增时间的变化。结果SIRT1激活剂和抑制剂分别使SIRT1在mRNA水平上出现高、低表达的同时影响了NIT-1细胞的胰岛素分泌量,并影响了INS/IGF-1通路主要因子PI3K、AKT的表达,但对FOXO1的影响,SIRT1的高表达并没有使其产生变化,提示SIRT1影响NIT-1胰岛素分泌通路的复杂性。结论SIRT1可以通过调控INS/IGF-1通路,进而影响NIT-1细胞胰岛素分泌。
杨杰华陈慎仁傅玉才魏炽炬朱志宏林超林晖榕
关键词:胰岛素
限制热量对NIT-1细胞胰岛素/胰岛素样生长因子通路及胰岛素分泌功能的影响被引量:3
2009年
目的研究限制热量(CR)对胰岛素β瘤细胞(NIT-1)细胞胰岛素/胰岛素样生长因子(IGF-1)信号通路及胰岛素分泌功能的影响,为2型糖尿病(T2DM)的发病机制及防治提供实验依据和理论基础。方法NIT-1细胞培养至指数生长期,分别用PI3-K的阻断剂LY294002(LY)进行干扰,实验分成4组:对照组;CR组;LY+CR组;LY组。用RT-PCR、免疫细胞化学等方法检测Foxo1及其下游基因的转录及表达,用放射免疫及免疫细胞化学法检测胰岛素的分泌及表达,用细胞计数法检测细胞倍增周期。结果①CR可使NIT-1细胞倍增周期延长;②Foxo1主要定位于胞浆,阻断PI3-K后Foxo1从胞浆移入胞核,mRNA转录减少;③CR在正常状态及PI3-K通路障碍的细胞均可使Foxo1 mRNA转录增加,并影响其下游基因p27、Bim的转录;④PI3-K通路障碍可使NIT-1细胞胰岛素分泌增加,CR则可使PI3-K通路障碍的NIT-1细胞胰岛素分泌减少。结论CR不需通过上游PI3-K/Akt,可直接或间接作用于Foxo1参与对胰岛素/IGF-1信号通路的调控,延长细胞寿命,增强NIT-1细胞的糖耐量,改善胰岛素信号的传导及NIT-1的胰岛素分泌功能;可能参与了T2DM的发生发展。
朱志宏陈慎仁傅玉才魏炽炬杨杰华林超
关键词:胰岛素2型糖尿病
胺碘酮对老年室性早搏、无症状心肌缺血患者的治疗疗效被引量:1
2015年
目的:探讨胺碘酮对老年室性早搏、无症状心肌缺血患者QTd及ST段的治疗疗效。方法:收集近1年心内科198例诊断为无症状心肌缺血伴室性早搏的老年患者作为研究对象。按随机数字表法随机分为2组,胺碘酮组99例和对照组99例。胺碘酮组给予胺碘酮片加硝酸甘油片;对照组给予硝酸甘油治疗。两组住院期间其他治疗药物均相同。分析两组患者住院及出院时心电图QTd与ST段压低持续时间并进行统计学分析。结果:入院时胺碘酮组与对照组QTd与ST段压低持续时间差异无统计学意义(P>0.05);出院时胺碘酮组与对照组QTd与ST段压低持续时间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胺碘酮服用后能改善老年室性早搏伴无症状心肌缺血的QTd,减少无症状心肌缺血持续时间。
林超
关键词:胺碘酮心肌缺血ST段
能量限制诱导的Sirt1高表达对胰岛β细胞的寿命及胰岛素分泌功能的影响被引量:3
2008年
目的:研究能量限制(CR)对大鼠胰岛及胰岛β瘤细胞(NIT-1细胞)寿命和胰岛素分泌功能的影响,为2型糖尿病(T2DM)的发病机制及防治提供实验依据和理论基础。方法:①18月龄健康雄性SD大鼠12只随机分为CR组和对照组,饲养6个月后取胰尾组织进行实验,用免疫组化染色检测胰岛中Sirt1和insulin表达水平,β-半乳糖苷酶(-βGal)染色反映胰岛细胞衰老情况;②NIT-1细胞亦分为对照组和CR组;用RT-PCR、免疫细胞化学染色检测Sirt1的表达变化,用放射免疫及免疫细胞化学检测胰岛素的分泌及表达量的变化,用细胞计数法检测细胞倍增周期的变化。结果:①Sirt1在SD大鼠胰岛及NIT-1细胞的胞浆胞核中均有表达,CR组Sirt1表达量均增加;②CR可使大鼠胰岛-βGal染色阳性率下降、NIT-1细胞倍增周期延长;③CR可使大鼠胰岛及NIT-1细胞胰岛素表达量明显减少,NIT-1细胞胰岛素分泌量亦明显减少。结论:CR通过上调Sirt1基因的表达而延缓β细胞的衰老,CR还通过减少胰岛素的表达及分泌从而减少胰岛素信号的刺激,减轻β细胞的负荷并改善胰岛素的分泌功能,因此CR有利于防止T2DM的发生发展。
朱志宏陈慎仁傅玉才魏炽炬林超杨杰华
关键词:SIRT1胰岛素2型糖尿病
动态心电图与运动平板试验在冠心病诊断中的价值被引量:6
2013年
目的:探讨动态心电图与运动平板试验在冠心病诊断中的价值。方法:将已确诊为冠心病的142例患者,随机分为两组,即DCD组70例和TET组72例。结果:DCD组阳性患者有41例,阴性29例,阳性率为58.57%;TET组阳性患者有59例,阴性13例(包括未能完成运动试验的患者2例),阳性率为81.94%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在冠心病的诊断中,运动平板试验更有优势。
林超
关键词:动态心电图运动平板试验冠心病
动态心电图及心率变异性对冠状动脉粥样硬化性心脏病及其严重程度的诊断价值被引量:4
2016年
目的探讨动态心电图及心率变异性对冠状动脉粥样硬化性心脏病及其严重程度的诊断价值。方法选取汕头大学医学院第二附属医院心内科行冠状动脉造影患者164例,根据冠状动脉造影结果,分为冠状动脉粥样硬化性心脏病组64例和非冠状动脉粥样硬化性心脏病组100例。根据冠状动脉粥样硬化性心脏病组冠状动脉狭窄评分不同(>2分)进一步分为轻度冠状动脉粥样硬化性心脏病组和重度冠状动脉粥样硬化性心脏病组。比较轻度冠状动脉粥样硬化性心脏病组、重度冠状动脉粥样硬化性心脏病组及非冠状动脉粥样硬化性心脏病组各项动态心电图及心率变异性指标。结果轻度冠状动脉粥样硬化性心脏病组、重度冠状动脉粥样硬化性心脏病组及非冠状动脉粥样硬化性心脏病组ST段压低、ST/心率(ST/HR)、窦性RR间期标准差(SDNN)、心率变异性三角指数(TRI)比较,差异有统计学意义(P<0.05);轻度冠状动脉粥样硬化性心脏病组、重度冠状动脉粥样硬化性心脏病组及非冠状动脉粥样硬化性心脏病组平均心率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。重度冠状动脉粥样硬化性心脏病组平均心率低于轻度冠状动脉粥样硬化性心脏病组和非冠状动脉粥样硬化性心脏病组,差异均有统计学意义(P<0.05);轻度冠状动脉粥样硬化性心脏病组与非冠状动脉粥样硬化性心脏病组平均心率比较,差异无统计学意义(P>0.05);重度冠状动脉粥样硬化性心脏病组ST段压低、ST/HR、SDNN、TRI均低于轻度冠状动脉粥样硬化性心脏病组,轻度冠状动脉粥样硬化性心脏病组低于非冠状动脉粥样硬化性心脏病组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 ST段压低、ST/HR、SDNN、TRI对判断冠状动脉粥样硬化性心脏病及其严重程度有较高的诊断价值。
林超
关键词:冠状动脉粥样硬化性心脏病动态心电图心率变异性
动态心电图对糖尿病性冠心病的诊断价值被引量:2
2013年
目的探讨动态心电图对糖尿病性冠心病的诊断价值。方法运用动态心电图检查糖尿病性冠心病患者心肌缺血的发作规律。结果糖尿病性冠心病患者无症状心肌缺血的发作频率明显高于有症状性心肌缺血的发作频率,而且白天与夜间发作频率上基本相同。结论动态心电图对糖尿病性冠心病的诊断有很大的辅助作用,能较早的发现糖尿病性冠心病。
林超
关键词:动态心电图糖尿病冠心病心肌缺血
糖尿病足缺血性溃疡的病原菌耐药性分析及控制策略被引量:1
2006年
目的探讨糖尿病足缺血性溃疡的病原菌分布,耐药情况及控制策略。方法采用回顾性方法对完整的糖尿病足缺血性溃疡资料72例进行分析。结果72例细菌培养共检出细菌90株,其中革兰阴性杆菌(G-杆菌)57株,占63.3%,革兰阳性球菌(G+球菌)23株,占25.6%,酵母样真菌10株,占11.1%。大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌是常见致病菌。绝大多数G-杆菌对氨苄西林完全耐药,对哌拉西林/他唑巴坦、第三代头孢含酶抑制剂及碳青霉烯类抗生素耐药性较低,铜绿假单胞菌耐药情况严峻。G+球菌对青霉素、氨苄西林/舒巴坦、苯唑西林、头孢唑林的耐药率均达到100%,对万古霉素的耐药率最低。肠球菌对多数抗生素耐药,已发现1株耐万古霉素的粪肠球菌。结论糖尿病足溃疡以G-杆菌感染居多,耐药情况严峻,强调应重视细菌培养及抗生素敏感试验,合理使用抗生素,降低耐药率。
杨毅华黄俊珊詹巧玲林超辜红妮
关键词:糖尿病足溃疡细菌耐药
不同月龄大鼠胰岛细胞衰老及胰岛素表达的研究被引量:3
2009年
目的:探讨不同月龄大鼠胰岛细胞衰老的情况及胰岛素的表达。方法:40只大鼠分为4组:新生大鼠组、1个月大鼠组、6个月大鼠组、24个月大鼠组,取大鼠胰腺,行β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色并检测胰岛内p16的表达以反映胰岛细胞衰老,检测胰岛内胰岛素的表达。结果:随年龄增长,胰岛内p16表达增加,分别为:新生组0;1月组0.00267±0.01534;6月组0.05290±0.01787;24月组0.24526±0.03191(P<0.01)。β-Gal染色阳性(阳性率、着色面积、着色深浅程度)增加也与增龄相关,新生组大鼠胰岛β-Gal染色均为阴性,其它各组阳性率1月组为2%,6月组为15%,24月组为100%(P<0.01)。着色面积1月组为0.040,6月组为0.218,24月组为2.118。着色程度1月组为0.04,6月组为0.18,24月组为2.41。结论:随年龄增长,胰岛细胞衰老增加,胰岛素表达减少。
林晖榕陈慎仁傅玉才耿义群许铭炎林超
关键词:胰岛细胞衰老胰岛素
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