梁雪妮
- 作品数:6 被引量:19H指数:3
- 供职机构:辽宁医学院更多>>
- 发文基金:辽宁省科技厅科技攻关项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 聚合酶链反应-高分辨率溶解曲线技术在常见沙门菌分型中的应用研究被引量:3
- 2015年
- 目的建立沙门菌的聚合酶链反应-高分辨率溶解曲线(PCR-HRM)分型方法,结合DNA测序方法,比较PCR-HRM分型方法和血清学分型方法的一致性,评价该方法的临床应用价值。方法对全部32株沙门菌,先用传统的血清学分型技术进行分型,然后选择flj B、gyr B和ycf Q 3个基因为目的基因,用PCR-HRM技术对其进行分型,最后通过扩增上述3个目的基因并测序作为分型的金标准,比较血清学分型技术和PCR-HRM技术分型的一致率和正确率,分析两种方法不一致的可能原因。结果对32株所测沙门菌,血清学分型技术分出6个血清型,PCR-HRM分型技术分出5个曲线型,血清学分型技术和PCR-HRM分型技术的一致率为84.4%;以测序结果作为金标准,血清学分型技术的正确分型率为84.4%,PCR-HRM技术的正确分型率为96.9%,两种方法比较差异尚无统计学意义(P=0.156),但在本研究中PCR-HRM技术具有更高的分型正确率。结论 PCR-HRM分型方法具有简单、快速、灵敏度高和正确率高的优点,与传统的血清学分型方法具有良好的一致性,在建立标准操作规程之后,PCR-HRM技术在沙门菌分型中具有良好的应用价值。
- 盛翔宇张智杰薛文成周连庆梁雪妮刘蒙蒙孟冬娅
- 关键词:聚合酶链反应沙门菌
- 布鲁氏菌PCR-HRM快速鉴定方法建立及初步应用
- 目的:布鲁氏菌属人畜共患病病原体,是潜在的致残性生物恐怖战剂,我国将其列为法定2类传染病.许多商品化细菌鉴定系统常常将布鲁氏菌误鉴定为其它革兰阴性杆菌.本研究旨在探讨建立准确,快速地鉴定布鲁氏杆菌菌种及生物型的PCR-H...
- 梁雪妮任微褚美玲于静波薛文成孟冬娅
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌快速spa分型方法研究
- 目的:探讨高分辨率熔解(HRM)分析方法用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌A蛋白(spa)分型的可行性,建立一种快速的MRSA分子流行病学研究方法.方法:71株葡萄球菌采集自沈阳军区总医院,采用测序方法对菌株进行葡萄球菌A蛋白...
- 于静波梁雪妮孟冬娅
- 关键词:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌分子生物学分型
- PCR-HRM方法快速鉴定布鲁氏菌的初步应用被引量:5
- 2015年
- 目的本研究旨在建立准确、快速地鉴定布鲁氏菌菌种及生物分型的PCR-HRM(高分辨率熔解曲线)方法。方法根据目的基因序列,参考文献合成6对基因扩增引物(1对布鲁氏菌属特异引物,5对种间特异引物),应用PCR-HRM方法鉴定布鲁氏菌属6个种19个生物型的标准菌株,并初步应用到临床分离的35株布鲁氏菌中。结果采用布鲁氏菌属特异引物(Bspp),6个种19个生物型的标准菌株均扩增出同样形状的溶解曲线,与其它对照菌株的曲线不同;采用5对种特异引物,6个种的标准菌株均有特征性PCR-HRM曲线;临床分离的35株布鲁氏菌的PCR-HRM曲线与羊种布鲁氏菌标准菌株的一致。结论该研究采用的PCR-HRM分析方法,获得了布鲁氏菌属及6个种标准菌株的不同曲线图,可准确鉴定临床分离的羊种布鲁氏菌,可用于临床微生物实验室疑似布鲁氏菌感染的初步鉴定。
- 梁雪妮崔步云毛玲玲任微于静波薛文成孟冬娅
- 关键词:布鲁氏菌分子鉴定
- PCR-荧光探针法检测分枝杆菌的临床应用价值被引量:4
- 2014年
- 目的比较PCR-荧光探针法和改良罗氏培养法检测结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌的一致性,探讨两种方法在临床上的应用价值。方法应用PCR-荧光探针法检测69例改良罗氏培养阳性的分枝杆菌核酸,比较两种方法检测结果的一致率;两种方法检测结果不一致样本进行测序验证,以测序结果作为金标准,分析两种方法检测结果的正确率及不一致的可能原因。结果两种方法检测总一致率为89.9%,结核分枝杆菌检测一致率为87.5%,非结核分枝杆菌检测一致率为90.6%。PCR-荧光探针法和改良罗氏培养法共有7例检测结果不一致,与测序结果比对后,改良罗氏培养法检测的正确率为94.2%,PCR-荧光探针法检测的正确率为92.8%。结论操作简单、快速,灵敏的PCR-荧光探针法与作为传统金标准的改良罗氏培养法检测结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌的一致性良好、正确率高,可作为临床分枝杆菌感染诊断的重要检测手段。
- 梁雪妮盛翔宇孙炳奇薛文成孟冬娅
- 关键词:分枝杆菌
- DNA芯片检测分枝杆菌的临床应用价值被引量:7
- 2013年
- 目的比较DNA-微阵列芯片法和改良罗氏法检测结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌的一致性,探讨DNA-微阵列芯片法在临床上的应用价值。方法应用DNA-微阵列芯片法检测64例改良罗氏法阳性的分枝杆菌核酸,比较两种方法检测结果的一致率;两种方法检测结果不一致样本进行测序验证,以测序结果作为金标准,分析两种方法检测结果的正确率及不一致的可能原因。结果两种方法检测总一致率为93.8%,结核分枝杆菌检测一致率为87.5%,非结核分枝杆菌检测一致率为95.8%。DNA-微阵列芯片法和改良罗氏法共有4例检测结果不一致,与测序结果比对后,改良罗氏法区分结核和非结核的正确率为96.9%;DNA-微阵列芯片法正确率为93.8%,且能鉴定出7种常见分枝杆菌。结论 DNA-微阵列芯片法与作为传统金标准的改良罗氏法检测结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌的一致性好、正确率高。操作简单、快速、灵敏、并且能鉴定出常见分枝杆菌,DNA-微阵列芯片法可作为临床分枝杆菌感染诊断的重要检测手段。
- 何莉任微梁雪妮刘蒙蒙孙炳奇孟冬娅
- 关键词:分枝杆菌属基因芯片