欧珍蓉
- 作品数：20 被引量：33H指数：3
- 供职机构：成都学院(成都大学)四川抗菌素工业研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 诺氟沙星注射液的体外抗菌活性研究被引量：1
- 1996年
- 国产诺氟沙星注射液对四川地区临床分离出的330株致病菌（其中革兰氏阴性菌210株,革兰氏阳性菌120株）的体外抗菌活力与诺氟沙星片基本一致,均显示广谱、高效抗菌作用,对阴性菌的作用较强,尤其对痢疾杆菌、大肠杆菌、克氏肺炎杆菌的作用最强,MIC50、MIC90均≤0.5μg/ml;对肠道杆菌的抑菌活力与依诺沙星相似或略强,优于庆大霉素;对非产酶葡萄球菌的抑菌活力优于依诺沙星,与头孢曲松相同,MIC50均为1.0μg/ml;对表皮葡萄球菌、链球菌、粪链球菌的作用均较依诺沙星、庆大霉索和头孢曲松强。不同的血清浓度（0～75％）、细菌接种量（104～108CFU/ml）及pH值（5.0～9.0）对其抗菌活性的影响不大。试验亦表明诺氟沙星注射液具强的杀菌作用。
- 包定元刘小康肖逸曾昭贤张淑华欧珍蓉
- 关键词：诺氟沙星体外抗菌活性
- 国产诺氟沙星注射液的体内抗菌作用及毒性研究
- 1996年
- 国产诺氟沙星注射液对大肠杆菌、克氏肺炎杆菌及绿脓杆菌感染小鼠,一次肌注的ED_(50)值分别为1.08、3.10用6.42mg/kg,而对照的诺氟沙星口服片剂二次口服的ED_(50)分别为6.26、15.33及12.45mg/kg,显示诺氟沙星注射给药较片剂口服疗效更好。该注射液静注和肌注对小鼠的LD_(50)分别为87.88及562.65mg/kg,静注或静脉滴注未见血管及组织损伤,但肌注时局部刺激性较大。
- 曾昭贤肖逸刘小康包定元张淑华欧珍蓉
- 关键词：诺氟沙星
- 溴莫普林与甲氧苄啶体内抗菌作用比较
- 2000年
- 试验用昆明种小鼠腹腔感染致死量的临床分离菌株,再给予溴莫普林(BDP)与甲氧苄啶(TMP)口服及皮下给药,分别求其ED_(50)。试验结果表明口服BDP及TMP对感染金葡菌95191的ED_(50)分别为31.6与62.0mg/kg,皮下注射分别为9.4与17.3mg/kg;对感染大肠杆菌小鼠BDP与TMP的ED_(50)口服分别为25.2与63.0mg/kg,与下注射为16.0与59.1mg/kg;对感染嗜血流感杆菌9501的ED_(50),口服分别为9.2与83.0mg/kg;皮下注射则分别为7.5与28.4mg/kg;对感染肺炎链球菌9511的口服ED_(50)分别为50.4与101.1mg/kg。结果表明BDP口服体内抗菌作用比TMP强,对嗜血流感杆菌要强9倍,对其它细菌要强2倍左右(p值均小于0.05～0.01)。BDP皮下给药的抗菌作用要强于口服。
- 杨芳炬刘小康王浴生范爱兰张淑华欧珍蓉
- 关键词：BDPED50体内抗菌作用甲氧苄啶
- 洛美沙星体内外抗菌活性研究被引量：13
- 1993年
- 洛美沙星对革兰氏阴性菌具有强的抑菌活力。对克氏肺炎杆菌的抗菌活性最强,MIC_(50)为0.12mg/L;对痢疾杆菌、产气杆菌、粘质沙雷氏菌、不动杆菌和枸椽酸杆菌的MIC_(50)分别为1和4mg/L。洛美沙星对肠细菌科细菌的活力比诺氟沙星和依诺沙星强2～16倍,明显地比丁胺卡那霉素、庆大霉素强。对金葡球菌MIC_(50)为1mg/L, MRSA对洛美沙星同样敏感。洛美沙星对表葡球菌、链球菌、粪链球菌及肺炎双球菌等的抗菌活性与地氟沙星相似,比诺氟沙星、依诺沙星、丁胺卡那霉素、庆大霉素和头孢三嗪分别强2～4倍。 洛美沙星对小鼠全身感染的疗效优于诺氟沙星。对大肠杆菌、克氏肺炎杆菌和绿脓杆菌感染小鼠iv的ED_(50)分别是0.74、0.13和3.45mg/kg, po的ED_(50)分别是0.94、1.46和6.20mg/kg。
- 张淑华欧珍蓉吴文蓉王浴生
- 关键词：洛美沙星抗微生物性抗菌素
- 偶氮甲基利福霉素、利福平与磺胺增效剂联合用药对耐庆大霉素的革兰氏阴性菌的体外
- 1991年
- 本文采用棋盘法测定了偶氮甲基利福霉素(FCE22280)、利福平（RFP）与磺胺增效剂（TMP）联用对72株临床分离的对庆大霉素耐药的革兰氏阴性菌的体外抗菌作用。实验结果表明FCE22280与TMP联合用药对所试的72株革兰氏阴性菌中有13株菌呈现有协同作用（18.06％）,26株菌株呈现相加或不变作用（36.1％）。
- 张淑华欧珍蓉金毓芳
- 关键词：联合用药体外抗菌作用磺胺增效剂棋盘法
- 解热毒注射液抗菌作用的实验研究被引量：3
- 2000年
- 解热毒注射液由大青叶、射干、千里光、丹皮、连翘、银花、青蒿、石菖蒲八味药组成，临床观察证明对小儿肺炎疗效显著。基础研究表明有解热、镇静抗惊厥、抗炎和免疫调节等药理作用，为探讨其解毒功效，我们对其进行了抗菌作用的实验研究。
- 李建农包定元包旭张淑华欧珍蓉
- 关键词：解热热毒抗菌作用抗惊厥药组大青叶
- 2－［（4S，5R）－4－酰胺基－5－甲基－3－氧代－2－异噁唑烷基］－5－氧代－2－四氢呋喃甲酸钠类化合物的合成和抗菌活性的研究被引量：2
- 1994年
- 以Ｌ－苏氨酸为原料，采用两条合成路线，设计并合成了十二个未见文献报道的（４Ｓ，５Ｒ）－Ｌａｃｔｉｖｉｃｉｎ衍生物。目标物前体结构经ＩＲ、ＰＭＲ、ＭＳ及元素分析验证，目标物经ＩＲ、ＰＭＲ证实。体外抑菌试验表明，其中五个化合物显示抗菌活性；并有三个化合物的抗菌活性高于Ｌａｃｔｉｖｉｃｉｎ。
- 周爱新李正化李英富王健张淑华欧珍蓉
- 关键词：内酰胺
- 解热毒注射液抗菌作用研究被引量：6
- 2001年
- 解热毒注射液在体外可抑制多种革兰氏阳性和阴性致病菌的生长 ,对金葡菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、克氏肺炎杆菌、痢疾杆菌有杀菌作用。在体内对金葡菌 (94191)和大肠杆菌 (9413)致死性感染小鼠具有保护作用。对金葡菌 (931916 )作用的超微结构观察表明
- 李建农包旭包定元张淑华欧珍蓉
- 关键词：抗菌作用超微结构
- Lactivicin衍生物的化学结构与抗菌活性的研究被引量：1
- 1994年
- 本文根据３０个Ｌａｃｔｉｖｉｃｉｎ衍生物体外抑菌活性测定结果，分析讨论了这类化合物的化学结构与抗菌活性的关系。研究结果表明，Ｌａｃｔｉｖｉｃｉｎ衍生物具有广谱抗菌活性；其抗菌强度和抗菌谱主要取决于４－位酰胺侧链的结构。对４－位酰胺侧链的进一步改造，将可能筛选出高效、低毒的优良品种。
- 周爱新李正化李英富王健张淑华欧珍蓉
- 关键词：抗菌活性抗生素
- 复方利福平(二、三联)的药效学试验
- 1999年
- 卫肺宁、卫肺特对标准人型结核分枝杆菌H37Rv,牛型结核分枝杆菌和人工诱导耐RFP、SM的H37Rv菌株、草分枝杆菌及临床分离的15株结核分枝杆菌（共20株结核分枝杆菌）的体外抗菌作用结果表明,卫肺宁、卫肺特在罗氏培养基中对H37Rv的MIC分别为0.39和0.1mg/L;对牛型结核分枝杆菌的MIC均为3.12mg/L;与利福平单用接近,比异烟肼单用稍弱,比吡嗪酰胺单用稍强。卫肺宁、卫肺特对草分枝杆菌的MIC均为100mg/L。
- 田汉文杨芳炬王浴生张淑华黄秀华欧珍蓉
- 关键词：复方利福平药效学草分枝杆菌体外抗菌作用异烟肼
