毛郑州
- 作品数：24 被引量：137H指数：8
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- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 药物缓释材料聚(乳酸-丙氨酸)的直接法合成与表征被引量：11
- 2007年
- 直接以外消旋乳酸(LA)、L-丙氨酸(Ala)为原料[n(LA)∶n(Ala)=9∶1],采用熔融聚合法合成药物缓释材料聚(乳酸-丙氨酸)共聚物[P(LA-co-Ala)],并用特性黏数、FTIR、1HNMR、GPC、DSC、XRD等手段进行系统表征。熔融共聚中采用一次投料并分次预聚,可生成重均相对分子质量(Mw)达3200(分散度Mw/Mn=1.23)的共聚物,相对分子质量可以达到丙交酯开环共聚法的水平。首次报道了P(LA-co-Ala)]药物缓释材料的DSC与XRD表征结果,其与聚外消旋乳酸(PDLLA)相比,共聚物具有较低的Tg、Tm和结晶度。新方法步骤少、操作简便,且成本更加低廉。
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- 关键词：熔融聚合
- 联苯并咪唑化合物的合成、表征与抗癌活性
- ＜正＞联苯并咪唑作为一类重要的苯并咪唑类衍生化合物,已在医药、生物化学等众多领域得到广泛应用[1]。但目前报道的工作存在反应时间长,原料昂贵,溶剂有毒等不足。我们在前期研究工作的
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- 关键词：生物活性
- 文献传递
- 阻燃剂苯并咪唑的微波合成研究进展被引量：10
- 2012年
- 苯并咪唑类化合物广泛应用于医药、农药等领域,也在阻燃剂中具有重要应用。因此,利用微波辅助方法快速、高效地合成苯并咪唑类化合物已成为近年来的研究热点,本文对此进行了综述,并从经济与规模化制备苯并咪唑等方面进行了展望。
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- 关键词：苯并咪唑微波合成阻燃剂
- 投料比对丙氨酸直接熔融聚合法改性聚乳酸的影响被引量：4
- 2009年
- 以L-丙氨酸(L-Ala)为单体,与外消旋乳酸(D,L-LA)直接熔融聚合,合成氨基酸改性的聚乳酸类生物降解材料,并用特性粘数、FTIR、1HNMR、GPC、DSC、XRD等手段进行了表征。随着投料比中丙氨酸含量n(Ala)的增加,改性聚乳酸在氯仿、四氢呋喃等有机溶剂中的溶解性逐渐由易溶变为难溶,但在DMSO中的溶解性却很好;DSC、XRD等测试显示,聚合物由一定的结晶性逐渐转变为无定形态;可溶性共聚物聚(乳酸-丙氨酸)[P(LA-co-Ala)]的特性粘数逐步减小,重均相对分子质量(Mw)逐渐减小,分散度(Mw/Mn)有变窄的趋势。
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- 关键词：丙氨酸直接熔融聚合投料比生物降解材料
- 天然红色素的提取研究进展被引量：15
- 2008年
- 作为天然色素中的一大类,天然红色素在人们的日常生活中日益发挥着重要的作用。国内对天然红色素的提取研究起步较晚,但发展迅速。文章重点介绍了辣椒红色素、番茄红素、桑椹红色素等几种重要天然红色素的性质和提取方法,并比较了有机溶剂法、超临界CO2流体萃取法等提取方法的特点,同时对其效果和应用作了相应的展望。
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- 关键词：天然红色素食品添加剂辣椒红色素番茄红素超临界CO2流体萃取
- 苯并咪唑类化合物的合成研究进展被引量：53
- 2008年
- 苯并咪唑类化合物应用广泛.按不同的合成原料和合成方法进行分类,综述了近年来苯并咪唑类化合物合成研究的新进展.
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- 关键词：苯并咪唑类化合物
- 联苯并咪唑化合物的合成、表征与抗癌活性被引量：1
- 2010年
- 以联苯四胺、芳香醛为原料,DMF为溶剂,KI为催化剂,在空气存在下回流反应,合成了6种新的联苯并咪唑化合物,产率较高(58.4%～98.0%),其结构用IR、1HNMR、13CNMR、MS、元素分析等测试技术进行了表征。适宜的合成条件是:反应温度150℃,反应时间12h。初步测试表明,目标化合物对培养人肝癌Bel-7402细胞生长有一定抑制活性。
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- 关键词：抗癌活性
- 由邻硝基苯胺一锅法合成苯并咪唑化合物被引量：13
- 2009年
- 以邻硝基苯胺为原料,在SnCl2·2H2O/KI/HCl体系中,100℃条件下,一锅法合成12种苯并咪唑化合物.该方法以水为溶剂,条件温和,操作简单,催化剂易得,产率较高,为该类化合物的合成提供了一种新的便利方法.
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- 关键词：邻硝基苯胺一锅法合成苯并咪唑
- 直接熔融聚合法制备以胆酸为核的星型聚(D,L-乳酸)药物缓释材料及其表征被引量：11
- 2007年
- 以廉价的外消旋乳酸(D,L-LA)为原料,胆酸为核,氧化亚锡为催化剂,采用熔融聚合法合成了星型结构的胆酸-聚(D,L-乳酸)共聚物,分别考察了预聚时间、催化剂种类、用量以及熔融共聚时间等的影响,并用FT-IR、1HNMR、GPC等对共聚物进行了表征。当胆酸和乳酸的投料比(以物质的量计)为1∶64、预聚8h、熔融共聚8h、熔融温度160℃、催化剂用量0.3%时,以51.9%的产率生成了重均分子量(Mw)达5600(分散度Mw/Mn=1.37)的共聚物。分析表明,每个星型结构高分子中含有一个胆酸单元核心。本方法步骤少,有利于该类含特殊功能基团的药物缓释材料的廉价、快速合成。
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- 关键词：熔融聚合
- D,L-乳酸-肌醇星形聚合物的合成与表征被引量：2
- 2008年
- 以廉价易得的D，L-乳酸和无毒的肌醇（Ins）为原料，采用工艺简单、成本低廉的直接熔融聚合法合成了肌醇聚乳酸酯——以肌醇为核的星形聚D，L-乳酸（SPDLLA）。当n（Ins）：n（LA）=1：120时，SPDLLA较合适的合成工艺为：140℃预聚8h后，在w（SnCl2）=0．3％催化下，170℃熔融聚合8h，可获得最大特性黏数[η]为1．208dL／g的共聚物。改变投料摩尔比，合成了系列SPDLLA，并用[η]、FTIR、^1HNMR、GPC、XRD等手段进行了结构与性能表征，发现不同投料比所得的SPDLLA均为无定形态，它们的Tg（35～42℃）均低于线形聚D，L-乳酸（LPDLLA），最高Mw可达8600，可望应用于药物缓释等领域。
- 罗玉芬汪朝阳毛郑州宋秀美
- 关键词：肌醇直接熔融缩聚
