汪小伟
- 作品数：45 被引量：98H指数：6
- 供职机构：河南科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学文化科学一般工业技术更多>>
- 环氧树脂增韧设计研究进展被引量：6
- 2020年
- 概述了环氧树脂复合材料增韧设计的研究现状,主要介绍了无机纳米粒子、橡胶弹性体、互穿网络聚合物、超支化聚合物、热致性液晶聚合物、热塑性树脂、核壳聚合物和柔性链段固化剂增韧环氧树脂的方法及机理,并对环氧树脂增韧设计的研究方向进行了展望。
- 袁智慧牛永平汪小伟杜三明
- 关键词：增韧改性环氧树脂复合材料
- 一种柳木生物质气凝胶的制备方法
- 本发明涉及一种柳木生物质气凝胶的制备方法，包括以下步骤：（1）、取柳木干燥后粉碎，得到柳木粉末；（2）、取柳木粉末溶于胆碱丙酸盐和四氢呋喃的混合溶液中，得到柳木溶液；（3）、将柳木溶液转移至模具中，置于‑20℃到‑100...
- 许爱荣徐航汪小伟时清亮
- 文献传递
- 纳米钛酸管对防污剂异噻唑酮的控释作用被引量：9
- 2007年
- 以纳米钛酸管为包埋载体,4,5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮(简称异噻唑酮)为防污剂,利用毛细吸附作用,将异噻唑酮防污剂包埋进纳米钛酸管,并对纳米钛酸管中异噻唑酮的释放进行了研究。紫外-可见分光光度计检测表明,纳米钛酸管可有效包埋异噻唑酮防污剂,最大包埋质量分数为12%;不同的包埋工艺,防污剂有不同的释放速率,最大释放速率为0.14 mg/(L/d),最小释放速率仅为0.05 mg/(L/d),所以纳米钛酸管具有较好的控制释放能力。纳米钛酸管样品在w(NaC l)=3%的水溶液中的释放速率与在蒸馏水中的相差不大。
- 汪小伟付玉彬张经纬尹卫平
- 关键词：防污剂包埋
- 微波辅助新型含1,2,3-三唑基的α-氨基膦酸酯类化合物的合成及其晶体结构（英文）被引量：1
- 2018年
- 在微波辐射、无溶剂、无催化条件下,合成了两个新型含1,2,3-三唑基的α-氨基膦酸酯类化合物,结构经IR、NMR、X-射线晶体衍射进行了确证。O,O'-二异丙基-α-苯氨基-α-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-基)-甲基膦酸酯(4a)晶体属三斜系,P-1空间群,晶胞参数为a=0. 94630(5) nm,b=1. 16572(6) nm,c=1. 17733(8) nm,α=109. 902(5)°,β=105. 410(5)°,γ=96. 748(5)°,V=1. 14586(12) nm^3,Z=2,C_(21)H_(27)N_4O_3P,Mr=414. 43,Dc=1. 201g·cm^3,F(000)=440,μ(Cu Kα)=1. 54184 mm^(-1)。O,O'-二异丙基-α-(4-氯苯基)氨基-α-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-基)-甲基膦酸酯(4b)晶体属单斜系,P21/n空间群,晶胞参数为a=1. 11854(17) nm,b=2. 22135(3)nm,c=1. 90049(3) nm,β=91. 7350(15)°,V=4. 71995(12) nm^3,Z=8,C_(21)H_(26)ClN_4O_3P,Mr=448. 88,Dc=1. 263g·cm^3,F(000)=1888. 0,μ(Cu Kα)=1. 54184 mm^(-1)。
- 王俊岭冯书晓汪小伟谷广娜马军营
- 关键词：1,2,3-三唑氨基膦酸酯晶体结构
- 无毒防污涂料用异噻唑酮防污剂的控释研究
- 本文选择无毒的异噻唑酮作为防污剂,研究其在不同载体中的缓释行为.分别采用镀铜微管、铜微球和纳米钛酸管作为控释的载体,通过毛细吸附作用使异噻唑酮防污剂进入载体内腔,并通过调节水溶性和脂溶性高分子的比例,探索不同高分子包覆载...
- 汪小伟
- 关键词：防污涂料防污剂异噻唑酮
- 文献传递
- UHMWPE/纳米Al_2O_3复合材料在不同温度下的摩擦磨损性能研究被引量：8
- 2010年
- 利用QG-700高温气氛摩擦磨损实验机研究了纯超高摩尔质量聚乙烯(UHMWPE)和质量分数为5%的纳米Al2O3/UHMWPE复合材料在不同温度下的摩擦磨损性能;并利用扫描电子显微镜观察了磨损表面形貌。结果表明:在实验温度条件下,5%纳米Al2O3/UHMWPE复合材料的耐磨性好于纯UHMWPE。纯UHMWPE的磨损机制主要是黏着磨损和疲劳磨损,而5%纳米Al2O3/UHMWPE复合材料的磨损机制转变为黏着磨损和磨粒磨损。
- 汪小伟牛永平张军凯张永振李帅
- 关键词：纳米AL2O3超高摩尔质量聚乙烯复合材料
- SiO_(2)-ESBS/环氧树脂复合材料的力学性能研究被引量：4
- 2021年
- 为了改进环氧树脂(EP)由于自身固化后形成交联网状结构而呈脆性断裂的特性,对其进行填充改性,使用苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)与纳米二氧化硅(SiO_(2))复合填充,以提升材料的力学性能。通过相转移催化法对SBS进行环氧化处理,得到环氧化程度为29.8%的环氧化SBS(ESBS),然后复合纳米SiO_(2)对EP进行协同填充。通过核磁氢谱仪、红外光谱仪确定SBS的环氧化程度,然后使用热重分析仪、万能材料试验机和扫描电镜等测试分析了复合材料的力学性能及微观结构,主要研究了不同填料添加量及不同填充方式对复合材料的影响。结果表明,ESBS环氧化程度高低对复合材料的性能有一定影响,环氧化程度过低时,增韧效果不明显;过高时,会导致分散不均匀材料韧性反而降低。单一填充纳米SiO_(2)可以提高复合材料的韧性;当ESBS添加量为0.5%、SiO_(2)添加量为0.4%时,复合材料的拉伸强度提高19.52%,断裂伸长率提高19.73%,复合材料由脆性断裂转为韧性断裂,增韧效果明显。
- 袁智慧牛永平汪小伟杜三明杨璐璐张永振
- 关键词：环氧树脂复合材料增韧改性
- 新型含1,2,3-三唑基的α-氨基膦酸酯类化合物的合成及其晶体结构
- 2019年
- 在微波无溶剂无催化条件下,以2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲醛、芳胺和亚磷酸二乙酯为原料合成了4个新型含1,2,3-三唑基的α-氨基膦酸酯类化合物.经X-射线衍射方法测定了O,O′-二乙基-α-(4-硝基苯基)氨基-α-(2-苯基-1,2,3-三唑)-4-基甲基膦酸酯(化合物2b)的晶体结构.晶体属三斜系,P-1空间群,晶胞参数为a=1.302 85(7)nm,b=1.305 03(8)nm,c=1.535 45(9)nm,α=76.575(5)°,β=65.737(5)°,γ=68.206(5)°,V=2.200 1(3)nm3,Dc=1.302g/cm3,μ=0.164mm-1,F(000)=904,Z=4,R1=0.061 6,wR2=0.135 5.
- 王俊岭冯书晓汪小伟谷广娜马军营
- 关键词：三唑氨基膦酸酯晶体结构
- 马来酸酐接枝乙烯辛烯共聚物和6K碳纤维混合填充对聚酰胺66性能的影响研究被引量：1
- 2018年
- 以6K碳纤维作为主要增强材料,加入相容剂马来酸酐接枝乙烯辛烯共聚物(POE-g-MAH)制备聚酰胺66增强增韧复合材料,对复合材料的摩擦学性能和力学性能进行了表征。通过对比相容剂加入前后材料的摩擦系数、磨损体积以及摩擦界面温度来研究POE-g-MAH的加入对复合材料摩擦学性能的影响;另一方面,POE-g-MAH的加入改善了复合材料的力学性能(对比15%碳纤维情况下):未添加时材料的拉伸强度为47.88MPa,缺口冲击强度为7.47kJ/m2。添加后材料拉伸强度为94.80MPa,其缺口冲击强度可达到9.56kJ/m2。其拉伸强度提高了98%,缺口冲击强度提高了28%。
- 牛永平刘任晖杜三明汪小伟
- 关键词：碳纤维
- 自润滑自修复双功能微胶囊的制备及工艺优化
- 2024年
- 采用原位聚合法制备了以聚脲甲醛(PUF)为壁材,亚麻油(LO)和1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM]PF6)为芯材的双芯微胶囊,通过光学显微镜观察微胶囊的形成过程,研究了乳化剂种类、乳化剂含量、搅拌速度、芯壁比对微胶囊形貌和包覆率的影响,并确定了合成微胶囊的最佳工艺参数。结果表明:以聚乙烯醇为乳化剂,其用量为芯材含量的5%(质量分数),搅拌速度为600r/min,芯壁比为1∶1时制备的微胶囊外貌呈球型,表面无缺陷和孔洞,粒径分布均匀,平均粒径为20.29μm,壁厚为950nm且包覆率达到75.61%。
- 杨康牛永平栗洋汪小伟杜三明张永振
- 关键词：微胶囊聚脲甲醛原位聚合
