王丽焱
- 作品数：7 被引量：74H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗肿瘤药伊立替康的研究进展被引量：49
- 2004年
- 抗肿瘤药伊立替康是一种S期特异性的半合成可溶性喜树碱类衍生物 ,它通过抑制拓扑异构酶Ⅰ ,干扰DNA复制和细胞分裂。无论是用于一线治疗 ,还是在氟尿嘧啶治疗失败后的二线治疗 ,伊立替康都显示了对于转移性结直肠癌的抗肿瘤活性。本文就伊立替康的作用机制、构效关系、药代动力学。
- 王丽焱汤致强
- 关键词：伊立替康结直肠癌
- 对甲基苯磺酰胺的人体药代动力学研究
- 目的：研究对甲基苯磺酰胺(PB)在人体内代谢的情况。方法：采用HPLC法测定血药浓度，用WinNonlin软件拟合药时曲线，计算药动学参数。结论：采用国际通用标准PK/PD软件，winNonlin(3.0版，美国 Pha...
- 徐驰汤致强王丽焱
- 关键词：肿瘤患者药代动力学
- 人血清中伊立替康的液质联用测定方法被引量：6
- 2005年
- 目的 建立高效液相 质谱联用法 (LC MS)测定人血清中伊立替康 (CPT 11)的浓度。方法 液相 :采用WatersSymmetryC18色谱柱 (2 . 1mm× 15 0mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 -5mmol·L-1甲酸铵缓冲液 (38∶6 2 ) ;流速 :0 . 2mL·min-1。质谱 :电喷雾电离源(ESI+ ) ,选择性离子监测 (SIR)质荷比 (m/z)为 5. 87。以盐酸洛贝林为内标 ,采用乙腈沉淀蛋白 ,上清液经酸化后进样分析。结果 本方法在 10～ 10 0 0 0ng·mL-1内线性良好 ,相关系数r=0 996. 7(n =7)。高、中、低浓度质控样品的批内RSD均在 2 . 70 %～ 4 5. 8% ,批间RSD均在 2 . 74 %～ 5 . 82 % ,方法学回收率为 98. 2 1%～ 110 . 4 9% ,最低检测浓度为 0 . 2ng·mL-1。结论 本方法灵敏度高 ,操作简便易行 ,完全能满足体内低药物浓度的测定 ,可用于该药临床药物动力学特性的研究。
- 王丽焱汤致强徐驰
- 关键词：伊立替康人血清
- 重组人白介素-11衍生物人体药代动力学研究被引量：3
- 2002年
- 目的 :研究皮下注射重组人白介素 11(rhIL 11)衍生物在人体内的药代动力学过程。方法 :16例健康志愿者 ,男女各半 ,随机分成 2组。rhIL 11皮下注射剂量分别为 4 0和 2 5 μg·kg-1。定时采血 ,利用酶标仪测定不同时间血浆中rhIL 11衍生物浓度。采用WinNonlin软件进行房室模型拟合 ,求算药代动力学参数。结果 :rhIL 11衍生物两种剂量的主要药代动力学参数分别为 :Tmax为 (1.76± 0 .80 )和 (2 .4 9± 1.2 0 )h ;Cmax为 (2 5 .5 0± 4 .98)和(18.2 8± 5 .82 )ng·mL-1;t1/ 2 为 (6 .33± 0 .76 )和 (5 .14± 0 .92 )h ;AUC为 (2 77.10± 4 0 .79)和 (189.38± 5 4 .2 7)ng·h·mL-1。rhIL 11衍生物的体内过程符合一室模型。结论 :rhIL 11衍生物的药代特征可为指导临床制订给药方案及合理用药提供重要信息。
- 汤致强王丽焱张川杨玉彬王兴元董梅冯奉仪
- 关键词：皮下注射药代动力学
- 国产重组人白介素-11衍生物Ⅰ期耐受性及临床疗效观察被引量：14
- 2002年
- 目的:观察肿瘤患者对重组人白介素-11衍生物的耐受性,不良反应的表现与剂量的关系,确定向II期临床研究推荐的剂量,并初步观察临床疗效。方法:rhIL-11剂量分7级,由初始剂量10μg/kg开始逐级增加,每剂量水平3例共12例(16例次),rhIL-11衍生物每1mg加入1ml生理盐水,皮下注射,连续给药10天。结果:患者的主要不良反应为肌肉关节疼痛,乏力,发热,四肢颜面部水肿,头痛,睾丸触痛,心慌,球结膜充血,皮肤瘙痒,头晕,失眠等。7例血小板降低的患者治疗后血小板恢复正常,总有效率100%。结论:肌肉关节疼痛、乏力为主要的剂量限制性毒性。rhIL-11衍生物人体最大耐受剂量为60μg/kg·d。推荐II期临床研究剂量为40μg/kg·d。初步观察rhIL-11衍生物对化疗所致的血小板降低有效。
- 王兴元冯奉仪汤志强王丽焱齐军赵国华
- 关键词：耐受性疗效肿瘤血小板减少
- HPLC测定磁导向载体多柔比星在患者体内的血药浓度被引量：1
- 2003年
- 目的 :用高效液相色谱法测定磁导向载体吸附多柔比星 (MTC DOX)在患者体内的血药浓度。方法 :血浆样品用氯仿 甲醇 (4∶1)提取。色谱柱 :SymmetryC18(5 μm ,2 5 0mm× 4 6mm)。流动相为NH4H2 PO4溶液(0 0 1mol·L-1) 冰醋酸 甲醇 (39 3∶0 7∶6 0 )。流速为 1mL·min-1。激发波长为 4 87nm ,发射波长为 5 93nm。结果 :本方法的线性范围为 1～ 5 0ng·mL-1,日内和日间差 (RSD)均小于 8 6 7% ,高、中、低浓度的质控样品的回收率分别为 97 0 % ,96 3%和 95 1%。给药后 3h内患者血浆药物浓度均不超过 6 0 4 1ng·mL-1。结论 :本方法灵敏度高、简便易行、稳定 ,可用于测定MTC DOX在患者体内的血药浓度。
- 汤致强徐驰王丽焱孙燕李槐刘德忠曾辉英
- 关键词：多柔比星高效液相色谱
- 抗肿瘤药物剂量个体化的实用控制方法被引量：2
- 2002年
- 许多抗肿瘤药具有治疗指数低的特征,其药代动力学在病人个体间存在较大的差异,而且具有较高毒性。在临床上,对抗肿瘤药实行个体化给药已得到广泛的认同。本文对近年来国内外文献进行归纳分析,介绍剂量优化的几种方法,并对这些方法的原理、在药物治疗中的可行性及其在临床试验和实践中的应用进行了概述总结。
- 王丽焱汤致强冯奉仪
- 关键词：个体化抗肿瘤药物
