- FIZZ1作为TGF-β/Smad信号通路的协同刺激分子促进哮喘气道重塑的研究
- 赵继萍吴金香王俊飞龚文斌董倩张元元刘甜董亮
- 变应性支气管肺曲霉病相关的支气管扩张的临床特征分析
- 刘琳邹敏芳吴金香赵继萍刘甜王俊飞曹柳兆李硕杨燕董亮
- 变应性支气管肺曲霉病临床特征分析
- 邹敏芳刘琳吴金香赵继萍刘甜王俊飞柳亚慧曹柳兆李硕杨燕董亮
- 应用呼出气一氧化氮联合脉冲振荡肺功能评估哮喘患者的小气道功能被引量：12
- 2016年
- 目的探讨呼出气一氧化氮(Fe NO)及脉冲振荡肺功能(IOS)与哮喘患者小气道功能的关系。方法选取2014年7月至2015年7月于山东大学齐鲁医院呼吸科门诊就诊的哮喘患者140例,其中小气道功能正常组69例,小气道功能异常组71例,分别测定Fe NO值、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)及总免疫球蛋白E(Ig E)、肺功能及IOS。结果小气道功能异常组Fe NO、Ig E、阻抗面积(AX)、共振频率(Fres)及EOS水平明显高于小气道功能正常组,差异有统计学意义(P均<0.01);小气道功能异常组Fe NO、AX、Fres及EOS水平与最大呼气中期流量占百分比预计值(FEF25%-75%pred)呈负相关(r=-0.856,P<0.001;r=-0.851,P<0.001;r=-0.398,P=0.001;r=-0.288,P=0.014);标准回归系数绝对值的比较:Fe NO>AX>Fres>EOS;不同指标诊断哮喘小气道功能异常的预测价值:Fe NO联合AX及Fres>Fe NO>AX>Fres>EOS。结论 Fe NO水平和IOS指标是诊断哮喘小气道功能异常的敏感特异性指标;二者联合能更好地评估哮喘患者的小气道功能。
- 刘琳刘春红王得翔吴金香赵继萍刘甜张元元王俊飞柳亚慧曹柳兆董亮
- 关键词：小气道功能异常呼出气一氧化氮脉冲振荡肺功能
- Ang-(1-7)通过JNK信号通路抑制HDM诱导的哮喘小鼠气道重塑
- 目的 探讨血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]在哮喘气道重塑中的作用.方法 我们采用Ang-(1-7)或与其抑制剂A779联合处理屋尘螨(HDM)诱导的哮喘小鼠,通过检测支气管肺泡灌洗液(BALF)及肺组织中的炎...
- 吴金香赵继萍王俊飞龚文斌董倩刘甜张元元董亮
- 阻断PI3K/AKT信号通路可减轻哮喘早期气道重塑
- 目的本研究旨在证明阻断PI3K/AKT信号通路可以通过调节上皮间质转化(EMT)过程减轻哮喘早期气道重塑。方法随机将雌性BALB/c小鼠分为对照组、哮喘组、PI3K阻断剂干预组、AKT阻断剂干预组。采用HE染色观察炎症细...
- 王俊飞杨檬檬吴金香赵继萍龚文斌刘粉董亮
- IL-33通过ERK1/2信号通路促进哮喘模型小鼠气道重塑被引量：20
- 2016年
- 目的探讨白细胞介素(IL-33)诱导支气管哮喘气道重塑的机制。方法雄性BALB/c小鼠随机分为对照组、卵清蛋白(OVA)组和IL-33中和抗体联合OVA组。HE染色观察小鼠气道重塑,免疫组织化学染色及Western blot法观察IL-33、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、1型胶原蛋白(Col1)的表达,Western blot法检测细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)及丝裂原和应激激活的蛋白激酶1(MSK1)的磷酸化水平;培养HLF-1人成纤维细胞,分别给予人重组IL-33(r IL-33)、ERK1/2的抑制剂U0126联合r IL-33、MSK1的抑制剂H89联合r IL-33处理;实时荧光定量PCR及Western blot法检测α-SMA与Col1的mRNA和蛋白表达水平,免疫荧光细胞化学技术观察ERK1/2及MSK1的磷酸化。结果 OVA组小鼠发生气道重塑,IL-33、α-SMA、Col1表达增加,ERK1/2及MSK1磷酸化增强;IL-33中和抗体预处理可显著降低OVA诱导的小鼠气道重塑及IL-33、α-SMA、Col1表达以及ERK1/2及MSK1的磷酸化。U0126或H89可抑制r IL-33引起的HLF-1细胞中ERK1/2及MSK1磷酸化增强及α-SMA与Col1表达增加。结论 IL-33通过ERK1/2-MSK1信号通路促进哮喘模型小鼠气道重塑。
- 张元元边翠霞吴金香赵继萍王俊飞刘甜刘琳董亮
- 关键词：ERK1/2支气管哮喘气道重塑
- 实施健康教育对支气管哮喘患者控制水平影响研究被引量：3
- 2013年
- 目的本研究通过对哮喘患者进行一般人口学资料及哮喘临床特征的调查、哮喘控制测试(ACT)评分以及肺功能检查,探讨对哮喘患者实施健康教育干预后对哮喘控制水平的影响。方法选择116例哮喘患者。
- 赵继萍吴金香王俊飞杨檬檬龚文斌董亮
- 关键词：教育干预肺功能检查用药依从性人口学资料失访
- 白细胞介素20(IL-20)促进支气管哮喘气道重塑
- 目的通过检测哮喘患者及哮喘小鼠气道上皮中IL-20的表达,探究IL-20与支气管哮喘气道重塑的相关性。方法免疫组织化学方法检测IL-20在哮喘患者和健康对照气道上皮中的表达,随机将BALB/c小鼠分为哮喘组及对照组,免疫...
- 龚文斌吴金香赵继萍王俊飞杨檬檬董亮
- 气道上皮释放的细胞因子诱导哮喘早期气道重塑的机制
- 董亮吴金香赵继萍刘甜王俊飞李硕徐嘉
- 该项课题主要在国家自然科学基金和山东省重点研发计划的支持下完成：FIZZ1诱导气道上皮-间质转化导致哮喘早期气道重塑机制研究(国家自然基金81070016)、HDM通过TLR4依赖的TSLP-TSLPR信号通道触发哮喘气...
- 关键词：
- 关键词：支气管哮喘细胞衰老疾病治疗
