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王素梅

作品数:20 被引量:71H指数:5
供职机构:包头稀土研究院更多>>
发文基金:环境保护公益性行业科研专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学冶金工程金属学及工艺经济管理更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇理学
  • 2篇冶金工程
  • 2篇金属学及工艺
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 5篇滴定法
  • 5篇离子
  • 4篇光谱
  • 4篇光谱法
  • 3篇等离子体原子...
  • 3篇等离子体原子...
  • 3篇电感耦合
  • 3篇电感耦合等离...
  • 3篇电感耦合等离...
  • 3篇电感耦合等离...
  • 3篇电感耦合等离...
  • 3篇原子
  • 3篇原子发射
  • 3篇原子发射光谱
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  • 3篇稀土
  • 3篇合金
  • 3篇发射光谱
  • 3篇发射光谱法
  • 2篇等离子

机构

  • 15篇包头稀土研究...
  • 9篇国家工程研究...
  • 4篇瑞科稀土冶金...
  • 2篇北京科技大学
  • 2篇内蒙古自治区...
  • 1篇武汉理工大学
  • 1篇包头市环境监...
  • 1篇包头市环境保...

作者

  • 15篇王素梅
  • 6篇郝茜
  • 6篇张慧珍
  • 4篇王东杰
  • 3篇于亚辉
  • 2篇金文莉
  • 2篇包香春
  • 2篇王丹
  • 2篇张翼明
  • 2篇张秀艳
  • 2篇张慧珍
  • 1篇蒋天怡
  • 1篇郭文亮
  • 1篇易红宏
  • 1篇崔爱端
  • 1篇王丹
  • 1篇解萍
  • 1篇李净岩
  • 1篇许涛
  • 1篇刘晓杰

传媒

  • 5篇稀土
  • 5篇冶金分析
  • 3篇理化检验(化...
  • 1篇稀有金属
  • 1篇第十五届全国...

年份

  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
硫酸亚铁铵滴定法测定稀土精矿中Ce3+及Ce4+含量
亚铁铵滴定法是测定稀土矿石和矿物中氧化铈含量的常用方法,其测定范围较宽为0.1%~50%.试样经溶解后在酸性溶液中,用硫酸亚铁铵滴定Ce3+及Ce4+的含量,试验操作快速、简单,试验方法准确、有效,应用于实际工作中,完全...
张慧珍王素梅张秀艳
关键词:稀土矿硫酸亚铁铵滴定法铈离子
钐钴合金中钴的测定方法研究被引量:3
2015年
研究了钐钴合金材料及钐钴磁性废料中钴的测定。将钴含量在测定范围内用试样溶解后,经氨水分离排除共存稀土元素对钴测定的影响,以硫脲、乙酰丙酮等掩蔽杂质元素,调节溶液pH为5.5,加入过量的EDTA标准溶液。用锌标准溶液反滴定过量的EDTA标准溶液。选择钴含量差别较大的三个试样,通过氨水分离次数、滴定温度和共存干扰元素等因素的条件实验,确定了在大量钐存在条件下用EDTA反滴定钴的最佳实验条件,解决了EDTA直接滴定钴,滴定终点不易观察的问题。操作方法简便、快速、适合快速分析,可以测定的含量范围在35.00%-75.00%之间,与X荧光光谱法进行对照试验,结果满意。一定程度上有针对性的指导了钐钴合金材料及钐钴磁性废料中钴的测定关键技术点,增加了钴的检测手段。
王东杰许涛王素梅于小征郝茜张翼明
关键词:
重铬酸钾滴定法测定硼铁合金中全铁被引量:7
2014年
采用氢氧化钠和过氧化钠混合熔剂熔融分解试样,分解后的熔融物以热水浸取,30mL HNO3(1+1)酸化、硫磷混酸冒烟除去氮氧化物及过氧化氢、盐酸提取后,用二氯化锡先将大量的三价铁还原为二价铁,然后以钨酸钠为指示剂指示还原的终点,逐滴加7滴15g/L三氯化钛溶液至试液呈蓝色,进一步将剩余的三价铁全部还原为二价铁,同时采用重铬酸钾氧化至"钨蓝"褪去的方法消除了过量三氯化钛的影响。最后,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准滴定溶液对样品溶液中全铁进行滴定,实现了对硼铁合金中全铁量的测定。实验表明,硼铁合金中共存元素不干扰全铁的测定。方法已用于硼铁合金标准样品中全铁的测定,测定结果与认定值相符,相对标准偏差(n=7)均小于0.5%。
王素梅王东杰张翼明郝茜
关键词:重铬酸钾滴定法全铁
硫酸亚铁铵滴定法测定铈铁合金中铈被引量:1
2020年
铈铁合金是一种稀土合金,在炼钢时作为添加剂使用,起到脱硫、脱氧的作用,并提高钢材塑性、耐磨性,可用于制造打火石,用作电子设备和真空管的吸气剂等。铈含量的高低对铈铁合金的使用性能有决定意义,所以建立快速测定铈铁合金中铈含量的方法,具有重要意义。测定稀土含量的方法有草酸盐重量法[1-4]、乙二胺四乙酸(EDTA)络合滴定法[5-6]、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)[7-9]、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)[10-12]和X射线荧光光谱法[13]等。
张慧珍张慧珍包香春王素梅王丹包香春
关键词:X射线荧光光谱法络合滴定法吸气剂稀土合金
电感耦合等离子体原子发射光谱法测定磷铁中锰钛硅磷被引量:5
2020年
使用化学湿法测定磷铁中各元素含量时,用酸溶解样品,不加氢氟酸样品溶解不完全,而加入氢氟酸会使样品中硅生成气态四氟化硅,因此要同时测定磷铁中锰、钛、硅和磷,必须使用碱熔解样品。实验用氢氧化钠和过氧化钠熔解磷铁样品,硝酸浸取后用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定磷铁中锰、钛、硅和磷。采用基体匹配的方法绘制校准曲线,各元素校准曲线的线性相关系数均为0.99998;选择各元素分析谱线分别为Mn 257.610nm、Ti 334.941nm、Si 288.158nm和P 178.222nm;方法中各元素的定量限分别为:锰0.015%(质量分数,下同),钛0.015%,硅0.023%,磷0.13%。按照实验方法测定两个磷铁标准样品和两个磷铁样品,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.29%~4.2%;分别按照实验方法和其他方法(其中火焰原子吸收光谱法(AAS)测定锰、X射线荧光光谱法(XRF)测定钛、磷以及硅钼蓝分光光度法测定硅)测定磷铁中锰、钛、硅和磷,结果相吻合。
于亚辉王丽娟王素梅王素梅张慧珍
关键词:磷铁
碱熔-EDTA络合滴定法测定含氟铈基稀土抛光粉中氟被引量:4
2020年
含氟铈基稀土抛光粉中氟含量为1%~8%(质量分数),采用水蒸气蒸馏法处理样品时操作繁琐不易掌握。实验选择氢氧化钠-过氧化钠混合熔剂高温(750℃)熔融样品10min,再用水浸取过滤,使氟全部转至滤液中并与稀土分离,调节酸度为pH 2左右以过量镧沉淀氟,煮沸1~2min,在六次甲基四胺-盐酸缓冲体系下用EDTA滴定剩余镧,间接测定样品中氟含量。实验方法用于测定含氟铈基稀土抛光粉中氟,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.88%~2.9%;方法用于标准样品抛光粉GSB04-3426-2017中氟的测定,测定值与认定值一致;分别按照实验方法和国标GB/T 20166.2—2006中的方法对标准样品GSB04-3426-2017和含氟铈基稀土抛光粉实际样品中氟进行测定,两种方法测定结果相吻合。
张红王素梅王素梅
关键词:EDTA滴定
电感耦合等离子体原子发射光谱法测定白云鄂博富钾板岩中铁、钙、镁、铝和钡的含量被引量:5
2021年
建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定白云鄂博富钾板岩中Fe、Ca、Mg、Al、Ba含量的方法。将0.3 g富钾板岩样品置于镍坩埚中,用2.0 g氢氧化钠和2.0 g过氧化钠于750℃熔解,再加入20 mL盐酸进行酸化,采用ICP-AES测定其中Fe、Ca、Mg、Al、Ba的含量。Fe、Ca、Mg、Al、Ba的最佳分析谱线分别为259.940,396.847,279.553,396.152,493.408 nm。结果表明,Fe、Ca、Mg、Al、Ba的质量浓度在一定范围内与其对应的发射强度呈线性关系,检出限(3s)依次为0.016,0.015,0.0024,0.016,0.014 mg·L^(-1)。按上述方法测定钾长石标准物质(GBW 03116)和富钾板岩样品中Fe、Ca、Mg、Al、Ba的含量,测定值的相对标准偏差(n=11)为0.45%~7.0%,标准物质的测定值与认定值相符。按标准加入法进行回收试验,回收率为95.2%~100%。
于亚辉王丽娟王素梅王素梅张秀艳
关键词:
稀土标准体系解析及环境影响探讨被引量:6
2017年
稀土标准体系的建立为稀土行业的发展提供了技术支撑,稀土行业的发展又决定着稀土标准的动向。本文分析稀土标准体系的结构,阐述了稀土标准体系中几大基础标准的基本内容和存在问题,稀土标准汇总于2016年5月颁布,总结稀土产业链中的相关产品标准、化学分析方法标准、稀土污染物排放标准的基本情况,建议稀土标准向加速稀土三废相关标准的起草;加大稀土标准样品的研制力度;加强稀土标准制修订人员的培训;加速推进稀土标准国际化进程等方向发展。结合稀土标准的应用,完善稀土标准体系的同时,推进我国稀土产业的标准化进程。本文提出稀土标准指导稀土产业发展并体现稀土产业方向,稀土产业升级又带动稀土标准发展并推进稀土标准化步伐,进一步探讨稀土标准体系对环境的间接影响,稀土工业污染物排放标准及相关稀土环境标准的制定为国家提倡保护环境、节约资源、能源等发挥关键的作用。稀土国际标准工作的起步,有利于中国稀土产业对外贸易的发展,要想使中国从稀土大国转变为稀土强国,稀土标准国际化将发挥决定性作用。做好稀土标准和标准化工作,引导稀土产业向节能环保型、高端应用型转变,以保障我国稀土资源的科学、健康、可持续发展。
王东杰郝茜易红宏王素梅解萍
氨水沉淀分离EDTA络合滴定法测定镧镍合金废渣中的镍被引量:2
2018年
实验了镧镍合金废渣中镍的分析方法及测定镍的最佳条件。试样用盐酸、硝酸溶解,加高氯酸冒烟使其完全溶解后,在氯化铵存在下经氨水沉淀分离镧,在p H9.0~10.0氯化铵-氨水缓冲溶液中,以紫脲酸铵为指示剂,用EDTA标准溶液滴定镍。考察了试样的溶解、氨水沉淀分离镧的实验、p H值、紫脲酸铵用量、共存物质对实验的影响。方法的回收率为98.0%~102.0%,相对标准偏差小于5%(n=8)。结果表明,该方法步骤简单,操作简便,经济实用,准确度高,结果可靠,能满足镧镍合金废渣中镍含量的分析需要。
王素梅张慧珍蒋天怡金文莉
关键词:
静态离子交换分离-硫酸钡比浊法测定高铈化合物中SO_4^(2-)被引量:2
2013年
将静态离子交换技术与比浊法相结合建立了测定高铈稀土化合物中硫酸根含量方法。研究了离子交换分离条件(R-SO3H树脂用量、萃取时间、萃取酸度)和比浊测定条件(分析波长、酸度、稳定剂用量、BaCl2浓度等)对测量结果的影响。结果表明,在H+浓度为0.18mol/LHCl介质中15g强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂与试液混匀,静置1h后以中速滤纸过滤,可以富集SO42-,并与大量基体元素铈分离。分离后的滤液在2.4mmol/L HCl中和一定量的稳定剂存在下,BaCl2质量浓度为20g/L时,SO42-和Ba2+生成稳定的胶态悬浮体,在430nm波长处溶液的吸光度随着SO42-浓度增加而线性增加,其增加值ΔA430nm与SO42-质量浓度在0.80~6.00μg/mL范围内呈良好的线性关系,其线性相关系数为0.999 7,检测下限为0.010%(质量分数)。本法用于高铈化合物中SO42-的测定,测定结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法相符。
王素梅崔爱端郝茜
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