申红梅
- 作品数：98 被引量：994H指数：19
- 供职机构：哈尔滨医科大学地方病控制中心碘缺乏病防治研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 饮水氟含量对高碘危害的影响研究被引量：2
- 2009年
- 目的了解饮水氟含量对高碘危害是否有影响。方法应用全国高水碘地区调查和全国饮水型氟中毒病区水氟筛查结果,进行数据分析。结果当饮水氟含量>1.0 mg/L时,高碘地区和高碘病区的8～10岁儿童甲肿率均随着饮水氟含量而增加,饮水氟含量在1～2 mg/L之间时,儿童甲肿率最低。在高碘地区,当饮水氟含量>1.0 mg/L时,8～10岁儿童尿碘中位数有随着水氟值增加而减少的趋势,而在高碘病区,儿童尿碘中位数呈现出无规律的变化。结论高氟可以加强高碘危害的程度,二者具有协同作用,而且氟的水平也有最适范围,并非越低越好。饮水氟含量是否对尿碘水平存在影响还需进一步研究。
- 李筱翠申红梅刘丽香韩贺鹏
- 关键词：高碘高氟
- 甲基乙基酮-细胞外信号调节蛋白激酶信号传导通路在哺乳期乳腺摄碘中的作用
- 2016年
- 目的观察不同浓度17β-雌二醇（17β-estradiol，E2）或甲基乙基酮（MEK）信号通路抑制剂U0126对小鼠哺乳期乳腺细胞MEK、细胞外信号调节蛋白激酶（ERK）和钠／碘同向转运体（NIS）mRNA和蛋白表达，探讨MEK-ERK信号传导通路在哺乳期乳腺细胞摄碘中的作用。方法采用细胞体外培养的方法，对Balb／C小鼠哺乳期乳腺细胞进行传代培养，观察不同含量（0．0008、0．0040、0．0200、0．1000、0．5000mg／L）E2刺激后，小鼠哺乳期乳腺细胞MEK、ERK和NISmRNA表达；细胞分组为U0126＋E2组[加入MEK的抑制剂U0126（20μmmol／L）30min后，再加入E2（0．1mg／L）]、E2组和对照组，培养24h后，收集样本。用实时荧光定量PCR方法检测小鼠乳腺原代细胞中MEK、ERK和NISmRNA表达：蛋白质免疫印迹（Westernblot）方法检测小鼠乳腺原代细胞总ERK、磷酸化ERK和NIS蛋白表达。结果在E2刺激试验中，随着E2含量的不断升高，哺乳期乳腺细胞ERK、NISmRNA的表达量逐渐增加（F=28．23、18．37，P均〈0．05）。在MEK抑制实验中，E2组NISmRNA的表达量（1．90±1．36）较U0126＋E2组（0．90±0．39）和对照组（0．76±0．18）高．组间比较差异均有统计学意义（t=3．218、2．737，P均〈0．05）；在总ERK蛋白表达中，E2组（1．62±0．30）最高，与U0126＋E2组（1．19±0．32）和对照组（1．25±0．27）比较，差异均有统计学意义（t=2．401、2．246，P均〈0．05）；ERK磷酸化后．E2组磷酸化ERK蛋白表达（0．97±0．02）比U0126＋E2组（0．76±0．18）高，组间比较差异有统计学意义（t=-2．840，P〈0．05）；E2组NIS蛋白表达（0．49±0．08）比U0126＋E2抑制组（0．37±0．04）和对照组（0．41±0．03）高，组间比较差异均有统计学意义（t=3．286、2．294，P均〈0．05）。结论E2激活MEK-ERK信号通路，上调哺乳期乳腺细胞ERK、NISmRNA及蛋白的表达。抑制该通路后，
- 徐朋金星史新竹刘丽香申红梅
- 关键词：哺乳期乳腺细胞雌二醇细胞外信号调节蛋白激酶
- 不同碘营养水平对哺乳期大鼠甲状腺和乳腺胰岛素样生长因子I mRNA表达的影响被引量：2
- 2009年
- 目的观察不同碘营养水平对哺乳期大鼠甲状腺和乳腺胰岛素样生长因子I（IGF—1）mRNA表达水平的影响。方法30只雌性断乳1个月Wistar大鼠按体质量随机分成3组：低碘组、适碘组、高碘组，每组10只，食用合成饲料，分别饮用含碘0、150、3000μg／L的去离子水。喂养3个月后，与雄鼠合笼交配，待母鼠哺乳5d后将其处死、取母鼠乳腺、甲状腺及血清，温和酸消化法测定血清碘，放射免疫分析法测定L、T4水平，实时荧光定量PCR法检测乳腺和甲状腺IGF-1 mRNA表达水平。结果低碘组血清碘[（17．38±3．27）μg／L]低于适碘组[（43．42±6．92）μg／L，P〈0．05]，高碘组血清碘[（350．10±38．46）μg／L]高于适碘组（P〈0．05）；低碘组、高碘组T1水平[（1．11±0．25）、（1．61±0．33）μg／L]低于适碘组[（2．18±0．46）μg／L，P均〈0．05]；低碘组、高碘组T4水平[（33．40±11．11）、（56．54±10．38）μg／L]与适碘组[（44．02±12．51）μg／L]比较差异无统计学意义（P〉0．05），低碘组T4水平低于高碘组（P均〈0．05）；低碘组、高碘组甲状腺IGF-1 mRNA表达水平（0．34±0．08、0．23±0．08）均高于适碘组（0．15±0．03，P均〈0．05）；低碘组哺乳期乳腺IGF-1 mRNA表达水平（0．59±0．18）高于适碘组（0．40±0．10，P〈0．05）；3组甲状腺IGF-1 mRNA表达均低于同组的乳腺表达水平（t=3．54、6．44、2．62，P均〈0．05）。结论碘能够影响哺乳期甲状腺和乳腺IGF—1 mRNA的表达，且哺乳期乳腺表达强于甲状腺。
- 赵馨申红梅刘丽香纪晓红于钧张智毅张树彬
- 关键词：甲状腺乳腺胰岛素样生长因子I
- 碘对体外培养哺乳期乳腺细胞钠碘转运体表达的作用及肿瘤坏死因子α对其的影响被引量：3
- 2010年
- 目的 观察不同碘营养水平时体外培养哺乳期乳腺细胞钠碘转运体（NIS）表达水平,以及肿瘤坏死因子α（TNF-α）对其的影响作用.方法 体外培养小鼠原代哺乳期乳腺细胞,分为低碘1组、低碘2组、适碘组、高碘1组、高碘2组,分别加入含碘0、5、50、3000、10 000μg/L的DEME/F12培养液培养24 h,然后部分换成含对应剂量的碘加TNF-α（10-2 mg/L）的DEME/F12培养液,继续培养24 h.用实时荧光定量PCR方法检测哺乳期乳腺细胞NIS mRNA表达水平,并用In-Cell Western方法检测NIS蛋白表达水平.结果 单纯加碘时低碘1组[（64.66±14.99）×10-4]乳腺细胞NIS mRNA表达水平高于适碘组[（22.76±7.36）×10-4,P＜0.05],高碘1组[（10.18±3.53）×10-4]、高碘2组[（8.59±2.89）×10-4]低于适碘组（P均＜0.05）;随着碘剂量升高,乳腺细胞NIS mRNA表达水平呈下降趋势.在碘加TNF-α时,低碘1组、低碘2组、适碘组[（2.72±0.45）、（2.69±0.68）、（1.80±0.67）×10-4]乳腺细胞NIS mRNA表达水平低于单纯加碘时对应各组[（64.66±14.99）、（29.82±4.47）、（22.76±7.36）×10-4,P均＜0.05];高碘1组[（6.58±2.87）×10-4]、高碘2组[（7.04±.1.36）×10-4]高于适碘组（P均＜0.05）;随着碘缺乏和碘过量程度加重,乳腺细胞NIS mRNA表达水平呈上升趋势.随着碘剂量升高,单纯加碘时乳腺细胞NIS蛋白表达水平呈下降趋势.碘加TNF-α时各组乳腺细胞NIS蛋白表达水平与单纯加碘时对应各组比较有降低的趋势.碘加TNF-α时,随着碘缺乏和碘过量程度加重,乳腺细胞NIS蛋白表达水平均呈上升趋势.结论 随着碘剂量升高,哺乳期乳腺细胞NIS mRNA和蛋白表达水平均呈下降趋势.TNF-α对不同碘营养水平下哺乳期乳腺细胞NIS mRNA和蛋白表达具有抑制作用.
- 禹雪申红梅王时南刘丽香林琳高美丽
- 关键词：碘细胞乳腺钠碘转运体肿瘤坏死因子Α
- 酪氨酸对体外培养大鼠甲状腺细胞功能相关基因表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的研究酪氨酸对体外培养大鼠甲状腺细胞甲状腺球蛋白（TG）、甲状腺过氧化物酶（TPO）、钠碘转运体（NIS）及促甲状腺素受体（TSHR）mRNA表达的影响。方法将体外培养大鼠甲状腺细胞分为对照组、酪氨酸I组、酪氨酸Ⅱ组，每组5例，分别用含0、5％、10％酪氨酸的培养液培养96h，收集甲状腺细胞，应用实时荧光定量PCR检测TG、TPO、NIS、TSHRmRNA表达。结果对照组、酪氨酸I组、酪氨酸Ⅱ组TG、NISmRNA表达分别为1．11±0．36、2．08±0．45、2．52±0．65和1．21±0．36、1．94±0．57、2．10±0．56，组间比较差异有统计学意义（F值分别为10．48、4．42，P均〈0．05），其中酪氨酸I组、酪氨酸Ⅱ组TG、NISmRNA表达明显高于对照组（P均〈0．05）。上述3组TPO、TSHRmRNA表达分别为1．02±0．54、1．14±0．29、1．17±0．38和0．81±0．44、0．91±0．30、0．90±0．19，组间比较差异无统计学意义（F值分别为0．18、0．26，P均〉0．05）。结论酪氨酸可能影响甲状腺细胞功能相关基因表达，增加碘在甲状腺的储存，通过作用于碘泵，调节甲状腺细胞的碘摄取功能。
- 刘丽香叶永祥禹雪纪晓红于钧张智毅刘守军申红梅刘鹏苏晓辉张树彬
- 关键词：酪氨酸甲状腺球蛋白碘化物过氧化物酶细胞培养技术
- 碘过量与维生素A交互作用对垂体-甲状腺轴形态学变化的影响被引量：3
- 2009年
- 目的观察碘过量与维生素A交互作用对垂体-甲状腺轴形态结构变化的影响。方法将昆明种小鼠分为5组:对照组(NI);高碘组(HI);低维生素A组(LVA);高碘低维生素A组(HI+LVA);高碘补维生素A组(HI+VA)。在实验3个月、6个月时,测定小鼠甲状腺绝对质量与相对质量,观察甲状腺组织形态变化及甲状腺和脑垂体超微结构的变化。结果3个月、6个月时HI组小鼠甲状腺绝对质量和相对质量显著高于对照组(P<0.05);HI+VA组小鼠的绝对质量和相对质量6个月时显著低于HI+LVA组(P<0.05),略轻于HI组。光镜下甲状腺肿发生比率3个月时,HI组、HI+LVA组、HI+VA组均高于NI组,差异有统计学意义(P<0.05);6个月时,除LVA组,其余各组均高于NI组,差异有统计学意义(P<0.05)。光镜结果显示3个月时HI组已经出现高碘性甲状腺肿,电镜下呈现甲状腺滤泡上皮细胞损伤,HI+VA组这种状况有所改善。结论维生素A对甲状腺形态有一定的保护作用;补充适量的维生素A能使高碘小鼠的甲状腺质量和甲肿率降低,但不足以恢复到适碘组水平,说明补充维生素A可以部分拮抗高碘造成的影响。
- 刘丽香申红梅乔冬菊张智毅于钧张树彬李颖
- 关键词：碘维生素A
- 新生儿脐带血TSH正常值范围的探讨被引量：7
- 2000年
- 目的 为解决新生儿脐带血 TSH水平与其它指标的分离现象 ,建立新生儿脐带血 TSH正常值范围。方法 选择 1999年全国碘缺乏病监测部分省份的监测结果 ,将盐碘合格率 >90 % ,儿童尿碘中位数 >10 0 μg/ L,并且未投服过碘油的地区认定为碘营养正常地区 ,采用百分位数法确定新生儿脐带血 TSH正常值范围。结果 全国碘营养正常地区新生儿脐带血 TSH正常值 (第 97%分位值 )为 11.6 9m U/ L,六大行政区间结果有差异 ,出生方式对新生儿脐带血 TSH有影响 ,新生儿性别对新生儿脐带血 TSH无影响。结论 建立新生儿脐带血
- 申红梅苏晓辉于钧孙树秋刘守军
- 关键词：促甲状腺激素正常值范围脐带血新生儿TSH
- 我国成人甲状腺功能减退症患病率的系统综述被引量：10
- 2017年
- 目的系统评述2000—2016年我国成人甲状腺功能减退症（甲减）的患病情况。方法通过检索万方数据库、中国知网（CNKI）学术文献总库、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed和Embass数据库，按照纳人排除标准筛选，对最终纳入的25篇文献进行系统综述。应用Stata12．0软件计算成人甲减粗患病率及95％可信区间（95％CI），绘制森林图，分析性别、年龄、临床类型、地区等分布情况。结果基于对现有文献报道的数据结果合并得出，我国成人甲减粗患病率为93％，男性和女性的粗患病率分别为7．1％和122％。与I〉60岁人群（11．8％）相比较，其他年龄人群有较低的甲减粗患病率（18-〈40岁为7．4％，40～〈60岁为9．1％）。临床甲减和亚临床甲减的粗患病率分别为1．1％和8．7％。西北地区甲减粗患病率（14．9％）明显高于其他地区（华东为7．7％、华北为8．0％、西南为13．4％）。其中2011—2016年甲减粗患病率（10．8％）高于2002—2010年（5．O％）。高碘组甲减粗患病率（15．3％）高于适碘（8．9％）和缺碘组（3．O％）。结论我国甲减粗患病率近年有升高趋势，甲减防治策略值得进一步研究。
- 关云凤陆征姜鹏庞怡金星申红梅
- 关键词：甲状腺功能减退症患病率
- IL-6、IL-10基因多态性与自身免疫性甲状腺疾病易感性的Meta分析被引量：1
- 2022年
- 目的阐明白细胞介素(IL)-6、IL-10基因多态性与自身免疫性甲状腺疾病(AITD)之间的关系。方法通过PubMed、Web of Science、中国知网(CNKI)、Embase、万方数据库和维普网等数据库进行文献检索,将国内外的IL-6、IL-10基因多态性与AITD有关的文献纳入研究,时限为数据库建库至2021年7月。采用STATA 16.0软件进行Meta分析,以比值比(OR)和95%置信区间(CI)作为效应指标,根据异质性结果选用随机效应或固定效应模型,通过亚组分析探讨其异质性来源;使用漏斗图、Egger′s检验评价发表偏倚。结果最终纳入19篇文献,均为英文;包括IL-6基因12篇、IL-10基因11篇,其中同时包含IL-6和IL-10基因4篇。在全人群中,与AITD发病有关联的位点为IL-6基因-174 G/C位点(GG比CC+GC:OR=1.94,95%CI为1.01~3.76),IL-6基因-572 G/C位点(GG+GC比CC:OR=0.49,95%CI为0.29~0.84;GG比CC+GC:OR=0.76,95%CI为0.60~0.96;GG+CC比GC:OR=0.63,95%CI为0.49~0.81),IL-10基因-819 T/C位点(TT+TC比CC:OR=1.84,95%CI为1.01~3.34;T比C:OR=1.59,95%CI为1.00~2.51),IL-10基因-1082 A/G位点(AA+AG比GG:OR=0.77,95%CI为0.64~0.92;AA比GG+AG:OR=2.03,95%CI为1.16~3.58;A比G:OR=0.76,95%CI为0.61~0.94)。亚组分析结果显示,在亚洲人中,与AITD发病有关联的位点为IL-6基因-174 G/C位点(GG比CC+GC:OR=4.61,95%CI为1.11~19.23;G比C:OR=0.65,95%CI为0.44~0.97),IL-6基因-572 G/C位点(GG比CC+GC:OR=0.64,95%CI为0.41~0.99;GG+CC比GC:OR=0.60,95%CI为0.38~0.94),IL-10基因-819 T/C位点(TT+TC比CC:OR=2.51,95%CI为1.48~4.25;T比C:OR=1.91,95%CI为1.05~3.46),IL-10基因-1082 A/G位点(AA+AG比GG:OR=0.66,95%CI为0.52~0.84;AA比GG+AG:OR=2.83,95%CI为1.54~5.21;A比G:OR=0.66,95%CI为0.53~0.82)。结论IL-6-174 G/C、IL-6-572 G/C、IL-10-819 T/C和IL-10-1082 A/G多态性与AITD的易感性相关,尤其在亚洲人中更显著。
- 陈瑶任冰璇吴怀永曲梦影张黎刘丽香申红梅
- 关键词：白细胞介素自身免疫性甲状腺疾病META分析
- 不同碘水平时胰岛素样生长因子Ⅰ和转化生长因子β1对胎盘绒毛滋养层细胞钠碘转运体及pendrin mRNA表达的影响被引量：4
- 2014年
- 目的观察不同碘营养水平时胰岛素样生长因子Ⅰ（IGF-Ⅰ）和转化生长因子β1（TGF-β1）对胎盘绒毛滋养层细胞（HPT-8）钠碘转运体（NIS）及pendfinmRNA表达的影响。方法体外培养HPT-8细胞，取对数生长期细胞接种于细胞培养瓶，待细胞贴壁后根据加入培养液的不同碘含量（0、5、50、500、5000μg／L）分为低碘1组、低碘2组、对照组、高碘1组和高碘2组。培养24h后，每组细胞再以原来的碘水平，分别加入IGF-Ⅰ（0．050mg／L）、TGF-β1（0．001mg／L），即碘＋IGF-Ⅰ和碘＋TGF-β1。继续培养24h后，提取细胞总RNA，反转录合成cDNA，采用实时荧光定量PCR方法检测HPT-8细胞NIS及pendrinmRNA的表达。结果HPT-8细胞NISmRNA的表达：在不同碘水平，单纯加碘时NISmRNA表达组间比较差异有统计学意义（F=3．612，P〈0．01）。其中低碘1组（0．44±0．21）NISmRNA表达显著低于对照组（1．25±0．77，P〈0．01）。在相同碘水平时，低碘1组、高碘1组NISmRNA表达组内比较差异有统计学意义（F值分别为13．632、6．900，P均〈0．01）。其中在低碘1组，碘＋IGF-Ⅰ（1．13±0．38）和碘＋TGF-β1（0．81±0．34）NISmRNA表达高于单纯加碘（0．44±0．21，P〈0．01或〈0．05）；在高碘1组，碘＋TGF-β1（0．62±0．30）NISmRNA表达显著低于单纯加碘（1．23±0．91，P〈0．01）。HPT-8细胞pendrinmRNA的表达：在不同碘水平，单纯加碘时pendrinmRNA表达组间比较差异有统计学意义（F=12．717，P〈0．01）。其中低碘1组（0．59±0．15）pendrinmRNA表达显著低于对照组（1．03±0．14，P〈0．01），高碘1组（1．29±0．31）高于对照组（P〈0．05）。在相同碘水平时，低碘1组、低碘2组、对照组、高碘1组pendrinmRNA表达组内比较差异有统计学意义（F值分别为12．588、4．588、8．679、8．445，P均〈0．01）。其中在低碘1组、低碘2组和对照组，碘＋IGF-�
- 孙宇武卯富申红梅刘丽香万思源刘克新
- 关键词：钠碘转运体PENDRIN
