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气相色谱法同时测定拜尼多中4种有效成分含量被引量：2: 2005年; 目的:建立气相色谱法同时测定拜尼多(康松无极膏)中薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯及麝香草酚的含量。方法:采用气相色谱法,色谱柱为INNOWAX石英毛细管柱(0.32 mm×30 m,0.25μm),采用程序升温法,检测器温度为250℃。结果:薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯及麝香草酚的回归方程分别为Y=190375.67+9507.62X(r=0.9999),Y=80436.70+9030.67X(r=0.9995),Y=73630.95+6474.46X(r=0.9999),Y=8653.41+432.18X(r=0.9998);线性范围分别为108.2—1406.6,422.0—2100.0,100.7—906.3,8.3—75.5μg·mL^(-1);回收率分别为102.6%-105.5%,109.5%-119.0%,104.0%-107.5%,100.6%-104.3%。结论:该法快速、准确、可靠,适用于康松无极膏的含量测定。; 林红田颂九方晓丹; 关键词：气相色谱法

高效液相色谱法测定无极膏中丙酸倍氯米松的含量被引量：4: 2005年; 建立高效液相色谱法测定无极膏中丙酸倍氯米松的含量。色谱柱为HypersilODS2(4.6×250mm),流动相为甲醇-水(64∶36);流速为1.0ml·min-1;检测波长为240nm;线性范围为2.0～18.0μg·ml-1(r=0.9998);高、中、低三种不同浓度的平均回收率为98.83%～101.2%;RSD为1.25%。本法简便、准确、可靠,可有效地控制无极膏的质量。; 林红徐苇苇方晓丹; 关键词：丙酸倍氯米松高效液相色谱法无极膏

18种氨基酸的HPLC内标测定法被引量：8: 1993年; 高效液相色谱法测定氨基酸的报道甚多,其中以 Pico-Tag 法发展较快,它已从18种氨基酸扩展至一次可测定37种以上的氨基酸。其衍生物稳定,方法灵敏度高,分离度好,速度快,是有推广意义的检测手段。一般报道均使用进口试剂。本文所用试剂全部为国产,并选用α-氨基丁酸为内标,出峰位置恰好在正中间空档部份(图1),测定复方氨基酸注射液更为理想。; 杨岗吴信魏冯国康林红陈蔚东李秀蓉黄红霞; 关键词：氨基酸高效液相色谱内标法

HPLC法测定注射用七叶皂苷钠中七叶皂苷A和B的含量被引量：10: 2005年; 目的:建立高效液相色谱法测定七叶皂苷钠中七叶皂苷 A 和 B 的含量。方法:反相高效液相色谱法,色谱柱为 ZORB-AX Eclipse XDB-C_(18)(4.6mm×150 mm,5μm)(美国 Agilent 公司生产),乙腈-磷酸(取85%磷酸5.5 mL,用水稀释至1000mL)(33:67)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为220 nm,用外标法定量。结果:七叶皂苷 A 在170～1510μg·mL^(-1)范围内有良好的线性关系,r=0.9999,其低、中、高3个量回收率的平均值分别为98.5%,102.8%和103.4%;RSD 分别为1.9%,1.3%和1.2%。七叶皂苷 B 在120～1110μg·mL^(-1)范围内有良好线性关系,r=0。9999,其低、中、高3个量回收率的平均值分别为99.2%,102.4%和102.6%;RSD 分别为0.9%,1.1%和1.0%。结论:本方法可测定叶皂苷钠中七叶皂苷 A和 B 的含量,且可靠、简便。; 林红田颂九陈文程; 关键词：HPLC 七叶皂苷钠

RP－HPLC法测定香菇多糖－十八氨基酸口服液中氨基酸的含量被引量：8: 1995年; 采用反相高效液相色谱法测定香菇多糖－十八氨基酸口服液中氨基酸含量。以异硫氰酸苯酯为柱前衍生剂，以α－氨基丁醇为内标，采用梯度洗脱。方法简便，快速，１８种氨基酸的回收率为９５．３５％～９８．５４％，ＲＳＤ为０．８７％～３．２％。; 林红柯丹如陈如进; 关键词：氨基酸香菇多糖 RP-HPLC

AQC-Tag法测定复方氨基酸注射液中氨基酸的含量: 1998年; 采用6－氨基喹啉－N－羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯（AQC）为衍生剂，与各种氨基酸柱前衍生后，用WatersHPLC仪．AQC－TagC18柱，以0．14mol／L醋酸钠缓冲浪（PH＝4．95）为溶剂A，乙睛－水（3：2）为溶剂B进行梯度洗脱，检测波长为248nm，以a－氨基丁酸为内标，所有17种氨基酸在37nin内测定完毕，平均回收率为95．81％～99．13％（n＝5）。; 林红黄德忠; 关键词：氨基酸注射液氨基酸

HPLC法测定鱼肝油酸钠注射液中苯甲醇的含量被引量：8: 2009年; 目的建立一种测定鱼肝油酸钠注射液中苯甲醇含量的方法。方法采用HPLC法测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱,流动相为甲醇∶水(48∶52);流速1mL·min-1,检测波长为254nm。进样量20μL。结果苯甲醇在浓度0.1～0.8mg·mL-1的范围内线性良好(R=0.9999)。平均回收率为100.9%,RSD为0.2%(n=9)。结论本法简便、准确,灵敏度高。; 陈咏林红; 关键词：苯甲醇高效液相色谱法

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林红