陈永法
- 作品数：308 被引量：1,218H指数：16
- 供职机构：中国药科大学国际医药商学院更多>>
- 发文基金：国家社会科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理政治法律文化科学更多>>
- 紫杉醇冻干纳米乳在大鼠体内的药动学被引量：8
- 2005年
- 目的: 研究紫杉醇冻干纳米乳在大鼠体内的药动学特征.方法: 建立测定大鼠血浆中紫杉醇的HPLC-紫外检测法,大鼠股静脉注射给药后于不同时间点进行后眼眶静脉丛穿刺取血,测定其血浆中的血药浓度,并用3P97药动学程序对血药浓度进行处理.结果: 紫杉醇可与血浆中的其它成分较好地分离,在0.12～60 μg/mL的血药浓度范围内呈良好的线性关系.紫杉醇注射液和冻干纳米乳两种制剂大鼠静脉给药后体内药动学符合二室模型,后者AUC和MRT均大于前者.结论: 紫杉醇纳米乳可延长药物在大鼠体内的循环时间.
- 陈永法龚明涛张钧寿谢燕
- 关键词：紫杉醇纳米乳冻干药动学
- 喹硫平与利培酮随机对照治疗精神分裂症的Meta分析被引量：6
- 2012年
- 目的基于国内外临床试验结果,探讨喹硫平和利培酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应的差异。方法检索国内外期刊全文数据,对符合纳入标准的文献进行分析。结果纳入10篇有效文献进行分析,共2098例患者。喹硫平与利培酮治疗精神分裂症有效性比较,合并OR值为0.89(0.58,1.36),经Z检验,P=0.59,差异无统计学意义;喹硫平与利培酮治疗精神分裂症引起的不良反应中,锥体外系反应合并OR值为0.29(0.16,0.52),经Z检验,P<0.00001,差异有统计学意义,即喹硫平引起的锥体外系反应较少;头晕症状合并OR值为1.54(1.14,2.09),经Z检验,P=0.005,差异有统计学意义,即喹硫平治疗精神分裂症更易引起头晕症状。嗜睡现象合并OR值为1.95(1.50,2.54),经Z检验,P<0.00001,差异比较有统计学意义,即治疗精神分裂症时喹硫平比利培酮易引起嗜睡。结论喹硫平与利培酮治疗精神分裂症疗效相当,不良反应EPS发生率较低,但治疗时易引起头晕、嗜睡现象。
- 沈仕洁陈永法
- 关键词：喹硫平利培酮精神分裂症META分析
- FDA对超说明书用药促销监管的思考被引量：14
- 2013年
- 本文通过介绍美国超说明书用药界定及超说明书用药促销现状,分析FDA对超说明书用药促销监管的政策演变、目前的监管范围和监管措施,得出FDA对制药企业合法性促销条件要求逐步放宽,对违法促销企业的惩罚力度不断加大,并且FDA的监管机制与医药市场整体环境相配套,以期对我国超说明书用药促销的监管提供借鉴与启发,促进合理用药。
- 陈永法黄丽
- 关键词：促销
- 中药国际化的战略管理分析被引量：5
- 2006年
- 从中药战略管理的角度,客观地分析了中药自身的优势与劣势,以及其面对的机遇与挑战,并为中药早日实现国际化提出了自已的观点。
- 陈永法赵春艳
- 关键词：中药国际化战略管理
- 非基本药物招标采购竞价中剂型及其他药品分组规则建议被引量：2
- 2014年
- 在安全有效、防治必需、充分考虑传统药特色剂型、使用方便、兼顾成本与效益五个原则的指导下,提出非基药招标采购竞价中剂型及其他药品分组规则建议,并结合各剂型特点说明每项分组规则的理由,以期为各省非基药招标采购竞价中剂型及其他药品分组规则设置及竞价提供参考。
- 梁红云陈蕾丁成华罗兴洪陈永法
- 关键词：剂型
- 西方发达国家的药事法规体系研究
- 该论文是笔者通过对西方发达国家药事法规的研究、总结,揭示了西方发达国家药事法规的基本框架模型,并对中国的药事法规同这个模型进行了比较研究,初步提出了如何完善中国药事法规体系的思路.该论文分四个部分:第一部分对西方发达国家...
- 陈永法
- 关键词：药事法规
- 《WHO儿童基本药物标准清单(2015年版)》与'《国家基本药物目录(2012年版)》中儿童可用药物清单'的比较和分析
- 本文以《WHO儿童基本药物标准清单(2015年版)》和'《国家基本药物目录(2012年版)》中儿童可用药物清单'为研究对象,定量分析两目录药物品种、剂型、规格和用药信息,得知中国目录中儿童可用药物数量与WHO基本持平,药...
- 陈永法卞云云
- 关键词：儿童用药循证医学
- 文献传递
- 紫杉醇脂质体与紫杉醇在乳腺癌新辅助化疗中随机对照研究的Meta分析被引量：8
- 2013年
- 目的比较评价新辅助化疗情况下,紫杉醇脂质体与紫杉醇治疗乳腺癌的疗效及毒副作用。方法检索国内外数据库,对符合纳入标准的文献进行质量评价和Meta分析。结果有4项研究纳入分析,共244例患者。紫杉醇脂质体与紫杉醇治疗乳腺癌有效性比较,合并OR值为0.9(0.54,1.50),经Z检验,P=0.69,差异无统计学意义;紫杉醇脂质体与紫杉醇治疗乳腺癌引起的不良反应中,白细胞减少合并OR值为0.96(0.58,1.60),经Z检验,P=0.89,差异无统计学意义;脱发合并OR值为0.72(0.42,1.24),经Z检验,P=0.24,差异无统计学意义;肌肉痛合并OR值为0.45(0.26,0.76),经Z检验,P=0.003,差异有统计学意义,即紫杉醇脂质体引起的肌肉痛症状更少;皮疹合并OR值为0.19(0.08,0.44),经Z检验,P=0.0001,差异有统计学意义,即紫杉醇脂质体引起的肌肉痛症状更少。结论紫杉醇脂质体与紫杉醇治疗乳腺癌疗效相当,不良反应中,血液毒性、脱发等发生率相似,但在引起肌肉痛、皮疹方面,紫杉醇脂质体相对于紫杉醇有所缓解。
- 薛原陈永法
- 关键词：紫杉醇脂质体紫杉醇乳腺癌新辅助化疗META分析
- 我国公众参与食品和药品安全治理的不足及对策被引量：9
- 2016年
- 目的:健全我国食品和药品安全(简称"食药安全")公众参与制度、构筑食药安全"社会共治"格局。方法:分析当前我国公众在参与食药安全治理中存在的问题,借鉴美国、日本、韩国等发达国家在食药安全立法决策、监管执法、纠纷解决3个阶段中公众参与的成功经验,提出进一步健全我国食药安全公众参与制度的对策和建议。结果与结论:我国在食药安全立法决策阶段的公众参与仍处于被动地位,公众话语权不强;监管执法阶段公众参与治理意识薄弱、积极性不高;纠纷解决阶段仍未建立公益诉讼制度。这些问题阻碍了我国食药安全"社会共治"格局的形成。而美国、日本、韩国等发达国家,纷纷通过构建完整的法律体系、强调政府信息公开透明、健全举报投诉制度和公益诉讼制度等措施,充分保障了公众参与的地位和权利。鉴于此,我国可通过进一步细化公众参与立法决策的法律法规、重视政府信息公开及反馈、加大公众治理责任意识的宣传、制定科学的食药安全投诉举报制度、建立公益诉讼制度等方式,健全我国食药安全治理的公众参与制度,促进食药安全"社会共治"格局的形成。
- 陈永法覃红艺
- 关键词：公众参与制度
- 印度药品专利强制许可制度研究被引量：12
- 2018年
- 依据TRIPS协议，印度于2002年制定了药品专利强制许可制度，极大地提高了民众用药可及性。首先，本文详细介绍了印度药品专利强制许可的申请理由及授予流程；然后，对首个药物专利强制许可的具体过程及实施效果进行梳理和评价；最后，本文作者借鉴印度经验，提出从及时出台药品专利强制许可实施细则、适当放宽药品专利强制许可申请理由、运用专利强制许可进行药品价格谈判三个方面完善我国药品专利强制许可制度的建议，以期提高患者对重大临床需求药品的可及性。
- 陈永法雷媛伍琳
- 关键词：专利强制许可价格谈判
