陈涓涓 作品数:46 被引量:126 H指数:7 供职机构: 北京大学深圳医院 更多>> 发文基金: 辽宁省科学技术计划项目 辽宁省自然科学基金 沈阳市科学技术计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
中枢神经系统表面铁沉积症合并神经梅毒一例 被引量:4 2013年 中枢神经系统表面铁沉积症(superficial siderosis of the central nervous system,SSCN)为一种罕见的神经系统疾病,临床表观为小脑性共济失调、感觉神经性耳聋、痴呆及锥体束征。影像学上磁共振表脱为脑、脊髓表面存在含铁血黄素沉积信号。常见病因为慢性蛛网膜下腔出血, 陈涓涓 冯淼玲 袁波 张海鸥 吴军关键词:中枢神经系统 神经梅毒 小脑性共济失调 感觉神经性耳聋 含铁血黄素沉积 神经系统疾病 多发性硬化疾病修饰治疗药物转换的证据与策略 被引量:7 2020年 多发性硬化(mutiple sclerosis,MS)缓解期的疾病修饰治疗可显著减少患者复发频率及缓解疾病进展。目前国际上市的疾病修饰治疗药物有10余种,国内可选择的药物有2种,未来MS患者治疗将面临更多选择,同时涉及不同药物之间的转换。本文就临床医师面临的MS患者疾病修饰的药物选择及药物之间转换策略进行综述,以期为临床医师选择MS患者缓解期治疗方案提供依据。 陈涓涓 邱伟关键词:多发性硬化 药物 以肝脏为首发症状的肝豆状核变性45例临床分析 被引量:8 2004年 胡学强 陈涓涓关键词:HLD 肝脏 肝豆状核变性 首发症状 常染色体隐性遗传病 铜代谢异常 X连锁隐性遗传脊髓延髓肌萎缩症的临床、病理和基因研究 目的 研究X连锁隐性遗传脊髓延髓肌萎缩症的临床、病理及基因特点,提高对该病的认识。方法 总结6例患者的临床资料,肌肉活检病理结果;雄激素受体基因第1外显子的基因检测结果。结果 6例患者均男性,平均发病年龄为42岁。所有患... 陈涓涓 胡俊 林凯华 张海鸥 吴军关键词:病理 雄激素受体基因 辽宁省省直机关中老年人群代谢综合征的现况调查 被引量:4 2007年 目的调查辽宁省省直机关中老年人群代谢综合征的患病情况。方法选取2005年9-11月在我院干诊科进行健康体检的辽宁省省直机关40岁以上人群体检完整资料1506份,统计分析代谢综合征及其组分的患病情况。结果对1506份调查资料分析显示,代谢综合征、超重和(或)肥胖、糖代谢异常、高血压、高三酰甘油血症和高尿酸血症的患病率分别为26.3%、46.1%、56.4%、57.4%、39.0%和28.0%,按照2000年第五次全国人口普查沈阳地区人口构成比进行标化后,上述各组分标化患病率分别为10.8%、18.9%、23.2%、23.6%、16.0%、11.5%。除超重和(或)肥胖外,代谢综合征及各组分患病率均随年龄增加逐渐增高。代谢综合征与冠心病的联系强度比值比(OR)为1.912,可信区间为1.34~2.74,代谢综合征患者并存冠心病的可能性是无代谢综合征人群的1.92倍(P〈0.01)。结论辽宁省省直机关中老年人群代谢综合征患病率较高,代谢综合征患病率在不同的年龄段有所不同。代谢综合征是心血管病发病的重要的预测因素。 邓娓娓 孙光 王晓非 曹翠平 徐锦春 张锦 张倩 陈涓涓关键词:代谢综合征X 冠状动脉疾病 P选择素、P选择素糖蛋白配体-1及C反应蛋白与青年性脑梗死不同TOAST亚型的关系 被引量:7 2014年 目的探讨P选择素、P选择素糖蛋白配-1体(PSGL-1)及C反应蛋白(CRP)与青年性脑梗死不同TOAST亚型的关系。方法收集132例青年性脑梗死患者(青年组)临床资料,分析其危险因素;依据TOAST分型标准进行分型。检测患者P选择素、PSGL-1及CRP水平,并与老年组(n=100)及正常对照组(n=100)进行比较。采用线性回归分析探讨P选择素、PSGL-1及CRP水平与不同TOAST亚型的临床神经功能缺损评分的关系。结果青年组吸烟、梅毒感染及风湿性心脏病比例较老年组明显为高。P选择素、PSGL-1及CRP水平较正常对照组明显升高(P<0.05)。LAA型患者P选择素水平较老年组升高更为明显。3种炎性因子均与LAA型患者NIHSS评分相关;其中PSGL-1回归系数最高。CRP在CE型中升高更为明显,与该亚型NIHSS评分呈正相关。结论青年性脑梗死具有自身特征性的危险因素。P选择素、PSGL-1及CRP水平与不同TOAST亚型青年性脑梗死关系密切,可分别作为不同亚型预后的依据。 陈涓涓 陈淮菁 林凯华 吴军 张海鸥关键词:脑梗死 P选择素 C反应蛋白 青年人 m.10158 T〉C致线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中 被引量:4 2017年 目的报道1例由m.10158 T〉C突变所致线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes,MELAS)叠加Leigh综合征(LS)患者,分析其临床、病理及基因特点。方法收集患者临床及影像学资料。对患者右侧肱二头肌行活体组织病理检查。通过二代测序+Sanger测序检测患者及其母亲线粒体DNA。利用蛋白质印迹法检测患者肌肉线粒体呼吸链复合物Ⅰ~Ⅳ表达含量。结果患者女性,40岁,以"反复发作抽搐伴意识不清9个月,再发2 h"入院。头颅MRI检查提示颅内存在大片卒中样病灶,同时合并基底节区对称异常信号影。右侧肱二头肌病理示存在典型不整红边纤维。外周血及肌肉基因检测提示患者存在线粒体DNA m.10158 T〉C突变,突变率分别为9.31%及70.0%。蛋白质印迹法检测发现患者肌肉组织内线粒体呼吸链复合物Ⅰ及Ⅳ表达量分别为53.1%±1.2%(正常对照为88.6%±1.7%,t=4.08, P〈0.05)及57.3%±2.4%(正常对照为80.1%±2.1%,t=3.39,P〈0.05)。结论线粒体m.10158 T〉C可引起MELAS/LS叠加综合征,基因检测可能在该病诊断中起到重要作用。 陈涓涓 陈旭辉 陈淮菁 韩春锡 万峻 吴军关键词:MELAS综合征 突变 磁共振成像 活组织检查 X连锁隐性遗传脊髓延髓肌萎缩症的临床、病理和基因研究 目的 研究X连锁隐性遗传脊髓延髓肌萎缩症的临床、病理及基因特点,提高对该病的认识。方法 总结6例患者的临床资料,肌肉活检病理结果;雄激素受体基因第1外显子的基因检测结果。结果 6例患者均男性,平均发病年龄为42岁。所有患... 陈涓涓 胡俊 林凯华 张海鸥 吴军几种常见风湿病患者血中B细胞刺激因子的变化及意义 被引量:1 2008年 目的探讨几种常见的风湿性疾病患者血中B细胞刺激因子(BAFF)的变化及临床意义。方法采用ELISA方法对各种风湿病患者及健康对照者血中BAFF进行测定。结果几种常见的风湿性疾病(SLE、RA、SS、AS)患者血中BAFF明显高于正常对照组;各组疾病患者血中BAFF的水平变化与各种疾病活动性指标呈明显相关改变。结论BAFF在风湿性疾病的发生发展中具有重要作用,抑制BAFF的产生或降低其水平可能成为风湿病治疗的有效方法之一。 蒋莉 王晓非 袁双龙 张晓莉 郭韵 吴春玲 陈涓涓关键词:风湿病 B细胞刺激因子 重症肌无力Osserman Ⅴ型1例临床及病理分析 被引量:1 2010年 目的报道1例Osserman Ⅴ型重症肌无力患者,讨论其临床和肌肉病理特点。方法对1例Osserman Ⅴ型重症肌无力患者的临床特点进行回顾性分析,对患者行右侧肱二头肌的活体组织病理检查。结果该患者临床早期出现肌肉萎缩,球部症状明显。肌肉活检可见轻微肌源性和神经源性改变,同时合并有微血管病变。结论 Osserman Ⅴ型重症肌无力发病率低,充分认识其临床特点及肌肉病理特征,有利于提高诊断率,预测预后及合理治疗。 陈涓涓 吴军 张海鸥 韩春锡关键词:重症肌无力 肌萎缩 病理