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陈淑珍

作品数:63 被引量:180H指数:7
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 16篇专利
  • 14篇会议论文

领域

  • 48篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 30篇肿瘤
  • 26篇细胞
  • 20篇抗肿瘤
  • 14篇凋亡
  • 13篇蛋白
  • 13篇药物
  • 8篇力达霉素
  • 8篇肝癌
  • 8篇靶点
  • 8篇靶向
  • 7篇脂肪
  • 7篇融合蛋白
  • 7篇肿瘤细胞
  • 7篇癌症
  • 6篇分子
  • 6篇癌细胞
  • 5篇逆转
  • 5篇恶病质
  • 5篇癌症恶病质
  • 4篇脂肪组织

机构

  • 63篇中国医学科学...
  • 2篇暨南大学
  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇香港中文大学
  • 1篇广州市第一人...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇暨南大学附属...

作者

  • 63篇陈淑珍
  • 22篇甄永苏
  • 21篇商悦
  • 12篇李毅
  • 7篇王晓飞
  • 5篇刘栋
  • 4篇张胜华
  • 4篇尚伯杨
  • 3篇刘秀均
  • 3篇吴淑英
  • 3篇苗庆芳
  • 3篇刘旭杰
  • 3篇朱大强
  • 3篇司书毅
  • 3篇刘芳
  • 2篇何琪杨
  • 2篇弓建华
  • 2篇崔耀隆
  • 2篇刘小云
  • 2篇李良

传媒

  • 10篇药学学报
  • 8篇中国医药生物...
  • 2篇中国抗生素杂...
  • 2篇广东医学
  • 2篇医学研究杂志
  • 2篇2014医学...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇科技导报
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇癌症
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇Chines...
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇国际药学研究...
  • 1篇第八届中国肿...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇2013医学...
  • 1篇第八届中国肿...

年份

  • 4篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 6篇2019
  • 5篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 7篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2004
63 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
BCL-2家族及BH3模拟物在结直肠癌治疗中的研究进展
2022年
结直肠癌是在结直肠组织中形成的一种恶性肿瘤,目前是全世界第三常见的癌症,也是癌症相关死亡的主要原因之一。目前,手术和化疗是结直肠癌的两种主要治疗方案,治疗方案的选择取决于肿瘤分期和瘤体具体位置以及患者的个体特征。据报道几乎所有接受化疗的结直肠癌患者都会产生耐药性,这限制了抗癌药物的治疗效果,最终导致化疗失败。目前有大量临床前研究表明,BH3模拟物可诱导凋亡并使耐药的结直肠肿瘤细胞对抗癌药物敏感,但目前尚无临床研究证实,需要大量实验验证。
姬宇潇姚伟龙陈淑珍张澍田
关键词:临床前研究肿瘤分期结直肠癌模拟物诱导凋亡
力达霉素对钾离子通道HERG高表达肿瘤细胞的增殖抑制及其与化疗药物的协同作用被引量:2
2011年
探讨力达霉素(LDM)对钾离子通道HERG高表达肿瘤细胞的增殖抑制及其与化疗药物的协同作用。用MTT法观察LDM和多种抗癌药的联合应用对人A549和HT-29细胞以及转染HERG钾通道A549细胞的抑制作用;用人结肠癌HT-29裸鼠模型,观察LDM和HCPT联合的抑瘤作用,用药物相互作用指数评价药物联合作用。LDM显著抑制A549细胞和HT-29细胞的增殖,其IC50值分别为2.14和4.64 ng.mL-1,其对HERG钾通道高表达的HT-29细胞的增殖抑制作用弱于对HERG钾通道低表达A549细胞的作用;从IC50值来看,LDM也能抑制HERG钾通道稳定转染的A549细胞的增殖,但这种抑制作用明显弱于稳定转染了空白质粒的A549细胞;LDM分别与氟尿嘧啶(5-FU)、多柔比星(DOX)、羟喜树碱(HCPT)联用,能协同抑制HERG钾通道高表达的HT-29细胞的增殖。LDM与5-FU联用,CDI值均大于0.75;LDM与DOX联用,CDI值均大于0.70;LDM与HCPT联用,CDI值小于0.70;其中,与HCPT联用的协同作用效果最强。5-FU对肿瘤细胞的生长抑制作用不受HERG钾通道的调节,DOX的化疗敏感性与HERG钾通道的表达呈负相关,HERG钾通道的表达正向调节HCPT的化疗敏感性。体内裸鼠实验结果表明,LDM与HCPT对移植于裸鼠的人结肠癌HT-29分别有中度抑制肿瘤生长作用,且两药联合CDI值小于1,存在协同抑瘤作用。HERG钾离子通道的表达水平负向调节肿瘤细胞对LDM的化疗敏感性,与化疗敏感性受到HERG钾离子通道正向调节的HCPT合用时,体外协同作用非常明显;LDM与HCPT联合用药,在体内也显示有协同抗肿瘤作用。HERG钾离子通道可能成为抗肿瘤药物联合作用的选药靶点。
尚伯杨商悦甄永苏陈淑珍
关键词:力达霉素抗肿瘤药物
一种治疗癌症的药物组合物及应用
本发明提供了一种治疗癌症的药物组合物及其应用,涉及生物医药技术领域。本发明所述药物组合物包括寡肽转运载体1的底物药物和脂肪酸合成酶抑制剂。本发明将寡肽转运载体1的底物药物和脂肪酸合成酶抑制剂分别混合后,分别测定对不同癌细...
陈淑珍倪隽商悦王文蝶
乌苯美司抗肿瘤作用研究进展被引量:7
2018年
乌苯美司(ubenimex)商品名为百士欣(Bestatin),是细胞表面氮基肽酶N/CD13(aminopeptidase N/CD13,APN/CD13)、氮基肽酶B的抑制剂,主要通过调节机体免疫功能及诱导肿瘤细胞凋亡等发挥抗肿瘤作用。本文就乌苯美司来源及特点、药代动力学特性、抗肿瘤作用及联合用药研究进展作一简要综述。
倪隽陈淑珍
关键词:抗肿瘤作用乌苯美司肿瘤细胞凋亡机体免疫功能动力学特性细胞表面
一种含汉防己甲素、二氢槲皮素或槲皮素的抗肿瘤联用制剂
本发明涉及一种含汉防己甲素、二氢槲皮素或槲皮素的抗肿瘤联用制剂。所述的汉防己甲素和二氢槲皮素或槲皮素的组合物及其相关盐类,联用制剂中还包含靶向药物,所述靶向药物为奥希替尼或其作用类似药物阿美替尼。所述的肿瘤优选的为非小细...
何琪杨王金彩陈淑珍王爱民张娟陈阳
文献传递
新型核苷衍生物十八烷氧乙基替诺福韦酯的体内外抗乙型肝炎病毒作用研究被引量:5
2013年
目的评价新型核苷衍生物十八烷氧乙基替诺福韦酯(ODE-TFV)在体外及体内的抗乙型肝炎病毒的活性并研究其改善肝脏病理的作用。方法分别以乙型肝炎病毒基因转染的人肝癌2.2.15细胞和DHBV感染的1日龄北京鸭为体外和体内模型,评价ODE-TFV抑制乙型肝炎病毒复制的活性。结果 2.2.15细胞培养法实验结果显示,ODE-TFV抑制HBV DNA复制的IC50值为(0.38±0.18)μmol/L,抑制活性较阳性药TFV-DF和3TC分别强约18倍和13倍;ODE-TFV 100mg/kg和200mg/kg组,在给药7d和停药3d显示有显著性的DHBV-DNA抑制活性(P<0.01、P<0.05);在鸭体内模型中,ODE-TFV 100mg/kg和200mg/kg能够明显改善DHBV引起的肝细胞坏死和炎细胞浸润,有一定量效关系。结论 ODE-TFV不仅在2.2.15细胞内对HBV-DNA有抑制活性,而且能有效地抑制鸭体内DHBV-DNA的复制,并具有改善肝脏病理的作用。
李思阳李壮陈淑珍章天王淑琴李毅陶佩珍李卓荣
关键词:抗病毒药
一种重链可变区单域抗体强化融合蛋白VH-LDP-AE
本发明涉及一种强化融合蛋白VH-LDP-AE,通过构建抗IV型胶原酶抗体重链可变区单域(VH)基因与力达霉素辅基蛋白(LDP)基因的融合基因并在大肠杆菌CAMS/HLDFP中高效表达制备活性融合蛋白VH-LDP,进一步将...
苗庆芳陈淑珍甄永苏尚伯杨刘小云
文献传递
抗肿瘤抗生素云南霉素诱导人肝癌HepG_2细胞凋亡被引量:1
2011年
目的观察抗肿瘤抗生素云南霉素对人肝癌HepG2细胞凋亡的影响。方法体外培养人肝癌细胞株HepG2,MTT法检测云南霉素对细胞增殖的影响,Hoechest33342法检测细胞凋亡的形态变化,Western blotting法检测凋亡相关蛋白PARP的表达,AnnexinⅤ-FITC/PI双染结合流式细胞仪检测细胞的凋亡率。结果云南霉素对HepG2细胞增殖抑制的IC50值为24.13μmol/L;HepG2细胞经云南霉素作用24h后,可诱导胞内凋亡标志蛋白PARP的切割,并随浓度的增高而作用增强;而HepG2细胞经云南霉素作用48h后,可出现典型的凋亡形态变化,呈剂量依赖性引起细胞凋亡。结论云南霉素可抑制人肝癌细胞株HepG2的增殖,诱导细胞发生凋亡。
张方博刘秀均陈淑珍吴淑英甄永苏
关键词:凋亡HEPG2细胞
一种重链可变区单域抗体强化融合蛋白VH-LDP-AE
本发明涉及一种强化融合蛋白VH-LDP-AE,通过构建抗IV型胶原酶抗体重链可变区单域(VH)基因与力达霉素辅基蛋白(LDP)基因的融合基因并在大肠杆菌CAMS/HLDFP中高效表达制备活性融合蛋白VH-LDP,进一步将...
苗庆芳陈淑珍甄永苏尚伯杨刘小云
文献传递
靶向TRAIL受体的抗肿瘤研究进展被引量:5
2009年
细胞凋亡一般分为细胞外途径和细胞内途径。细胞内途径是在线粒体水平启动的细胞死亡,细胞外途径是通过位于细胞膜的死亡受体传导的细胞死亡信号而引起的细胞凋亡途径。肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)信号传导通路是指以TRAIL为配体,通过与死亡受体(DR4,DR5)结合而启动凋亡信号,最终诱导细胞凋亡。本文将对TRAIL信号传导通路与肿瘤治疗进行综述。
陈淑珍
关键词:TRAIL死亡受体抗肿瘤作用
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