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陈红

作品数:32 被引量:65H指数:5
供职机构:首都医科大学附属北京朝阳医院更多>>
发文基金:北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生社会学经济管理文化科学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇社会学
  • 1篇文化科学

主题

  • 14篇病理
  • 11篇细胞
  • 10篇临床病理
  • 9篇免疫
  • 8篇肿瘤
  • 7篇病理学
  • 5篇骨髓
  • 4篇临床病理观察
  • 4篇临床病理学
  • 4篇淋巴
  • 4篇浆细胞
  • 4篇骨髓瘤
  • 4篇病理观察
  • 3篇上腹
  • 3篇组织化学
  • 3篇免疫组织
  • 3篇免疫组织化学
  • 3篇病理特征
  • 2篇胆管
  • 2篇胆管癌

机构

  • 32篇首都医科大学...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇石河子大学
  • 1篇北京市体检中...

作者

  • 32篇陈红
  • 15篇金木兰
  • 13篇谢燕
  • 7篇赵媛
  • 6篇孙文兵
  • 6篇黄晓楠
  • 5篇丁雪梅
  • 3篇高君
  • 3篇孔健
  • 2篇王劭宏
  • 2篇夏成青
  • 2篇麻增林
  • 2篇路军
  • 2篇李雪
  • 2篇柯山
  • 2篇曹保信
  • 1篇罗克文
  • 1篇李宁
  • 1篇袁永清
  • 1篇闫玉昌

传媒

  • 10篇诊断病理学杂...
  • 4篇临床与实验病...
  • 3篇中华病理学杂...
  • 2篇中华外科杂志
  • 2篇中华普通外科...
  • 1篇中华肝胆外科...
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇家庭医学(上...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇中国病案
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇家庭医药(就...
  • 1篇中华医学超声...

年份

  • 6篇2024
  • 1篇2023
  • 4篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2002
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PD-L1及微血管密度在肉瘤样肾细胞癌中的表达及意义
2024年
目的探讨肉瘤样肾细胞癌组织中PD-L1的表达及肿瘤内微血管密度情况,为肉瘤样肾细胞癌免疫治疗及靶向治疗方案的选择提供理论依据。方法通过免疫组化法检测PD-L1、CD31及CD34在16例肉瘤样肾细胞癌(癌成分均为透明细胞肾细胞癌)中的表达,并评估肿瘤微血管密度。结果16例肿瘤中CD31和CD34免疫组化染色显示,肉瘤样肾细胞癌区域微血管密度明显高于不伴肉瘤样分化的区域,微血管密度计数分别为68.6±25.8 vs 38.7±16.0(t=3.931,P=0.0005)和69.5±28.1 vs 40.1±18.4(t=3.506,P=0.0015),差异有统计学意义。肉瘤样区域PD-L1表达水平高于非肉瘤样区域,CPS分别为34.7±26.9和25.9±27.6,但差异无统计学意义。结论在肉瘤样肾细胞癌中,肉瘤样区域微血管密度和PD-L1表达水平明显高于非肉瘤样区域,提示靶向治疗联合免疫治疗可能为此类肿瘤提供一种有效的治疗方法。
赵媛陈红谢燕李宁金木兰
关键词:肉瘤样肾细胞癌PD-L1微血管密度靶向治疗免疫治疗
免疫力怎么样?淋巴细胞亚群检测告诉你
2024年
在快节奏的现代生活中,许多人都可能有过这样的体验:明明没有明显的疾病症状,却总感到疲惫不堪,无精打采,睡眠质量差,甚至容易感冒。这些状况可能暗示着身体的免疫系统已经发出警示信号。那么,如何了解并评估自己的免疫力呢?淋巴细胞亚群检测,作为一种重要的健康检查手段,为我们提供了一条途径。
陈红
关键词:淋巴细胞亚群疾病症状免疫力快节奏
早产儿胃食道返流的喂养护理
早产儿由于全身或局部原因引起下端食管括约肌功能不全,引起胃食管返流即胃内容物返流入食管,可引起新生儿吸入性肺炎、窒息、呼吸暂停,甚至猝死。采用合理的肠道喂养及护理,可取得良好的效果。 1.临床表现:患儿以喂奶后呕吐、溢奶...
陈红
文献传递
间变性多发性骨髓瘤3例临床病理学分析
2024年
目的探讨间变性多发性骨髓瘤(AMM)的临床病理学特征。方法收集首都医科大学附属北京朝阳医院石景山院区2017—2022年诊断的3例AMM,对其病理学形态、免疫表型及分子病理特征进行回顾性分析。结果男性2例、女性1例,其中2例表现为多发性骨质破坏;1例以髓外病变引发的压迫症状就诊。镜下:由异型性明显的幼稚浆细胞构成,可见多形性核、奇异形核和多核细胞。免疫组化显示肿瘤细胞CD38、CD138和MUM1均弥漫阳性,CD20、CD79α均阴性。免疫球蛋白均为Lambda链限制性表达。分子检测均为高危细胞遗传学异常,主要出现1q21基因扩增。结论AMM较为罕见,组织学形态多形性明显,需与多种肿瘤进行鉴别,具有高危细胞遗传学异常和侵袭性病程,需要引起临床和病理医师的高度重视。
曾麟舒赵媛张之钰贾俊梅陈红
关键词:多发性骨髓瘤间变性临床病理特征免疫组化
肝门部胆管癌根治术后肝胆管缺血坏死相关性肝脓肿一例
2014年
患者 女性,58岁.因“上腹部胀痛伴皮肤巩膜黄染1周”于2013年7月15日入院.入院前1周无明显诱因出现上腹部剑突下胀痛,持续不能缓解,伴恶心、呕吐1次,为胃内容物.同时发现皮肤巩膜黄染,并进行性加重.皮肤无瘙痒,尿色深黄,大便颜色逐渐变浅.既往无上腹部手术史.体检:生命体征平稳,皮肤巩膜明显黄染,心肺未及异常,腹平软,上腹部剑突下压痛(+),无反跳痛、肌紧张,未及包块,Mushy征(-),肝脾肋下未及,移动性浊音(-).化验检查:ALT 363.5 U/L,AST 195.9 U/L,总胆红素85.6 μmol/L,直接胆红素39.1 μmol/L,白蛋白42 g/L.白细胞计数3.5×109/L,中性粒细胞百分比53.6%.
丁雪梅王劭宏陈红孙文兵
关键词:肝门部胆管癌缺血坏死根治术后肝脓肿肝胆管上腹部胀痛
髓外浆细胞瘤2例被引量:4
2015年
例1男性,41岁。体检B超发现左肾占位。CT检查示左肾占位,考虑肾癌可能性大。X线检查未见明显异常。查体:一般情况良好,周身浅表淋巴结无肿大。实验室检查:Hb92g/L,WBC6.5×10^9/L、,Pu、169×10^9/L。术中见肿瘤位于左肾上极,局限于肾包膜内,肾上极与胰尾关系密切,轻俊粘连,腹腔及肝、脾未触及肿瘤。 例2女性,54岁。右下腹间断性疼痛。妇科超声示子订多发肌瘤,子宫上方可见13.4cm×12.9cm×9.3cm大小不均质中低回声区,边界尚清晰,形态欠规整,内部可见少量血流信号,提示下腹腔实性占位,性质及来源待定。
黄晓楠陈红谢燕金木兰
关键词:浆细胞瘤髓外临床病理
膀胱浆细胞样尿路上皮癌临床病理特征
2022年
目的 探讨膀胱浆细胞样尿路上皮癌(PUC)的临床病理特征、诊断、治疗及预后。方法 回顾分析我院诊治的9例膀胱PUC病例的临床病理特征、免疫表型及预后情况,并复习相关文献。结果 9例PUC组织学形态较一致,肿瘤细胞呈弥漫片状、条索状排列,细胞中等大小,胞质嗜酸性,伴或不伴细胞内黏液,无细胞外黏液出现,部分肿瘤细胞形态单一,形态学改变似浆细胞样。免疫组化:所有病例GATA-3、CD138均阳性,LCA均阴性,6例UroplakinⅢ阳性,6例CK20阳性,4例CD38阳性,3例E-cadherin阳性,Ki-67阳性指数10%~75%不等,HER-2染色1例0分、2例1+、2例2+、4例3+。结论 PUC病例罕见,预后较差,且容易误诊,病理诊断应以形态学为基础,联合相关免疫标记物进行鉴别诊断。
赵媛石中月陈红谢燕金木兰
关键词:浆细胞样尿路上皮癌临床病理免疫组织化学
射频消融肝脏膈面致膈肌损伤的研究被引量:4
2011年
目的观察射频消融(RFA)膈下肝脏导致膈肌损伤的病理改变及其转归。方法10只新西兰白兔的膈下肝脏行开腹RFA,制作膈肌损伤模型。RFA后1周和4周行腹部增强CT检查。第2次增强CT后处死兔,行大体标本和病理学观察。结果RFA后即刻观察,见膈肌损伤区呈暗灰色,边缘呈灰白色,与正常膈肌分界清晰;膈肌损伤区而积为(0.89±0.19)cm。;无膈肌穿孔发生。RFA后1周和4周增强CT,无胸水、腹水、膈肌穿孔等征象。RFA后4周大体标本检查,膈肌损伤区域瘢痕形成,边缘明显肥厚;损伤膈肌与肝消融灶表而紧密粘连;瘢痕区面积为(0.73±0.17)cm^2,无膈肌穿孔。病理学检查,膈肌损伤区肌纤维完全消失,纤维组织代偿性增厚;膈肌损伤区边缘肌纤维数目减少,排列紊乱;肌间隙纤维组织轻度增生,淋巴细胞浸润。结论膈下肝脏RFA可致膈肌全层损伤,但这种损伤可通过瘢痕修复,不会发生膈肌穿孔等严重并发症。
高君王剑峰孙文兵孔健陈红谢燕
关键词:射频消融肝脏膈肌损伤病理学
肿瘤相关糖蛋白-72在结肠癌及癌前病变组织中的表达被引量:2
2010年
目的观察肿瘤相关糖蛋白-72(TAG-72)抗原在结肠癌及癌前病变组织中的表达,并探讨其临床意义。方法应用免疫组化EnVision二步法检测TAG-72抗原在221例结肠癌及癌前病变组织中的表达,其中癌旁正常结肠黏膜32例、结肠增生性息肉24例、结肠低级别上皮内瘤变75例、结肠高级别上皮内瘤变和结肠管状腺癌各45例。结果 TAG-72抗原在正常结肠黏膜、增生性息肉、低级别上皮内瘤变、高级别上皮内瘤变及腺癌组的表达阳性率分别为3.12%、29.17%、53.33%、88.89%、100%。正常组与息肉组间表达率差异不显著(P>0.05);低级别、高级别上皮内瘤变组、腺癌组抗原表达率显著高于前两组(P<0.05);其中高级别上皮内瘤变组与腺癌组的抗原表达明显增高,但两组间表达差异不显著(P>0.05)。结论 TAG-72在结肠高级别上皮内瘤变及结肠癌中表达增高。由于TAG-72在结肠组织的恶性转化中起着重要作用,故其阳性表达及表达强度对诊断结肠腺癌和监测腺瘤癌变有重要意义。
陈红谢燕黄晓楠
关键词:结肠癌癌前病变
自身免疫性胰腺炎误诊误治17例临床分析被引量:3
2011年
目的 总结自身免疫性胰腺炎(AIP)误诊误治的原因.方法 回顾性分析2005年5月至2010年7月间我院收治的17例有误诊误治经历的AIP患者的临床资料.结果 AIP的主要临床症状包括腹部轻度疼痛13例、进行性黄疸12例、发热6例、体重减轻9例.15例伴随一种或一种以上胰腺外脏器的自身免疫性疾病,包括过敏性鼻炎、颌下淋巴结肿大、颌下腺肿大、过敏性哮喘、类风湿性关节炎、干燥综合征、糖尿病、原发性硬化性胆管炎和自身免疫性肝炎.实验室检查方面,血清球蛋白增高11例、IgG增高14例、γ球蛋白增高13例、抗核抗体阳性13例、抗胰岛素IgG抗体阳性2例.影像学检查方面,胰腺弥漫性肿大15例,伴主胰管弥漫性狭窄或节段性狭窄、胰腺段胆总管狭窄、近端胆管扩张、胆囊增大;胰头、钩突局灶性肿大2例.17例中有13例误诊为胰腺癌,其中4例行胰十二指肠切除术,7例行胆肠吻合术,2例被认为肿瘤晚期失去治疗机会;4例被误诊为普通慢性胰腺炎.确诊AIP后,17例患者均接受糖皮质激素治疗,效果显著.随访6~45个月(平均15个月),4例复发,再次子糖皮质激素治疗效果好.随访期间未发现胰腺癌.结论 AIP 临床特点与胰腺癌相似,加之我国现阶段对AIP认识不足、重视不够,是导致误诊和误治的主要原因.
丁雪梅高君柯山王劭宏孔健陈红孙文兵
关键词:胰腺炎自身免疫疾病误诊
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