韩璐璐
- 作品数：37 被引量：146H指数：8
- 供职机构：中国医学科学院阜外心血管医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家临床重点专科建设项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 厄贝沙坦药物对健康人血浆MicroRNA表达谱的影响
- 一研究背景：
MicroRNAs(miRNAs)具有广泛的基因调节功能,涉及生命过程中包括早期胚胎发育、细胞增殖、细胞凋亡、细胞死亡、甚至干细胞分化等一系列重要进程,与生命体正常生理功能调控以及疾病的发生有着密切的...
- 韩璐璐
- 关键词：厄贝沙坦内参基因生物标记物
- CYP4F2基因多态性的检测方法以及该方法的核酸探针和试剂盒
- 本发明公开了一种CYP4F2基因多态性的检测探针，所述检测探针的核苷酸序列选自序列1和序列2，5’和3’端分别具有荧光基团和淬灭基团，并且荧光基团所发荧光的波长峰值在不同的位置。优选的淬灭基团选自MGB、BHQ2；优选的...
- 李一石刘红韩璐璐田蕾娄莹王巍许建屏
- 文献传递
- 不同华法林剂量预测模型对中国人群的预测价值研究
- 目的:评价不同华法林剂量预测模型对于中国汉族人群华法林稳定剂量的预测价值.方法:随机选取488例阜外医院门诊或住院的正在服用华法林抗凝的中国汉族患者,抗凝指证包括人工瓣膜置换术后、房颤及肺血栓栓塞症,所有患者服用华法林至...
- 娄莹刘红韩璐璐黄一玲李一石
- GNB3基因C825T多态性与美托洛尔药效的相关性研究被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨G蛋白β3亚单位(G protein beta3 subunit,GNB3)基因多态性与原发性高血压患者服用美托洛尔治疗后血压变化的关系。方法:选择轻-中度原发性高血压患者97例,给予单剂美托洛尔缓释片,治疗8周,并采集患者血液标本。检测治疗前后血压、动态血压等。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对GNB3 C825T基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点进行分型。数据采用方差分析方法,分析不同基因型患者服用美托洛尔降压疗效的差异,并采用stepwise线性回归方法分析可能预测美托洛尔治疗后血压水平的因素。结果:服用美托洛尔治疗后患者的血压、心率较治疗前明显下降(P<0.01)。GNB3 C825T基因多态性与美托洛尔治疗后夜间收缩压及舒张压下降有关,其中CC型下降最多:(11.1±9.3)mmHg/(7.9±5.8)mmHg,CT型次之:(5.8±12.9)mmHg/(4.5±8.6)mmHg,TT型最小:(3.6±13.7)mmHg/(3.0±7.9)mmHg,不同基因型患者之间比较具有统计学差异(P<0.05)。Stepwise多元回归分析结果进一步证实此相关性。结论:GNB3 C825T基因多态性与美托洛尔治疗后夜间收缩压及舒张压下降具有相关性。
- 韩璐璐李娜蒋雄京刘玉清刘红李一石
- 关键词：G蛋白Β3亚单位Β受体阻滞剂美托洛尔
- VKORC1基因多态性的检测方法以及该方法的核酸探针和试剂盒
- 本发明公开了一种VKORC1基因多态性的检测探针，所述检测探针的核苷酸序列选自序列1和序列2，5’和3’端分别具有荧光基团和淬灭基团，并且荧光基团所发荧光的波长峰值在不同的位置。优选的淬灭基团选自MGB、BHQ2；优选的...
- 李一石刘红韩璐璐田蕾娄莹王巍许建屏
- 文献传递
- CYP2C9和CYP2C19基因多态性对健康中国人口服氯吡格雷后药效动力学的影响被引量：9
- 2011年
- 目的:研究细胞色素代谢酶CYP2C9和CYP2C19基因多态性对中国健康人口服氯吡格雷后药效动力学的影响。方法:24例健康男性受试者单剂量空腹口服氯吡格雷150 mg。用TaqMan探针方法进行CYP2C9和CYP2C19基因分型。测定药前和药后2,5,10,24和48 h血小板聚集率。结果:24例健康受试者空腹口服氯吡格雷150 mg后2 h即观察到血小板聚集率的下降,药效持续至药后48 h。Emax[MPA相对于基线的降低的百分比(IPA)的最大值]在CYP2C19*1/*1,*1/*2(or*3),*2/*3(or*2)携带者中分别为(60.3±21.0),(48.3±13.4)和(29.9±13.8),有显著性差异(P<0.05)。Emax在CYP2C9*1/*1,*1/*2(or*3)携带者中分别为(44.9±52.2)和(50.8±29.4),没有显著性差异。AUEC(IPA-时间曲线下面积)在CYP2C19*1/*1,*1/*2(or*3),*2/*3(or*2)携带者中分别为(22.8±9.8),(20.0±6.6)和(9.51±9.7),在CYP2C9*1/*1,*1/*2(or*3)携带者中分别为(20.6±19.9)和(20.8±13.7),均无显著性差异。结论:中国健人群中CYP2C19基因变异携带者氯吡格雷药效学降低。
- 蒋娟娟田蕾韩璐璐严岩黄一玲刘红谢爽李一石
- 关键词：氯吡格雷血小板聚集CYP2C9CYP2C19
- GNB3基因C825T多态性与中国高血压患者服用坎地沙坦酯或坎地沙坦酯/氢氯噻嗪复方制剂降压疗效的相关性研究
- 2008年
- 目的探讨GNB3 C825T基因多态性与坎地沙坦酯及复方坎地沙坦酯(坎地沙坦酯+氢氯噻嗪)降压疗效的相关性。方法62名原发性高血压患者随机分组,分别给予坎地沙坦酯片及坎地沙坦酯+氢氯噻嗪片治疗8周,定期随访取得血压下降数据。采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法检测GNB3基因型。利用协方差分析各基因型与两药物降压疗效的关系。结果服用坎地沙坦酯/氢氯噻嗪复方的病人血压下降值明显高于单独服用坎地沙坦酯的病人血压下降值(P<0.05)。GNB3 825T等位基因在入选的高血压病人中频率为45.16%。与多数国人报道结果一致。协方差分析结果显示服用两种药后收缩压和舒张压的下降幅度在GNB3 C825T各基因型高血压患者间比较均无统计学差异(P>0.05)。结论GNB3 C825T基因多态性可能与坎地沙坦酯及坎地沙坦酯+氢氯噻嗪降压疗效不相关。
- 韩璐璐刘红明广华谢爽李娜边文彦贾友宏段兵管晓媛刘玉清李一石
- 关键词：GNB3坎地沙坦酯
- 六种基因多态性对中国汉族人群华法林稳定剂量的影响被引量：22
- 2014年
- 目的评价VKORC1、CYP2C9、GGCX、PROC、EPHX1及CYP4F2基因多态性对中国汉族人群华法林稳定剂量的影响。方法随机选取488例服用华法林抗凝且国际标准化比值均稳定达标的中国汉族患者，抗凝指证包括人工瓣膜置换术后、房颤及肺血栓栓塞症，对所有入选患者进行上述6种基因多态性检测，并记录患者平均每日华法林稳定剂量、人口学信息及合并用药情况等；分析VKORC1、CYP2C9、GGCX、PROC、EPHX1及CYP4F2基因多态性、人口学信息及合并用药对华法林稳定剂量的影响。结果VKORC1和CYP2C9基因多态性共解释了50％以上的中国汉族患者华法林稳定剂量的个体差异，其影响程度大于人口学特征、合并用药等因素；CYP4F2基因多态性仅能解释1％中国汉族患者的华法林稳定剂量的个体差异；GGCX、PROC及EPHX1基因多态性不影响中国汉族患者的华法林稳定剂量。结论VKORC1和CYP2C9基因多态性是影响中国汉族人群华法林稳定剂量的主要遗传因素。
- 娄莹韩璐璐李彦张晓星柳志红唐闽禹海文王巍许建屏刘红李一石
- 关键词：基因多态性华法林
- 国际华法林药物基因组协会华法林剂量预测公式对中国汉族人群的预测价值研究
- 娄莹韩璐璐谢爽高小晶管晓媛段兵黄一玲刘红李一石
- CYP4F2基因多态性对中国患者华法林初始剂量的影响
- 目的:研究细胞色素P450酶4F2(CYP4F2,rs2108622)基因多态性对中国人群在初始阶段华法林剂量和抗凝效果的影响。方法:本研究入选需口服华法林抗凝治疗、无肝、肾功能疾病和肿瘤以及严重的心功能衰竭且国际化标准...
- 熊筱伟华潞娄莹刘红韩璐璐李一石
