顾磊
- 作品数：12 被引量：53H指数：5
- 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 固相化胃蛋白酶在抗毒素生产中的应用被引量：2
- 1998年
- 以壳聚糖为载体，戊二醛为交联剂，将胃蛋白酶固定在载体上，制备成固定化胃蛋白酶。该固相胃酶在固定化过程中酶活性损失较少，回收率高，稳定性好，并可在生产中重复使用。将其代替液相胃酶用于抗血清类制品的生产，其消化所需条件与现有的生产条件无明显差异，但可克服液相胃酶的缺点，在适宜的温度、时间、pH等条件下，取得理想的效果。
- 赵建荣马霄顾磊雷殿良董联珠
- 关键词：固定化胃蛋白酶抗毒素
- 破伤风毒素全基因片段PCR扩增、克隆和序列分析被引量：1
- 2002年
- 目的 对破伤风毒素全基因片段扩增、克隆和测序,以便有效利用。方法 根据A、B、C3个片段的基因序列,分别设计上游和下游引物,采用PCR扩增,并克隆3个片段,进行序列测定。结果 所克隆的基因（AF389424）与GenBank中的基因序列比较变异较小,C片段基因与国内克隆株AF154828相同。结论 为进一步研究、利用奠定基础。
- 张庶民骆鹏顾磊吕慧贤雷殿良
- 关键词：破伤风毒素PCR扩增克隆
- 人破伤风免疫球蛋白国家标准品的研制被引量：6
- 2004年
- 目的 研制人破伤风免疫球蛋白国家标准品。方法 按WHO有关要求制备并检测标准品 ,以人破伤风免疫球蛋白国际标准品为标准进行协作标定。结果 冻干人破伤风免疫球蛋白国家标准品经外观、水分、无菌、分装误差、效力检测 ,均符合要求 ,在 4℃保持 6 0个月效力稳定。协作标定平均值为 10 5 5IU 支 ,CV值为4 7%。结论 该批人破伤风免疫球蛋白标准品可以作为国家标准品 ,效价定为 10IU 支 ,批号为 0 0
- 赵建荣顾磊马霄雷殿良张庶民
- 关键词：破伤风免疫球蛋白生物制品效价
- 破伤风毒素及其片段的免疫效果被引量：8
- 1991年
- 本文首次报道了破伤风毒素及其片段和片段组合对小鼠的免疫效果。通过凝胶过滤和离子交换等方法提纯了破伤风毒素及其片段。各片段中残余素素的污染率为0～0.8%。将各片段给小鼠免疫均能诱导产生保护性抗体,用破伤风毒素攻击后能使部分小鼠免于死亡。当免疫小鼠的血清抗体滴度>1∶4(0.01HAU/ml)时,小鼠在毒素攻击后一般可免于死亡,当血清抗体滴度>1∶128(0.5HAU/ml)时,则小鼠经攻毒后一般不表现出任何中毒症状,当血清抗体滴度处于二者之间时,小鼠一般表现有破伤风中毒症状,但大部分可以存活。毒素的三个片段均能诱导产生保护性抗体,但存在着明显的差别。
- 雷殿良梁宝华顾磊董联珠赵建荣叶玲仙俞永平李京平乐嘉静徐锡荣松田守弘
- 关键词：破伤风毒素免疫效果
- 百白破联合疫苗基础免疫后不同时间的抗体水平研究被引量：11
- 2004年
- 为了解全细胞百白破联合疫苗 (DTwP)基础免疫后抗体持续时间 ,对DTwP免疫 3针后间隔 1个月和 2个月的百日咳、白喉、破伤风抗体水平的变化进行了初步研究 ,结果表明 :免疫后 2个月 ,白喉、破伤风抗体滴度 ,与免疫前相比 ,差异均有显著的统计学意义 ,并且仍然远 >0 0 1HAU的保护水平。百日咳疫苗免疫后 2个月 ,其抗体滴度仅为免疫后 1个月抗体滴度的 2 5 %左右 ,免疫后 1个月和 2个月抗体滴度间差异有非常显著的统计学意义。
- 侯启明马宵张庶民梁雅文赵建荣张路民吕慧贤田霖顾磊雷殿良
- 关键词：基础免疫全细胞百白破联合疫苗破伤风类毒素白喉类毒素
- 促肝细胞生长物质对实验性肝损伤动物的肝脏修复作用被引量：3
- 2000年
- 本实验测定了促肝细胞生长物质对CCl4 诱导的中毒性肝损伤及D 氨基半乳糖致急性肝衰竭的动物的恢复与治疗作用 ,发现促肝细胞生长物质能促进受损肝细胞的增长 ,迅速降低肝损伤后的ALT水平 ,降低肝衰竭动物的死亡率 ,对肝脏起很好的保护作用。并发现促肝细胞生长物质还能减少受损肝组织中的纤维细胞 ,防止肝硬化的形成。
- 马霄顾磊赵建荣雷殿良郎淑慧叶玲仙董联珠俞永平
- 关键词：肝损伤
- 三组分的无细胞百白破联合疫苗安全性和免疫原性研究被引量：13
- 2003年
- 葛兰素史克公司的吸附无细胞百白破联合疫苗 ,采用了分别提取百日咳毒素 (PT)、丝状血凝素 (FHA)、6 9kD外膜蛋白 (PRN ,粘附素 )三种抗原后 ,再按照各自的含量配合制备而成。为考察该疫苗的安全性和免疫原性 ,在广西壮族自治区横县选择 3～ 6月龄、足月分娩、未接种过百白破联合疫苗的健康婴儿进行了临床研究。安全性结果表明 :受试者全身中反应发生率为 1 2 % (17人次 / 1386人次 ) ,弱反应发生率为 11 5 % ,无强反应发生。受试者局部淋巴结无异常反应 ,注射部位弱反应发生率为 0 5 % (7人次 / 1386人次 ) ,无中、强反应发生。免疫原性结果为 :受试者白喉抗体阳转率为 99 2 % ;破伤风抗体阳转率为 99 2 % ;抗PT抗体的阳转率为 96 4 % ;抗百日咳FHA抗体的阳转率为 99 3% ;抗粘附素抗体水平免疫后比免疫前增长≥ 4倍的占 94 5 %。结果证明 :该疫苗接种后具有低反应性和良好的免疫原性。
- 侯启明马霄张庶民赵建荣梁雅文骆鹏吕慧贤张路民顾磊田霖雷殿良朱玲赵雷唐海文
- 关键词：安全性免疫原性无细胞百白破联合疫苗百日咳毒素丝状血凝素
- 人抗破伤风毒素免疫球蛋白国际标准品的协作标定被引量：4
- 1993年
- 应用中和试验、血凝试验和ELlSA对人抗破伤风毒素免疫球蛋白国际标准品的推荐品进行了测定。中和试验测定样品A(推荐品)的效价为134.2(3.04％)IU/瓶;B(阳性对照)为58.6(7.95％)IU/瓶;C(阴性对照)为〈201U/瓶。ELISA测定的效价,A为108.2(7.13％)Iu/瓶;B为55.6(11.56％)IU/瓶。用血凝试验测定的效价,A为160.7HAU/瓶;B为84.3HAU/瓶。除血凝试验测定的结果偏高外,其它两法测定的结果均与协作组相近。此国际标准品已经WHO第43次生物检定专家委员会确定,效价为120IU/瓶。
- 雷殿良赵建荣顾磊徐锡荣
- 关键词：破伤风抗毒素国际标准品
- 一种测定血型物质含量的新方法
- 1994年
- 基于补体介导的溶血原理，建立了测定血型物质含量的溶血抑制试验。分型血清抗体与血球结合后，在补体的作用下可以溶解血球而释放血红蛋白，通过测定上清中血红蛋白含量求出所测样品中的血型物质含量。该方法的灵敏度（0．078μg／ml）比常规的血凝抑制试验（0．3125～0．165μg／ml）高4～8倍，重复性好，简便易行，可用于测定生物制品中血型物质的含量。
- 雷殿良赵建荣顾磊马霄董联珠
- 关键词：血型物质生物制品
- 人源破伤风免疫球蛋白国家标准品的研制
- 目的:建立测定人破伤风免疫球蛋白效价用国家标准品.方法:按WHO有关要求制备并检测标准品,以人破伤风免疫球蛋白国际标准品为标准进行协作标定.结果:冻干人破伤风免疫球蛋白国家标准品经外观、水分、无菌、分装误差、效力检测,均...
- 赵建荣顾磊马霄雷殿良张庶民
- 关键词：人破伤风免疫球蛋白效价
- 文献传递
