马利敏
- 作品数：2 被引量：46H指数：2
- 供职机构：北京医科大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胰岛素聚酯微粒的制备及大鼠体内药效学研究被引量：12
- 2000年
- 目的 探讨利用一种新型聚酯材料—ε 己内酯 D ,L 丙交酯嵌段共聚物 (PCLA)制备微粒型药物载体的可能性。方法 通过双乳化溶剂蒸发技术制备ε 己内酯 D ,L 丙交酯嵌段共聚物微粒 (PCLA MP) ,用扫描电镜观察其形态 ,粒径分析仪 (particleanalyser)测定粒径 ;以胰岛素 (INS)为模型药物 ,制备胰岛素聚酯微粒 (INS PCLA MP) ;建立了测定INS包封率的HPLC方法 ;INS抗体捕捉实验考察PCLA MP载药机理 ;以pH 7 4的磷酸盐缓冲液为介质 ,探讨INS PCLA MP体外释药特性 ;建立了药物致大鼠糖尿病模型 ,通过葡萄糖氧化酶法 (GOD PAP)测定血糖值来评价INS PCLA MP经皮下给药后的降血糖作用 ;以INS SOL为对照 ,计算药理相对生物利用度。结果 制备的微粒大小均匀 ,表面光滑圆整 ,平均粒径 1 9μm ;INS的包封率为 76 46 % ;抗体捕捉实验证实 ,被包封的INS中只有小部分 (18 2 5 % )分布在MP的表面 ;INS PCLA MP的体外释放曲线包括突释相及随后的缓慢释放相 ;药效学研究表明 ,12u·kg-1的INS PCLA MP经糖尿病大鼠皮下给药后具有明显的降血糖作用 ,药理相对生物利用度为132 95 %。结论 PCLA嵌段共聚物作为药物输送系统的载体材料有着良好的前景 ,PCLA
- 马利敏张强李玉珍顾忠伟
- 关键词：药物载体胰岛素
- 载多肽和蛋白质药物的纳米粒给药系统的研究进展被引量：35
- 2000年
- 目的 综述近几年在输送多肽和蛋白质药物的纳米粒给药系统方面的研究进展。方法 分析有关文献资料 ,从纳米粒给药系统的载体材料选择、制备方法、体外释药及应用等方面进行了概述。结果 纳米粒给药系统可有效延长多肽和蛋白质药物的释放 ,同时可提高此类药物的生物利用度。
- 马利敏张强李玉珍
- 关键词：多肽蛋白质
