高慧
- 作品数：46 被引量：170H指数：8
- 供职机构：淄博市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目淄博市科学技术发展计划山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 顶空-气相色谱法测定盐析效应下水中卤代烃被引量：3
- 2014年
- 目的建立一种快速、高效、准确测定水中三氯甲烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷及三溴甲烷5种卤代烃含量的方法。方法通过对顶空加热温度、顶空热平衡时间和盐析效应等条件的优化,采用顶空-气相色谱法测定了盐析效应下水中5种卤代烃的含量。结果在所建立的最佳实验条件下,5种卤代烃的回收率为94.1%~99.1%,相对标准偏差为1.4%~3.5%,检出限为1.9×10-6~1.2×10-4μg/ml。结论建立的分析方法快速、简便,满足水中多种卤代烃的分析检测。
- 邢燕王敏徐慧高慧王勤
- 关键词：盐析效应气相色谱挥发性卤代烃顶空
- 高效液相色谱-柱后衍生法测定水中草甘膦被引量：20
- 2017年
- 目的:建立快速、准确的水中草甘膦的高效液相色谱-柱后衍生测定方法。方法:水样直接进样,在Ion Exclusion Column(7.8 mm×150 mm)色谱柱上分离后,草甘膦被衍生成强荧光物质,用荧光检测器进行检测。结果:草甘膦的加标回收率在93.4%~98.6%范围,其相对标准偏差均<3.7%,在(0.025~1.0)mg/L范围内呈现良好的线性,其回归系数>0.999,检出限(LOD)为3.0μg/L。结论:该方法回收率高,重现性好,杂质干扰少,可满足水中痕量草甘膦的残留检测要求。
- 王敏李广益高慧何漪王勤邢燕
- 关键词：柱后衍生草甘膦高效液相色谱法
- 山东省市售鸡蛋中抗生素残留及暴露风险评估被引量：1
- 2023年
- 目的评估山东省市售鸡蛋中抗生素的污染水平,并探讨膳食暴露风险。方法2021年在山东省13个城市随机采集农贸市场、商店、网店在售的鸡蛋样品130份,采用固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法检测130份市售鸡蛋中15种抗生素的残留浓度,计算膳食暴露量和食品安全指数,评估鸡蛋中抗生素的暴露风险。结果130份鸡蛋样品中13份检出恩诺沙星、环丙沙星、甲硝唑、迪美唑或多西环素,检出率为10%(13/130);不合格样品9份,不合格率为6.9%(9/130)。山东省市售鸡蛋抗生素残留的膳食EDI最大值为8.6924μg/(kg·bw)、均值为0.0883μg/(kg·bw);IFS最大值为2.0349×10^(-3)、均值为2.8537×10^(-5),数值远小于1。结论山东省市售鸡蛋中存在抗生素残留情况,暴露风险评估表示风险较低,安全状态在可以接受范围内。
- 侯学文邢燕邢燕王勤
- 关键词：鸡蛋抗生素食品安全
- 茶叶中蒽醌的内标-气相色谱-串联质谱法测定被引量：6
- 2019年
- 建立测定茶叶中蒽醌的快速气相色谱-串联质谱法(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)。茶叶样品加入蒽醌-D8同位素内标应用液后,经乙腈提取,使用QuEChERS方法净化,氮吹浓缩后,在选择多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM)下扫描,以HP-5MS(30 m×250μm,0.25μm)色谱柱进行分离,内标法定量。蒽醌在10 ng/mL^200 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(r=0.999 5)。该方法的检出限为3μg/kg,定量限为10μg/kg,加标回收率在87.1%~98.4%之间,加标回收试验相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)在1.23%~4.12%之间。该方法适用于茶叶中蒽醌的定性定量检测。
- 高慧汪洋邢燕王勤尚萌琳
- 关键词：茶叶蒽醌内标法
- 超声波辅助提取-GC/MS法测定蔬菜中18种农药被引量：10
- 2016年
- 开展待测农药残留样品的高效、快速检测方法研究,建立快速、准确测定蔬菜中有机氯、拟除虫菊酯农药的超声波辅助-气相色谱-质谱检测方法。用气相色谱-质谱检测方法,乙腈作为提取溶剂,超声波辅助提取,CARB/NH_2固相萃取小柱净化,通过Rtx-5MS色谱柱分离检测,用外标法对蔬菜10种有机氯和8种拟除虫菊酯类农药残留进行了测定。方法灵敏准确、简便快捷,满足现阶段蔬菜中的农药残留分析要求。
- 邢燕曹楷华刘玉栋王钟高慧王敏王勤
- 关键词：有机氯农药气相色谱-质谱超声辅助提取固相萃取
- 淄博市消毒餐(饮)具阴离子合成洗涤剂残留量分析
- 2024年
- 为了解山东省淄博市所有餐具消毒公司出厂的消毒餐(饮)具中阴离子合成洗涤剂残留量情况,2024年5月对淄博市五区三县共14家餐具消毒公司进行抽检,其中12家抽检2个批次、2家抽检1个批次(企业为间歇性生产,采样时只有1个批次产品),每批次10份样品,共计260份样品。编号后对每批次样品随机抽取2份,按照《食品安全国家标准消毒餐(饮)具》(GB 14934—2016)对样品进行前处理,按照《生活饮用水标准检验方法第4部分:感官性状和物理指标》(GB/T 5750.4—2023)对样品处理液进行阴离子合成洗涤剂测定,对超标的样品继续取2份进行前处理和测定。结果表明:14家企业合格率为78.6%;高新区、淄川区、博山区分别有1家企业的产品有阴离子合成洗涤剂检出,检出结果均值(以十二烷基苯磺酸钠计)分别为0.005 7 mg/100 cm^(2)、0.007 8 mg/100 cm^(2)、0.012 0 mg/100 cm^(2)。今后,监管部门应加强对阴离子合成洗涤剂检测结果不合格企业的监管。
- 刘月月朱莎魏滨魏滨何漪高慧
- 水处理剂聚合硫酸铁中砷的氢化物原子荧光光谱法被引量：3
- 2014年
- 目的建立水处理剂聚合硫酸铁中砷的氢化物原子荧光光谱法。方法水处理剂聚合硫酸铁经预处理后，以20g／L硼氢化钠-2g/L氢氧化钠为还原剂，以5％的盐酸作载流，采用氢化物原子荧光光谱法测定水处理剂聚合硫酸铁中砷的浓度。结果砷的浓度在0．80～20μg/L时，所得到的回归方程为y=55．141x～9．263，相关系数为0．9998，表明呈良好的线性关系。以3倍的空白标准差计算，该方法的检出限为0．40μg/L。该方法的平均回收率为96．4％-103．0％，RSD为2．5％-3．8％。结论该方法灵敏度高、准确性好、分析快速、操作简单，适用于水处理剂聚合硫酸铁中砷的测定。
- 汪洋高慧王勤
- 关键词：氢化物原子荧光光谱法砷
- 高效液相色谱法测定蔬菜中氨基甲酸酯类农药被引量：20
- 2018年
- 建立高效液相色谱-柱后衍生测定蔬菜中6种氨基甲酸酯类农药残留的方法。样品中的氨基甲酸酯类农药经乙腈溶剂超声提取后,CARB/NH_2固相萃取柱净化,高效液相色谱-柱后衍生法进行定量分析。结果表明在一定浓度范围内质量浓度与峰面积有良好的线性关系,其线性相关系数为0.999 2~0.999 8,加标回收率在79%~91%之间,相对标准偏差(RSD)为0.8%~4.9%,方法检出限为0.002 mg/kg^0.005 mg/kg。
- 王敏李广益宋丰江王钟高慧邢燕
- 关键词：蔬菜氨基甲酸酯类农药高效液相色谱柱后衍生
- 全自动快速溶剂萃取-气相色谱法测定蔬菜、水果中拟除虫菊酯类农药被引量：1
- 2020年
- 建立测定蔬菜、水果中7种拟除虫菊酯类农药残留的全自动快速溶剂萃取-气相色谱法。取匀浆混匀的样品,用全自动快速溶剂萃取仪进行萃取净化,进气相色谱仪(微池电子捕获检测器)分析测定,样品的加标回收率在80.7%~103.9%,检出限为0.08~1.00 μg/kg。该方法适用于蔬菜、水果中7种拟除虫菊酯类农药残留的检测。
- 高慧汪洋邢燕朱莎王敏
- 关键词：拟除虫菊酯气相色谱法
- 食品中甜蜜素检测方法的改进被引量：1
- 2014年
- 建立毛细管柱-气相色谱检测食品中甜蜜素的方法。采用正己烷萃取食品中的甜蜜素,样品经过衍生化处理后进行色谱定量分析。结果表明在5.0μg/m L^2 000μg/m L浓度范围内线性良好,回归方程y=870.9x+2.58,r=0.999 92,以3倍基线噪音确定检出限浓度1.5μg/m L。本方法简便、快速、准确,适用于食品中甜蜜素的测定。
- 高慧汪洋王钟邢燕
- 关键词：食品甜蜜素正己烷毛细管柱
