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高燕

作品数:46 被引量:83H指数:4
供职机构:昆明市儿童医院更多>>
发文基金:云南省自然科学基金云南省教育厅科学研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 35篇医药卫生

主题

  • 13篇儿童
  • 9篇细胞
  • 9篇免疫
  • 9篇病理
  • 8篇人胚
  • 8篇人胚胎
  • 8篇胚胎
  • 7篇脊髓
  • 5篇组织化学
  • 5篇淋巴
  • 5篇免疫组织
  • 5篇免疫组织化学
  • 4篇临床病理
  • 4篇临床及病理
  • 3篇凋亡
  • 3篇突变
  • 3篇皮肤
  • 3篇综合征
  • 3篇细胞瘤
  • 3篇先天

机构

  • 33篇昆明市儿童医...
  • 8篇昆明医学院
  • 7篇昆明医科大学
  • 6篇云南省第一人...
  • 3篇云南省第二人...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 42篇高燕
  • 16篇周军
  • 13篇李霁伟
  • 12篇马静
  • 11篇吕孟兴
  • 8篇李力燕
  • 8篇杨金伟
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  • 6篇娄凡
  • 5篇李正才
  • 5篇孙美华
  • 5篇曾文娟
  • 4篇毛志勇
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  • 3篇高映勤
  • 3篇高丽
  • 3篇张铁松
  • 3篇王廷华
  • 3篇王美兰
  • 2篇茹金

传媒

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  • 3篇解剖学杂志
  • 3篇临床耳鼻咽喉...
  • 2篇神经解剖学杂...
  • 2篇昆明医科大学...
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  • 1篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇昆明医学院学...
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇中国社区医师
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇中国现代普通...
  • 1篇中华耳科学杂...
  • 1篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇中华耳鼻咽喉...
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇中华胰腺病杂...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 4篇2022
  • 7篇2021
  • 4篇2020
  • 1篇2019
  • 5篇2018
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2000
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童原发性睾丸B淋巴母细胞淋巴瘤1例
2016年
原发性睾丸淋巴瘤少见,Curling首先报道,其被Malassez界定为一种临床实体,此瘤罕见,预后差,约占结外淋巴瘤的2.4%,而占发生于睾丸恶性肿瘤的1%-7%,常发生于50岁以上男性[1-2]。儿童睾丸淋巴瘤罕见,国内外少有报道,临床容易误诊。现对昆明市儿童医院收治的1例原发性睾丸B淋巴母细胞淋巴瘤进行研究,报道如下。
周军高燕吕孟兴李霁伟阿智祥
关键词:B淋巴母细胞睾丸儿童
Bmi-1与非霍奇金淋巴瘤患者临床分期及侵袭性相关性分析被引量:2
2023年
目的探究B细胞特异性莫洛尼鼠白血病病毒插入位点-1(BMI-1)编码的Bmi-1在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的表达及临床意义。方法收集2019年6月-2020年6月于昆明市儿童医院治疗的84例NHL患儿(NHL组)和40例良性的反应性增生淋巴结患儿(对照组)。通过荧光定量反转录聚合酶链式反应(RT-qPCR)和免疫组化染色检测组织中Bmi-1 m RNA和蛋白的表达水平。根据Bmi-1 mRNA表达水平中位数将NHL患者分为Bmi-1 m RNA低表达组(n=40)和高表达组(n=44),根据Bmi-1蛋白染色强度中位数将NHL患者分为Bmi-1蛋白低表达组(n=41)和高表达组(n=43),分析其与NHL临床特征之间的关系。结果NHL组Bmi-1 mRNA和蛋白表达水平显著高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.001)。NHL组的Bmi-1蛋白表达阳性率为89.28%(75/84),显著高于对照组10.00%(4/40),差异有统计学意义(χ^(2)=73.673,P<0.001)。Bmi-1 mRNA高表达组的侵袭性和Ⅲ/Ⅳ临床分期比例(66.67%、71.15%)均显著高于Bmi-1 mRNA低表达组(33.33%、28.85%),差异均有统计学意义(χ^(2)=9.164、19.286,P均<0.05)。Bmi-1蛋白高表达组的侵袭性和Ⅲ/Ⅳ临床分期比例(72.92%、63.46%)均显著高于Bim-1蛋白低表达组(27.08%、36.54%),差异均有统计学意义(χ^(2)=21.159、8.226,P均<0.05)。结论Bmi-1 mRNA和蛋白在NHL中过表达,并且与NHL的临床分期和侵袭性有关。
宋元华杨震李文玲沈茹高燕冯志平
关键词:非霍奇金淋巴瘤BMI-1
新生儿牙龈颗粒细胞瘤1例报告
2014年
新生儿牙龈颗粒细胞瘤(congenital granular cell epulis, CGCE)也称新生儿牙龈瘤(congenital equlis of the newborn),是一种罕见的新生儿口腔良性软组织肿瘤,至今病因不明,好发于上颌牙槽嵴。90%以上为女性,几乎全部见于出生时或出生不久。现将笔者所在单位收治的1例CGCE患儿临床资料报道如下。
周军吕孟兴高燕李霁伟阿智祥
关键词:新生儿
人胚胎脊髓发育中Nestin,NeuN,GFAP的表达变化及凋亡细胞的检测
/[目的/]探讨人胚胎脊髓发育过程中神经干细胞、神经元、星形胶质细胞的发育变化和规律以及细胞凋亡的变化。 /[方法/]采用免疫组织化学方法检测神经干细胞、神经元、星形胶质细胞的标记蛋白Nestin,NeuN,G...
高燕
关键词:NESTINNEUNGFAP凋亡人胚胎脊髓
文献传递
一种儿童中耳炎术后防耳进水洗头装置
本实用新型公开了一种儿童中耳炎术后防耳进水洗头装置,属于术后护理领域,包括洗头装置主体,所述洗头装置主体的下端外表面设置有固定帽,所述洗头装置主体的上端外表面开设有进水管,所述固定帽的内壁设置有洒水机构,所述固定帽的下端...
高燕
文献传递
儿童肾透明细胞瘤的临床病理特征
2021年
目的探讨儿童肾透明细胞瘤(CCSK)的临床病理特征及鉴别诊断要点,以提高CCSK术前和术后诊断的准确性。方法回顾性分析2010年1月至2019年12月昆明市儿童医院收治的11例经病理检查确诊的CCSK患儿的临床及病理学资料,包括性别、发病年龄、术前影像学资料、肿瘤大小、转移情况、病理形态及免疫组化染色结果等。结果患儿发病年龄1岁至7岁9个月,中位年龄24个月。男性患儿5例,女性患儿6例。肿瘤发生在左肾6例,右肾5例。肿瘤平均最大径为(10.06±0.91)cm。镜下肿瘤细胞组织形态表现为圆形或卵圆形,核仁不明显,细胞核和细胞质均为透明空泡样,梭形透明细胞排列成巢状或条索状,可见大量的纤维间质分隔,其内可见特征性的“鸡爪样”小血管。免疫组化染色显示肿瘤细胞阳性表达的抗体标记物有波形蛋白、细胞周蛋白D1、肿瘤抑制基因;阴性表达的抗体标记物有角蛋白、上皮膜蛋白、分化簇34、抗肌内膜抗体、抗平滑肌抗体。结论儿童CCSK是一种罕见的儿童肾恶性肿瘤,易发生转移,病理诊断尤其应注意与单一分化的肾母细胞瘤和先天性中胚叶肾瘤鉴别,联合免疫组化染色有助于CCSK的鉴别诊断。
周军段玲高燕阿智祥谢余澄李霁伟武红芳
关键词:儿童免疫组化
儿童肾恶性横纹肌样瘤的临床及病理分析被引量:1
2021年
目的探讨儿童肾恶性横纹肌样瘤的临床及病理特征、治疗方法及预后。方法回顾性分析昆明市儿童医院2006年1月至2019年10月收治的4例肾恶性横纹肌样瘤患者的临床资料,对手术标本进行组织切片、光镜检查及免疫组织化学染色。结果 4例患者中男2例,女2例;年龄4个月至1岁8个月,平均(10.50±6.81)个月;临床表现为腹部肿物及血尿,病理组织形态特征为具有大核仁、丰富细胞质的横纹肌样细胞和经典嗜酸性细胞质的包涵体。免疫组织化学示肿瘤细胞质强表达波形蛋白,灶状表达细胞角蛋白、上皮膜抗原、分化簇99、分化簇34、肾母细胞瘤抑癌因子1、神经特异蛋白100、细胞周期素D1,不表达肿瘤抑制基因、结蛋白和肌浆蛋白。结论儿童肾恶性横纹肌样瘤是一种具有高度侵袭性的恶性肿瘤,易转移、易复发、预后差,治疗方式以手术根治肾切除术加化疗为主。
周军段玲高燕阿智祥谢余澄李霁伟武红芳
关键词:肾恶性横纹肌样瘤病理特征
复方木芙蓉涂鼻软膏联合辛芩颗粒治疗小儿慢性鼻炎的疗效被引量:4
2021年
目的探讨复方木芙蓉涂鼻软膏联合辛芩颗粒治疗小儿慢性鼻炎的疗效。方法选取本院2019年7—12月收治的90例慢性鼻炎患儿,随机分为单用组与联用组,每组各45例,单用组给予复方木芙蓉涂鼻软膏1 cm涂于鼻腔出血位置,早、晚各一次;联用组在外用复方木芙蓉涂鼻软膏的基础上再口服辛芩颗粒,比较两组患者的治疗效果及复发情况。结果与治疗前比较,治疗1周后联用组症状积分值显著降低(P<0.05),单用组无明显变化(P>0.05),且联用组患儿症状积分值较单用组减少更明显(P<0.05)。经4周治疗后两组患儿治愈率均高于80.00%,但经1周治疗后,联用组显效率高于40.00%,2倍于单用组。经4周治疗后,两组均可明显降低患儿血清CRP的含量(P<0.05),且联用组CRP含量[(6.37±2.14)mg/L]显著低于单用组[(7.50±2.89)mg/L](P<0.05)。结论复方木芙蓉涂鼻软膏联合辛芩颗粒治疗小儿慢性鼻炎迅速有效且疗效稳定,无明显不良反应,值得临床推广。
肖洋李正才曾文娟高燕马静
关键词:慢性鼻炎辛芩颗粒C反应蛋白
281例儿童眼部毛母质瘤的临床及病理分析
2023年
目的:探讨儿童眼部毛母质瘤的临床和病理学特点。方法:回顾性分析2017年1月至2022年9月于昆明市儿童医院眼科就诊的281例眼部毛母质瘤患儿的病理资料,对患儿的发病年龄、性别、眼别、发病部位、肿瘤直径大小、组织病理学特点进行统计。结果:281例患儿的发病年龄范围为4个月12天至15岁9个月,平均年龄3.98岁。其中幼儿期发病病例最多,为111例(39.5%)。患儿中有男151例(53.7%),女130例(46.3%);男女构成比为1.16:1。发病眼别:双眼眶周1例(0.4%),右眼129例(45.9%),左眼151例(53.7%)。281例病例中毛母质瘤的最多发病部位是眼睑179例(64.5%),包括上眼睑139例(49.5%),下眼睑23例(8.2%)。其他还包括眉弓73例(26.0%)、眶周45例(16.0%)、结膜1例(0.4%)。本研究中毛母质瘤的最小直径为0.1 cm,最大直径为2.0 cm,平均直径为0.6 cm。结论:儿童毛母质瘤是一种良性肿瘤,常发生于上眼睑,经手术完整切除肿物及包膜后复发率较低。
刘泽源高燕陶丹
关键词:儿童毛母质瘤眼部病理
儿童胰母细胞瘤一例
2014年
患儿女,3岁。因“发现腹部包块20余天”于2013年8月入院。20余天前家长发现其右上腹有网球大小包块,无腹痛、腹胀、呕吐、发烧等症状,未引起重视。近几日包块较之前明显增大就诊于当地医院,B超检查示右上腹实性包块,约12cm×10cm。为进一步治疗收住我院。自发病以来,精神、饮食、睡眠尚可,大、小便正常,体重无明显减轻。体检:一般情况尚可,全身皮肤黏膜无黄染、皮疹,全身浅表淋巴结未触及,心、肺无异常。
吕孟兴周军高燕
关键词:胰母细胞瘤腹部包块儿童浅表淋巴结皮肤黏膜右上腹
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