魏文进
- 作品数:76 被引量:67H指数:4
- 供职机构:北京民海生物科技有限公司更多>>
- 发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>
- 一种汉逊酵母表达系统及其构建方法和应用
- 本发明提供了一种汉逊酵母表达系统及其构建方法和应用,该表达系统含有尿嘧啶缺陷型汉逊酵母菌AU-0501,保藏编号为CGMCC No.7013。本发明提供的尿嘧啶缺陷型汉逊酵母菌具有突变位点明确、回复突变率低、遗传稳定性好...
- 顾美荣宋琳琳孟凡童戚治国张凯泉魏文进刘建凯
- 文献传递
- 感染小鼠组织中Q热立克次体的分子病理学检测被引量:4
- 2003年
- 腹腔注射Q热立克次体悬液感染BALB/c小鼠,发病后解剖,取主要组织脏器,应用免疫组化和原位杂交检测感染小鼠体内Q热立克次体的抗原分布和DNA在靶细胞中的表达,探讨Q热病变规律及致病机理。结果显示阳性信号多位于单核-巨噬细胞系统细胞胞浆内。结果提示免疫组化和原位杂交技术可以作为Q热特异性的诊断方法,并为致病机理的研究提供线索。
- 李金凤吴小红李豫川甘永华曹军田魏文进温博海陈梅玲王翠娥
- 关键词:小鼠Q热立克次体分子病理学贝氏柯克斯体
- ELISA法两种试剂检测狂犬病毒抗体(IgG)结果比较被引量:1
- 2007年
- 罗述斌徐青松陈文胜张义李魏文进
- 关键词:ELISA试剂狂犬病毒抗体ELISA法动物咬伤人间狂犬病
- 一种含有HPV16的L1蛋白编码基因的质粒载体及其构建方法
- 本发明提供了一种含有HPV16的L1蛋白编码基因的质粒载体,其具有SEQ ID No.1所示的HPV16的L1蛋白编码基因核苷酸序列。本发明同时提供了上述载体的构建方法。本发明质粒载体的成功构建和应用,可以节省HPV16...
- 林福玉郭家明智静娟魏文进
- 文献传递
- 一种霍乱弧菌O139荚膜多糖结合疫苗及其制备方法
- 本发明公开了一种霍乱弧菌O139荚膜多糖结合疫苗,其包含霍乱弧菌O139荚膜多糖与蛋白载体的偶联物,其中所述蛋白载体优选为霍乱毒素B亚单位。本发明还提供所述结合疫苗的制备方法,包括将质量比0.2~3∶1的霍乱弧菌O139...
- 张静飞魏文进陈磊
- 23价肺炎链球菌荚膜多糖疫苗的研制被引量:5
- 2010年
- 目的 研制23价肺炎链球菌荚膜多糖疫苗.方法 大罐培养1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F、和33F型肺炎链球菌并进行各型荚膜多糖的纯化,制备23价肺炎链球菌荚膜多糖疫苗.结果 经检定各型精制多糖主要质量指标均符合〈欧洲药典〉(2005年版)要求.结论 已建立起成熟的细菌培养和多糖纯化工艺.
- 韩菲曹欣胡鹏张明华郝倩张美香任涛唐秀丽何佳琦王婷婷郑海发魏文进
- 关键词:疫苗
- 一种脑膜炎球菌多糖中CTAB含量的测定方法
- 本发明涉及一种脑膜炎球菌多糖中CTAB含量的测定方法,包括以下步骤:取CTAB标准溶液和脑膜炎球菌多糖溶液样品,分别上样于高效凝胶色谱柱,根据色谱图计算脑膜炎球菌多糖溶液样品中CTAB的浓度。本发明提供了一种准确、重复性...
- 王婷婷魏文进
- 文献传递
- 白喉毒素突变体CRM197原核表达载体构建及其蛋白表达被引量:2
- 2012年
- 将合成的CRM197基因片段克隆到表达载体pBAD-DEST49中,转化到大肠杆菌菌株(ATCCMC1061).经阿拉伯糖诱导,CRM197获得高效表达.目的蛋白主要以包涵体形式存在,变性、复性后经DEAE阴离子交换后获得高于95%纯度的CRM197样品.用该样品做Western blotting鉴定后,能得到单一的特异性条带.本实验的表达策略,为CRM197进一步生产及应用奠定基础.
- 肖钾钙镁王素英魏文进张静飞林福玉
- 关键词:白喉毒素大肠杆菌
- 一种流感病毒裂解疫苗及其制备方法
- 本发明提供一种流感裂解疫苗及其制备方法,该流感裂解疫苗中每剂含H<Sub>1</Sub>N<Sub>1</Sub>、H<Sub>3</Sub>N<Sub>2</Sub>和B型三种流感血凝素、CpG ODN佐剂、铝佐剂。本...
- 张现臣魏文进黄秋香钟汉斌孟红彦王春雨
- 文献传递
- PCR检测鸡减蛋综合征病毒被引量:6
- 1996年
- 根据已报道的鸡减蛋综合征(EDS-76)病毒DNA序列,设计合成了1对引物,建立了EDS-76病毒的双温式聚合酶链反应(PCR)诊断方法。该方法对EDS-76病毒长春株、河南株和广东株扩增结果均为阳性;而对致死鸡胚孤儿病毒(CELOV)、鸡病毒性关节炎病毒(VAV)、鸡传染性支气管炎病毒(IBV)、鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)和鸡新城疫病毒(NDV)的扩增结果均为阴性。可检测EDS-76病毒DNA为0.3×10-4pg。结果表明该方法特异且敏感。此外,将常规的三温式PCR的操作规程改为双温式,反应体积由常规50~100μL改为20μL,使其更加快速、简便。
- 魏文进章金钢李金中叶志远胡敬东安连波李茂祥
- 关键词:PCR鸡病减蛋综合症病毒