王远花
- 作品数：23 被引量：83H指数：6
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- HLA新等位基因HLA-B* 13∶42的确认及序列分析被引量：2
- 2014年
- 目的认定1个人类白细胞抗原(HLA)新等位基因并分析其核苷酸序列。方法应用PCR-SBT进行HLA常规分型发现1个与HLA-B*13相关的异常等位基因,用针对于B*13的位点特异性SSSP引物测序,确认与同源性最高的HLA等位基因序列的差异。结果发现1个标本的HLA-B位点核苷酸序列与所有已知HLA-B位点等位基因核苷酸序列不一致,与同源性最高的等位基因B*13:02:01的差异是在第3外显子445位的G>T,其突变导致密码子GCC>TCC,结果造成B*13:02:01氨基酸序列中125位的Ala丙氨酸(A)变为丝氨酸(S)。结论该等位基因为HLA-B位点的1个新等位基因,该基因被世界卫生组织(WHO)HLA命名委员会命名为HLA-B*13:42。
- 王振雷苏蔓赵倩胡光磊李茵王远花郭霞钱明明赵佳戚海何路军
- 关键词：人类白细胞抗原测序
- 采用SBT-SSSP技术对河北汉族人群HLA-A、B、DR进行高分辨基因频率研究
- 2010年
- 王振雷郭霞杨虎胡光磊李茵刘艳萍王远花赵倩何路军石仲仁
- 关键词：HLA-ADR等位基因分型
- 疑似无义突变导致ABO正反定型不符1例
- 目的通过基因测序技术鉴定1例ABO正反不符标本序列。方法采用血清学技术对标本进行血型鉴定,发现ABO正反定型不符,采用DNA测序技术对该标本ABO基因6、7外显子进行单链测序确定不同链的突变位点。结果该样本A基因链与AB...
- 苏蔓赵倩郭霞王远花乔芳王振雷
- 河北地区汉族人群KIR基因多态性研究被引量：3
- 2017年
- 目的调查河北地区汉族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)的基因频率分布情况。方法收集河北地区无血缘关系汉族人群血液样本288份,采用PCR-SSP法检测KIR基因型,统计基因频率。结果河北地区汉族人群中KIR框架基因2DL4、3DL2、3DL3、3DP1的基因频率均为100.00%,2DL1、2DL3、3DL1、2DS4、2DP1的频率较高,均>92.00%,而2DL2、2DS2、2DS3、2DS5的频率则较低;在河北汉族人群中共发现51种组合型,KIR组合型2DL4+3DP1+3DL2+3DL3+2DL1+2DL3+2DP1+3DL1+2DS4所占比例最大,约为43.75%。结论河北汉族人群中KIR基因频率与其他亚洲人群相似,不同于其他民族。KIR组合型2DL4+3DP1+3DL2+3DL3+2DL1+2DL3+2DP1+3DL1+2DS4所占比例最大。
- 赵佳苏蔓何路军戚海李茵胡光磊王远花钱明明李醒张蓓王振雷
- 关键词：基因频率基因多态性
- 河北地区Rh弱D表型分布与基因分型研究
- 目的:Rh血型系统是最复杂的红细胞血型系统，在临床输血中的重要性仅次于ABO血型系统。目前已经确定的Rh系统抗原多达40多个。位于人类染色体1p34.3-36.1的RHD基因和RHCE基因分别编码Rh血型系统的抗原RhD...
- 王远花
- 关键词：RHD血型PCR-SSP方法基因分型
- 文献传递
- 河北地区RhD变异型的基因型分析
- 目的探讨河北地区RhD变异型的分子背景。方法经血清学方法确定的RhD变异型标本用PCR-SSP技术检测出的RhD弱D和部分D基因型,采用测序法(SBT)对RhD10个外显子序列进行分析。结果血清学试验检出D变异体(弱D或...
- 乔芳王宁田亚娟王远花何路军王振雷
- 文献传递
- ABO血型不合合并低效价IgG抗-M引起的新生儿溶血病1例
- 目的对本科室临床标本出现的1例ABO血型不合合并低效价IgG抗-M引起的新生儿溶血病进行报道分析。方法对患儿及其父、母进行血型鉴定,利用抗体鉴定谱细胞采用盐水法、IAT的方法检测患儿及其母亲血清、患儿红细胞放散液中存在的...
- 钱明明郭霞乔芳王远花王振雷何路军苏蔓
- 文献传递
- Diego血型不合致新生儿溶血病1例被引量：6
- 2018年
- 1临床资料患儿,女,B型,Rh阳性CCDee,出生后20d持续皮肤黄染入院.该患儿系足月自娩儿,出生后出现皮肤黄染未进行治疗,进行性加重.母亲,B型,Rh阳性CCDee,初次怀孕1个月后出现死胎,后产下1名女婴,出生后精神发育均正常,未出现黄染,此次为第3胎,无输血史,送检新生儿溶血检查时一并送检母亲血样进行检测,经实验室检查,该患儿是由抗一Dib引起的新生儿溶血病.
- 乔芳赵倩田亚娟王远花郭霞钱明明王振雷
- 关键词：新生儿溶血病
- 罕见的A3亚型的血清学和分子生物学研究被引量：5
- 2021年
- 目的:对罕见的A3亚型进行血清学检测和ABO基因测序,探讨其分子生物学特性以及血清型表型和基因型的关系。方法:应用常规血清学定型方法进行ABO正反定型;对4例正反定型不符样本的第6、7外显子运用PCR扩增后直接测序,确定其基因型。结果:3例血清学表型为A亚B,1例为A亚的样本其中一条单链序列与ABO*A1.01比对,发现其在467位和745位碱基均存在C>T的突变。结论:血清学和直接测序结果表明,此4例标本均包含罕见的ABO*A3.07等位基因。
- 李茵赵倩苏蔓钱明明乔芳王远花郭霞王振雷
- 关键词：ABO亚型基因测序
- 河北地区汉族人群人类血小板同种抗原等位基因频率研究被引量：1
- 2015年
- 目的调查河北地区汉族人群人类血小板同种抗原(HPA)系统等位基因频率。方法该地区汉族人群血小板捐献者血液样本765份,采用PCR-SSP方法检测HPA1-17基因型,统计基因频率。结果河北地区汉族人群中除HPA-1、2、3、4、5、6、15基因系统有b基因型别外,其他HPA基因系统均为a/a纯合子,HPA-3、15抗原不配合概率较高,分别为0.369 4、0.374 8。结论在河北汉族人群中,HPA-3、15抗原不配合概率高,推测HPA-3、15是引起本地区血小板输注反应的主要原因,在血小板输血中应加以重视。
- 王振雷李茵苏蔓赵佳胡光磊王远花钱明明郭霞李醒张蓓何路军
- 关键词：基因频率
