石俊霞
- 作品数：11 被引量：34H指数：2
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- 纳洛酮联合醒脑静治疗对急诊失血过多昏迷患者的临床疗效研究
- 2024年
- 目的比较纳洛酮联合醒脑静治疗与纳洛酮单药治疗对急诊失血过多昏迷患者的临床疗效。方法选择2022年8月—2023年2月滨州市中心医院收治的76例急诊失血过多昏迷患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组38例。对照组实施纳洛酮治疗,观察组实施纳洛酮联合醒脑静治疗,两组均治疗10 d。比较两组患者临床疗效、神经功能、格拉斯哥昏迷量表(GCS)指标、炎症因子水平、氧化应激指标及不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组GCS中睁眼反应、语言反应、肢体运动评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(1L-1β)、白细胞介素-6(IL-6)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、氧化氢酶(CAT)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);超氧歧化酶(SOD)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论纳洛酮基础上加用醒脑静治疗对急诊失血过多昏迷患者效果更加优异,可有效减轻机体炎症反应,缩短患者昏迷时间,促进患者意识恢复,改善氧化应激水平,改善疾病预后,安全可靠。
- 石俊霞王德翠朱洪新
- 关键词：失血过多昏迷纳洛酮醒脑静
- 术后mFOLFOX4化疗方案对胃肠道肿瘤患者营养状况及免疫功能的影响被引量：6
- 2015年
- 目的 观察mFOLFOX4（奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合化疗）化疗方案对围化疗期胃肠道肿瘤患者营养状况及免疫功能的影响.方法 收集2012年5月至2014年2月期间于山东省滨州市中心医院诊断为胃肠道恶性肿瘤术后化疗患者45例,均采用mFOLFOX4方案进行化疗.于化疗前和化疗6个周期后通过患者自评主观全面评定量表（PG-SGA）评分、欧洲营养风险筛查2002（NRS-2002）评分、体格测量及实验室检测进行营养评价,检测T细胞亚群（CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋/CD8^＋）,观察化疗后并发症、平均住院时间.结果 化疗前营养良好者18例（40.0％）,轻、中度营养不良20例（44.4％）,重度营养不良7例（15.6％）;化疗后营养良好5例（11.1％）,轻、中度营养不良30例（66.7％）、重度营养不良10例（22.2％）.化疗后营养不良者占比高于化疗前（P＜0.01）.化疗前有营养风险者19例（42.2％）,化疗后有营养风险者30例（66.7％）,化疗后有营养风险者占比高于化疗前（P＜0.05）.化疗后血红蛋白、前白蛋白、白蛋白、体重指数明显低于化疗前,差异有统计学意义[（112±21） g/L比（121±23） g/L、（226±93） mg/L比（248±107） mg/L、（35±8）g/L比（39±8）g/L、（22±3）kg/m2比（23 ±3） kg/m2] （P ＜0.01）,PG-SGA评分和NRS-2002评分化疗后无明显变化,差异无统计学意义[（6±2）分比（5±2）分、（3±2）分比（3±2）分]（P＞0.05）.化疗后CD4^＋/CD8^＋ T细胞明显下降（1.04 ±0.26比1.16±0.19）,差异有统计学意义（P＜0.05）.PG-SGA评分与血红蛋白、前白蛋白、白蛋白、体重指数、三头肌皮肤折叠厚度（TSF）、上臂中段肌肉周长（MAMC）呈负相关（r值分别为-0.295、-0.228、-0.534、-0.306、-0.276、-0.279,均P＜0.05）.NRS-2002评分分别与血红蛋白、前白蛋白、白蛋白、体重指数、TSF、MAMC呈负相关（r值分别为-0.431、-0.423、-0.667、-0.384、
- 石俊霞高立栋郭敏霍胜霞
- 关键词：胃肠肿瘤化疗营养状况免疫功能
- 艾迪注射液治疗老年晚期恶性腹腔积液临床观察
- 2014年
- 目的 探讨艾迪注射液治疗老年晚期恶性肿瘤腹腔积液的疗效,观察其安全性及不良反应.方法 采取腹腔穿刺并置14G单腔中心静脉导管引流积液后,将艾迪注射液50ml缓慢注入腹腔内,每周1次,4周为一周期.4周后评价疗效.结果 68例恶性腹腔积液患者,完全缓解(CR)7例,部分缓解(PR) 40例,稳定(SD) 16例,进展(PD)5例,总有效率69.12%(47/68).生活质量显著改善23例,改善29例,稳定11例,减退5例,生活质量改善率76.47%.结论 艾迪注射液治疗老年晚期恶性腹腔积液有效,且能提高患者生活质量.
- 牛业来石俊霞李玉杰
- 关键词：艾迪注射液恶性肿瘤腹腔积液
- PIVAS药师开展成品输液使用监测与风险管理的效果观察
- 2023年
- 目的:探讨静脉用药集中调配中心(PIVAS)药师开展成品输液使用监测与风险管理的效果。方法:选取2021年4月滨州市中心医院PIVAS调配的成品输液1200份作为对照组。PIVAS药师开展为期6个月的成品输液使用监测与风险管理的药学服务。选取2021年10月滨州市中心医院PIVAS调配的成品输液1200份作为观察组。比较两组不规范用药总发生率、各风险点不规范用药发生率。结果:观察组不规范用药总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组风险点1、2、3、4、5、6不规范用药发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组风险点7、8、9不规范用药发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PIVAS药师开展成品输液使用监测与风险管理的效果显著,可降低成品输液过程中不合理用药发生率。
- 石俊霞何平平王心宇许文强杨杨
- 关键词：风险管理药学服务
- 羚羊角的药用与经验鉴别被引量：2
- 2012年
- 羚羊角一为牛科动物雄性赛加羚羊的角，因其具有良好的平肝熄风、清肝明目、清热解毒之功，故为临床常用中药之一。
- 石俊霞郭敏王心宇段福永
- 关键词：羚羊角药用平肝熄风清肝明目清热解毒常用中药
- 利奈唑胺联合HRZE抗结核方案治疗肺结核的疗效及对T淋巴细胞亚群水平的影响被引量：1
- 2023年
- 目的探讨利奈唑胺联合HRZE(异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇)抗结核方案治疗肺结核患者的价值。方法选取滨州市中心医院2021年5月至2022年11月收治的肺结核患者80例进行随机对照试验,随机数字表法将其分为研究组和对照组,各40例。研究组男22例、女18例,年龄30~65(45.68±4.15)岁。对照组男24例、女16例,年龄32~63(45.50±4.20)岁。研究组采用利奈唑胺联合HRZE抗结核方案治疗,对照组采用HRZE抗结核方案治疗。对比两组治疗前后T淋巴细胞亚群水平、临床指标(病灶吸收缩小时间、空洞闭合时间、痰培养转阴时间)、实验室指标[干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子-β(TGF-β)]、临床疗效及不良反应。采用χ^(2)检验和t检验。结果治疗前,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)对比,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,研究组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)为(55.16±5.46)%、(39.64±4.55)%、(1.87±0.40),均高于对照组的(50.41±5.11)%、(33.26±4.12)%、(1.55±0.39)(均P<0.05)。研究组病灶吸收缩小时间、空洞闭合时间、痰培养转阴时间为(42.55±5.68)d、(89.65±6.38)d、(45.22±5.41)d,均短于对照组的(56.36±7.10)d、(116.20±8.12)d、(52.02±5.69)d(均P<0.05)。治疗前,两组INF-γ、IL-6、TGF-β水平对比,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,研究组INF-γ水平高于对照组[(40.13±5.22)ng/L比(31.05±4.68)ng/L],IL-6、TGF-β水平均低于对照组[(25.16±2.24)ng/L比(33.20±2.66)ng/L、(33.16±4.14)μg/L比(45.25±5.31)μg/L](均P<0.05)。研究组总有效率高于对照组[95.00%(38/40)比77.50%(31/40),P<0.05]。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利奈唑胺联合HRZE抗结核方案治疗肺结核具有较好的效果及安全性,能够改善患者T淋巴细胞亚群水平,降低炎性水平,优化临床指标,临床价值较高。
- 石俊霞王心宇史田田王德翠
- 关键词：肺结核利奈唑胺T淋巴细胞亚群
- 提升酮咯酸氨丁三醇注射液合理应用的临床药师实践
- 2024年
- 目的:探讨临床药师干预对减少酮咯酸氨丁三醇注射液使用过程中不合理现象的作用。方法:通过滨州市中心医院处方点评系统调取2020年1月—6月(临床药师干预前)、2020年7月—2021年6月(临床药师干预后)住院患者使用酮咯酸氨丁三醇注射液的电子病历,各300份,分别纳入对照组、观察组,评估两组药物应用的合理性,观察两组用药期间不良反应发生情况。结果:(1)观察组适应证不合理率、用法用量不合理率、疗程不合理率、联合用药不合理率均低于对照组(P<0.05);(2)观察组适应证+用法用量+疗程+联合用药正确率高于对照组(P<0.05);(3)观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:临床使用酮咯酸氨丁三醇注射液期间,临床药师参与用药管理可减少不合理用药情况的发生,降低不良反发生几率,提高用药安全性,值得临床应用。
- 何平平张磊曹学梅韩丽丽任建杨杨石俊霞
- 康莱特联合化疗治疗老年进展期非小细胞肺癌
- 目的 观察康莱特注射液(KLT)联合低剂量吉西他滨+顺铂(GP)方案治疗老年进展期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应.方法 68例老年进展期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组,两组均应用GP方案化疗：GE...
- 牛业来石俊霞王国强
- 蟾酥注射液联合EOAP方案治疗中晚期非霍奇金淋巴瘤被引量：2
- 2016年
- 目的探讨蟾酥注射液联合EOAP方案治疗中晚期非霍奇金淋巴瘤（NHL）的效果和安全性。方法65例初治NHL患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，两组均应用EOAP方案化疗（依托？白苷60mg／m2，静脉滴注，第1天至第5天；长春新碱1．4mg／m2（≤2．0mg／d），静脉滴注，第1天；阿糖胞苷60mg／m2，1次／12h，静脉滴注，第1天至第5天；泼尼松60mg／m2，口服，第1天至第5天，21d为1个周期）。治疗组在EOAP方案化疗的同时加用蟾酥注射液（20m1蟾酥注射液加入5％葡萄糖溶液500ml中，静脉滴注，1次／d，连用14d）。2个周期后评价疗效。结果治疗组总有效率为87．9％（29／33），对照组总有效率为81．3％（26／32），两组差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组生命质量改善明显优于对照组（P〈0．05）。两组主要的不良反应均为骨髓抑制和胃肠道反应，治疗组骨髓抑制率低于对照组（P〈0．05）。结论蟾酥注射液联合EOAP方案治疗中晚期NHL与单用EOAP方案疗效相当，但可减轻化疗不良反应，改善患者的生命质量。
- 牛业来石俊霞王国强杨建新
- 关键词：蟾酥注射液抗肿瘤联合化疗方案
- 静脉用药集中调配中心药师干预不合理用药医嘱情况点评分析被引量：23
- 2017年
- 目的对滨州市中心医院静脉用药集中调配中心(PIVAS)药师在药学服务实践中干预的不合理用药医嘱情况进行点评分析,供同道参考。方法对滨州市中心医院2014年1月至2016年8月PIVAS药师干预登记的1598份不合理用药医嘱进行点评,分析不合理医嘱类型。结果 1598份不合理用药医嘱经PIVAS药师干预,临床科室99.2%采纳了药师意见并及时得到修改更正。不合理医嘱主要包括溶媒不适宜、用法用量不适宜、全静脉营养液不合理、适应证不适宜、遴选药品不适宜、药品给药途径不适宜、联合用药不适宜、重复给药、有配伍禁忌或者不良相互作用、给药顺序不适宜(分批次不适宜)、配置方法不合理、其他(录入错误、用药不经济)等问题。其中排在前三位的是溶媒不适宜占37.23%,用法用量不适宜占30.54%,静脉营养液不合理占11.08%。结论 PIVAS药师在药学服务与实践中事先防范潜在的用药失误以及发现并及时干预不合理用药,是提高临床静脉用药安全、有效、经济的重要环节,也是药师工作和业务水平的充分体现,还是医院药学服务的重要平台,同时对加强和规范医疗机构药物的安全使用和管理具有重要意义。
- 高立栋王秀梅石俊霞郭敏霍胜霞
- 关键词：合理用药医嘱点评不合理用药药师干预
