石宁
- 作品数:18 被引量:42H指数:4
- 供职机构:河南中医药大学更多>>
- 发文基金:河南省教育厅自然科学基金郑州市科技领军人才培育计划河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>
- 基于计算机控制的用于血液检测的医学检测预处理装置
- 本发明公开了一种基于计算机控制的用于血液检测的医学检测预处理装置,包括底座,底座的右端上侧表面安装有电机,且电机的上侧连接有转盘,转盘的上侧设置有连接柱,且转盘通过连接柱与齿轮的中心处相互连接,齿轮的外侧设置有外板,且齿...
- 李光潘晓丽孙慧娟石宁刘丹丹伍盼盼郭艳桦
- 文献传递
- 白头翁汤通过BUB1/STAT3信号通路抑制食管癌细胞生长被引量:1
- 2024年
- 目的:探讨白头翁汤通过调控苯并咪唑出芽抑制解除同源物蛋白1(BUB1)/信号转导及转录激活因子3(STAT3)信号通路抑制食管癌(EC)细胞生长的作用机制。方法:运用基因芯片技术探讨EC组织和正常组织相关基因表达,筛选出差异表达基因,运用生物信息学技术对差异表达基因进行分析。用25、50、100、200、400、800 mg·L^(-1)白头翁汤干预EC细胞,通过噻唑蓝(MTT)比色法检测EC9706细胞活力。用流式细胞术测定细胞周期和凋亡。通过实时荧光定量聚合酶链式反应(Realtime PCR)测定BUB1的表达。通过蛋白免疫印迹法(Western blot)测量BUB1、STAT3、磷酸化(p)-STAT3、细胞周期蛋白B1(CCNB1)、细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、胱天蛋白酶-3(Caspase-3)和胱天蛋白酶-9(Caspase-9)蛋白水平。用划痕和Transwell侵袭实验测定细胞的迁移和侵袭能力。结果:差异表达基因参与生物学过程、信号通路和网络构建主要与细胞有丝分裂相关,BUB1是关键的核心基因。与空白组比较,白头翁汤抑制BUB1表达(P<0.05,P<0.01)。体外实验表明,与空白组比较,白头翁汤能明显抑制EC细胞的生长(P<0.05,P<0.01)、迁移和侵袭(P<0.05,P<0.01),诱导细胞凋亡(P<0.05,P<0.01)和G_(2)/M期升高(P<0.01)。与空白组比较,白头翁汤处理后,EC细胞中Caspase-3、Caspase-9表达明显升高(P<0.05,P<0.01),Bcl-2、BUB1、CCNB1、CDK1表达明显降低(P<0.05,P<0.01)。STAT3信号通路也被发现在此过程中发挥着重要作用。结论:白头翁汤可能通过下调BUB1介导STAT3信号通路抑制EC细胞的生长。
- 杨晖石宁陈晓伟宋雪杰司富春
- 关键词:白头翁汤食管癌
- 人CREB1基因及蛋白的生物信息学分析被引量:3
- 2016年
- [目的]利用生物信息学方法预测分析人CREB1基因的启动子情况及蛋白质的理化性质、亲疏水性、细胞亚定位、蛋白质多级结构、与之相互作用的蛋白质以及GO注释。[方法]利用相应软件及网站预测分析CREB1基因及其蛋白的相关信息。[结果]发现CREB1基因存在4个启动子,其转录受SP1和AP-2影响较大;其蛋白质是由431个氨基酸组成的主要定位于细胞核的不稳定亲水蛋白,其等电点为5.44,序列在多个物种间保守性强;二级结构主要由α螺旋和无规卷曲;需要更多可靠的模板构建三级结构;CREB1调控由c AMP介导的信号通路,对神经系统疾病及肿瘤的发生发展有重要作用。[结论]SP1和AP2通过调控多个启动子影响CREB1的表达,其蛋白质主要定位于细胞核,通过调控c AMP介导的信号通路维持人体正常生理状态。
- 马素珍石宁刘丹丹冯黎杨少文朱艳琴
- 关键词:CAMP神经系统肿瘤生物信息学
- TRIM28在结直肠癌组织中的表达及其对癌细胞增殖、迁移能力的影响被引量:9
- 2017年
- 目的观察三结构域蛋白家族(TRIM)28在结直肠癌组织中的表达情况及其对癌细胞增殖、迁移能力的影响。方法采用免疫组化法检测145例结直肠癌及其相应癌旁组织中的TRIM28,分析其与结直肠癌患者临床病理特征及生存预后的关系。将结直肠癌HT29细胞随机分为观察组和对照组,分别转染sh TRIM28降表达质粒、空载对照质粒48 h,采用Western blot法检测HT29细胞中的TRIM28,分别采用MTT法和细胞划痕实验观察HT29细胞的增殖及迁移能力。结果结直肠癌组织中TRIM28高表达97例,高于癌旁组织中的4例(P<0.01);并且,存在淋巴结转移、远处转移及Dukes分期高者TRIM28表达水平高于无淋巴结转移和远处转移及Dukes分期低者(P均<0.05)。TRIM28高表达者3年无病生存率为68.0%,低于TRIM28低表达者的83.3%(P<0.01);COX比例风险模型多因素分析结果显示,TRIM28表达是结直肠癌患者独立的预后因素(HR=3.26,P=0.01)。观察组HT29细胞中TRIM28相对表达量低于对照组(P<0.01),且观察组细胞增殖OD值及迁移距离均小于对照组(P均<0.01)。结论 TRIM28在结直肠癌组织中高表达,降低其表达可抑制结直肠癌细胞的增殖及迁移;其在结直肠癌的发生发展中起重要作用,可作为结直肠癌患者的预后指标和潜在治疗靶点。
- 马素珍潘晓丽张方方刘丹丹石宁郝万清朱艳琴
- 关键词:结直肠癌临床病理指标生存预后细胞增殖细胞迁移
- 《医学生物学》实验课程教学改革与实践
- 2016年
- 当代高校教育事业的发展,更注重大学生实践能力和创新能力的培养。在综合设计实验开展收到良好效果的前提下,医学生物学实验课体系在实验内容和教学方法上也做出相应的改革,由简单的形态学观察逐渐向综合性实验转变,激发学生的学习兴趣,取得了良好教学效果。
- 赵珍珍李伟马素珍潘晓丽张方方刘丹丹郝万清石宁张明昊
- 关键词:医学生物学实验教学教学改革
- 大秦艽汤对急性脑梗死患者血清炎性因子水平的影响被引量:13
- 2017年
- 目的:观察大秦艽汤对急性脑梗死患者血清炎性因子水平的影响。方法:选取140例急性脑梗死患者,随机分为对照组和大秦艽汤组,对照组给予西医基础治疗,大秦艽汤组在对照组基础上加用大秦艽汤口服。观察治疗后两组患者血清炎性因子水平,包括白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)和白细胞等。结果:治疗后大秦艽汤组患者血清炎性因子水平均较对照组患者降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:大秦艽汤对急性脑梗死患者血清炎性因子水平影响显著。
- 晁利芹聂志玲韩倩倩冯黎石宁
- 关键词:急性脑梗死大秦艽汤血清炎性因子中医药治疗
- 一种医学实验用计算机的空气净化装置
- 本发明公开了一种医学实验用计算机的空气净化装置,涉及空气净化技术领域。该装置包括:设置于机箱上方且横截面大于机箱顶面的防尘板,以及设置在防尘板底部用于将防尘板支撑在机箱上方的支杆;防尘板底面周边上均匀设置有多个第一微型风...
- 李光潘晓丽孙慧娟石宁刘丹丹伍盼盼郭艳桦
- 文献传递
- 王付应用经方辨治疑难杂病举隅
- 2013年
- 目的:总结王付教授运用经方辨治疑难杂病的临床经验。方法:运用麻杏薏甘汤辨治神经性皮炎、小青龙汤辨治老人夜尿频多、橘皮竹茹汤辨治顽固性呃逆。结果:经方是临床辨治疑难杂病的重要代表方。结论:根据病变证机选用经方常常能取得较好的治疗效果。
- 石宁晁利芹
- 关键词:麻杏薏甘汤小青龙汤橘皮竹茹汤
- 长期服用赤丸水煎液对大鼠肝功能及肝组织形态学的影响被引量:4
- 2015年
- 目的:观察长期服用赤丸水煎液对大鼠肝功能及肝组织形态学的影响。方法:取Wistar大鼠80只,随机分为正常对照组和赤丸高剂量组、中剂量组、低剂量组,正常对照组灌胃蒸馏水,赤丸高剂量组、中剂量组、低剂量组分别灌胃赤丸水煎液33 g(生药)·(kg·d)-1、16.5 g(生药)·(kg·d)-1、5.5 g(生药)·(kg·d)-1,给药90 d后检测肝功能并观察组织形态学变化。结果:给药组与正常对照组比较,赤丸高剂量组谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)、谷草转氨酶(glutamic oxalacetic transaminase,AST)、总胆红素(total bilrubin,TBIL)和直接胆红素(direct bilirubin,DBIL)均显著升高(P<0.01),肝细胞呈现弥漫性水样变性,偶见肝细胞灶状坏死和炎症细胞浸润。赤丸中剂量组ALT、AST和DBIL均显著升高(P<0.05),小叶中央区肝细胞可见水样变性,但无坏死和炎症细胞浸润。赤丸低剂量组无显著性变化(P>0.05),肝组织形态学无明显变化。结论:长期大剂量服用赤丸方水煎液会对大鼠肝脏能造成可逆性损害。
- 潘晓丽尚立芝张明昊季书郭艳桦刘丹丹石宁王付
- 关键词:肝功能
- 四逆散加味对肝纤维化大鼠RhoamRNA和蛋白表达影响的研究被引量:3
- 2013年
- 目的探讨四逆散加味治疗肝纤维化的疗效及其作用机制。方法将80只Wister大鼠机分为8组:正常组,模型组,四逆散组,四逆散加味高、中、低剂量组,四逆散加味预防组,秋水仙碱组。除正常组外,其余各组均采用猪血清ip诱发肝纤维化,0.5 ml/只,2次/周,连续10周,5周后即可形成肝纤维化。四逆散加味预防组于造模同时给药(以四逆散加味7g·kg-1),各治疗组于造模第6周给药,连续4周。四逆散组4g·kg-1,四逆散加味高、中、低剂量组(14,7,3.5 g·kg-1)。RT-PCR和免疫印迹法检测肝组织RhoamRNA和蛋白表达。结果正常组大鼠组肝组织中RhoamRNA和蛋白少量表达,与正常组比较,模型组大鼠组肝组织中RhoamRNA和蛋白大量表达(P<0.01);经四逆散加味治疗后与模型组比较,大鼠组肝组织中RhoamRNA和蛋白表达量显著下调(P<0.01);与秋水仙碱组比较,四逆散加味中剂量组、四逆散加味预防组RhoamRNA和蛋白表达下调更为显著(P<0.01)。结论四逆散加味治疗肝纤维化的可能作用机制是通过下调RhoA基因和蛋白表达,对RhoA/ROCK通路的产生调控作用,抑制肝星状细胞的活化与迁移,而起到保护肝细胞,进而发挥抗肝纤维化的作用。
- 王剑锋王付苗小玲石宁
- 关键词:四逆散加味肝纤维化