- 替吉奥同步联合适形调强放疗治疗直肠癌复发患者临床观察被引量：2
- 2017年
- 目的探讨替吉奥同步联合适形调强放疗对直肠癌复发患者的治疗效果。方法选取2015年6月至2016年12月间武汉大学人民医院收治的116例直肠癌复发患者,采用随机数表法分为观察组与对照组,每组58例。观察组患者采用替吉奥同步联合适形调强放射治疗,对照组患者采用适形调强放射治疗。治疗3个月后,比较两组患者的临床疗效、体力状况、生活质量及不良反应。结果治疗3个月后,观察组患者客观缓解率为46.6%,疾病控制率为91.4%,KPS功能评分为(92.23±9.61)分、QOL生活质量评分为(53.17±5.62)分,均高于对照组患者的22.8%、64.9%、(85.37±9.20)分和(43.62±5.29)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者不良反应发生率中,粒细胞减少症(17.2%vs 15.8%),血小板减少(15.5%vs 12.3%),乏力(22.4%vs 21.1%)和恶心、呕吐(29.3%vs 26.3%)比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论替吉奥同步联合适形调强放疗直肠癌复发患者有较好的临床疗效,改善患者体力状况和生活质量。
- 石磊张一桥习隽丽
- 关键词：直肠肿瘤适形调强放射治疗
- 替莫唑胺联合放射治疗非小细胞肺癌脑转移瘤疗效观察被引量：15
- 2014年
- 目的探讨替莫唑胺联合放射治疗非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移瘤的临床疗效及安全性。方法 84例非小细胞肺癌脑转移瘤患者随机分为观察组43例和对照组41例,对照组给予全脑放射治疗,单次剂量2.0 Gy/d,5次/周,总照射剂量为40 Gy。观察组在此基础上加用替莫唑胺口服化疗,剂量75 mg/(m2·d),分2次口服,直至放疗结束。观察2组患者近期疗效、远期疗效、生存质量及毒副反应情况。结果观察组治疗有效率和疾病控制率均明显高于对照组(P均<0.05),中位复发时间和中位生存时间均较对照组明显延长(P均<0.05),治疗后KPS评分明显高于对照组(P<0.05);2组患者治疗期间毒副反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论替莫唑胺联合全脑放疗治疗NSCLC脑转移瘤,可在提高疗效的同时改善患者生存质量,且安全性较好。
- 石磊习隽丽曾伟
- 关键词：脑转移瘤替莫唑胺毒副反应
- 肿瘤的免疫治疗
- 2010年
- 石磊张丙宏
- 关键词：肿瘤生物治疗肿瘤免疫治疗肿瘤治疗模式肿瘤发生发展肿瘤免疫学免疫系统
- 抗生素相关性伪膜性肠炎1例报告及文献复习
- 2014年
- 伪膜性肠炎（ PMC，pseudome mbranous colitis ）在大多数情况下是由于临床上大量使用抗生素后，肠道菌群严重失调，给于难辨梭形杆菌（ clostridium difficile， CD）在肠道大量繁殖的机会［1］，常常发生在抗病能力和免疫能力低下的患者［2］（老年患者、胃肠手术患者或其他严重疾病患者等）。随着我国人口的老龄化及抗生素的泛滥使用，导致伪膜性肠炎的发病率逐年增多，结合本院内科诊治患者1例，现就其临床及内镜特征分析如下。
- 石磊王奇志习隽丽
- 关键词：抗生素相关性伪膜性肠炎文献复习肠道菌群抗病能力胃肠手术
- 洛铂和顺铂分别联合依托泊苷初治小细胞肺癌的临床应用被引量：6
- 2016年
- 目的探讨洛铂和顺铂分别联合依托泊苷初治小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法选取武汉大学人民医院118例初治小细胞肺癌患者,采用随机数字表法分为洛铂联合依托泊苷治疗(EL组)和顺铂联合依托泊苷治疗(EP组),每组59例。治疗4个疗程后比较疗效、无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)和不良反应。结果 EL组PR、ORR、DCR组患者部分缓解(PR)、客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)均高于EP组,中位PFS和中位OS均长于EP组,不良反应发生率低于EP组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论洛铂联合依托泊苷为初治小细胞肺癌提供了新的治疗方法,该方案的临床疗效好,患者生存时间延长,且具有更低的不良反应发生率,优于顺铂联合依托泊苷方案的效果。
- 石磊张一桥
- 肠三叶因子对坏死性小肠结肠炎新生大鼠白细胞介素-1β的影响被引量：6
- 2009年
- 目的探讨肠三叶因子(ITF)对坏死性小肠结肠炎(NEC)新生大鼠肠黏膜组织IL-1β水平的影响,分析ITF对NEC的保护作用。方法50只新生鼠随机分为5组,每组10只:A组为正常对照组,未进行缺氧、低温处理和注射药物;B组为正常ITF组,予皮下注射ITF0.2 mg(0.2 mL);C组为NEC模型组,建立NEC模型后未予药物注射;D组为NEC加9 g/L盐水(NS)组,建立NEC模型后予皮下注射NS0.2 mL;E组为NEC加ITF组,建立NEC模型后予皮下注射ITF0.2 mg(0.2 mL)。第4天断头处死动物后取其回盲部肠组织1～2 cm固定、包埋,HE染色行病理学检查,其他肠道组织制备组织匀浆取上清液应用ELISA试剂盒检测IL-1β水平。结果病理切片示C、D组HE染色切片见肠壁损伤轻重不一,可见全肠黏膜绒毛坏死,病理组织学积分为2～4分,E组肠上皮细胞有少量脱落,顶端绒毛坏死,病理组织学积分为0～2分。C、D组组织匀浆IL-1β水平均较E组显著增高(Pa<0.01);E组与A、B组比较均无显著性差异(Pa>0.05)。结论ITF可通过降低IL-1β的水平减轻NEC模型的肠道炎性反应,ITF有可能为NEC的治疗提供新方法。
- 赵日红张丙宏石磊严彩霞张海霞
- 关键词：肠三叶因子坏死性小肠结肠炎白细胞介素-1Β
- 坏死性小肠结肠炎新生大鼠核因子-κB活性变化及肠三叶因子的干预作用被引量：7
- 2009年
- 目的研究肠三叶因子(ITF)对坏死性小肠结肠炎(NEC)新生大鼠肠黏膜组织核因子-κB(NF-κB)表达的影响,探讨ITF是否对NEC具有保护作用及其在NEC发病机制中的作用。方法新生鼠50只随机分为5组,每组10只,A组(正常对照组)不做处理;B组(ITF组)皮下注射ITF0.2 mg;C组为NEC模型组;D组[NEC加9 g/L盐水(NS)组]制备NEC模型后皮下注射NS;E组(NEC加ITF组)制备NEC模型后皮下注射ITF0.2 mg,连续3 d。大鼠均于实验第4天处死。分别于其十二指肠、小肠近中远端及结肠近端和远端处取1～2 cm肠道组织固定、包埋、切片、HE染色行病理学检查及免疫组织化学染色观察NF-κB表达。结果C、D组组织中NF-κB(p65)阳性表达较A、B及E组显著升高(Pa<0.01),E组与A、B组比较也有升高(Pa<0.01),且随NF-κB(p65)的激活有明显的核转移;病理切片示C、D组HE染色见肠壁损伤轻重不一,可见全肠黏膜绒毛坏死,病理评分2～4分;E组轻度肠上皮细胞脱落,顶端绒毛坏死,肠组织病理评分0～2分。结论通过皮下注射ITF可减轻NEC新生大鼠肠道炎性反应,NF-κB通路参与了NEC的发病过程,ITF可能通过抑制NF-κB的活化保护NEC模型新生大鼠的肠黏膜。
- 张海霞张丙宏石磊
- 关键词：坏死性小肠结肠炎肠三叶因子核因子-ΚB
- 急性颅脑损伤患者血清ET-1、SE-CAD及镁离子的动态变化与意义被引量：6
- 2013年
- 目的探讨急性颅脑损伤（aTBI）患者血清血清内皮素-1（ET-1）、可溶性上皮钙黏蛋白（SE-CAD）及镁离子的动态变化及其意义。方法将100例aTBI患者分为轻、中型组（GCS 9~15分,66例）和重型组（GCS〈8分34例）,另将40例健康体检者作为对照组。测定血清ET-1、SE-CAD及镁离子的水平,比较各组ET-1、SE-CAD及镁离子水平的变化。结果轻、中型组和重型组伤后24 h内血清ET-1、SE-CAD明显高于对照组（P〈0.05）,而镁离子水平明显低于对照组（P〈0.05）。重型组伤后24 h内血清ET-1、SE-CAD明显高于轻、中型组（P〈0.05）,而镁离子水平明显低于轻、中型组（P〈0.05）。重型组治疗后血清ET-1、SE-CAD较治疗前明显增高（P〈0.05）,而镁离子水平较治疗前明显降低（P〈0.05）。结论 ET-1、SE-CAD及镁离子可能参与aTBI后颅内的病理生理变化,其对判定伤情及预后具有重要的临床参考价值。
- 石磊黄书岚
- 关键词：急性颅脑损伤内皮素镁离子
- 七叶皂苷对结直肠癌细胞增殖、侵袭的作用及机制研究
- 2024年
- 目的:探究七叶皂苷对氧化三甲胺(TMAO)诱导的结直肠癌细胞株增殖及迁移侵袭的影响,并探讨其作用机制。方法:取结直肠癌HCT116细胞系,分为对照组、TMAO组、观察组3组,并分别进行处理。对照组不做处理,TMAO组仅使用100μmol/L TMAO诱导,观察组使用同剂量TMAO诱导后再进行10μmol/L七叶皂苷治疗处理。随后使用四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法、划痕愈合实验及细胞迁移侵袭试验技术(Transwell)实验分别检测细胞的增殖、迁移及侵袭行为,并使用蛋白质印迹(Western Blotting)实验检测SRC、pBTK、pTRIO蛋白表达情况。结果:TMAO诱导可增强HCT116增殖及迁移侵袭能力,并显著上调SRC-BTK-TRIO通路相关基因的mRNA水平,而七叶皂苷干预能抑制癌细胞增殖(P<0.01)并降低其迁移(P<0.001)、侵袭(P<0.01)能力,同时下调SRC(P<0.05)、BTK(P<0.01)、TRIO(P<0.05)蛋白的表达。结论:七叶皂苷可通过下调SRC-BTK-TRIO通路显著抑制HCT116细胞增殖及迁移侵袭能力。
- 习隽丽周超李子银石磊
- 关键词：七叶皂苷结直肠癌增殖SRCBTKTRIO
- 肿瘤血管生长微环境及抗肿瘤血管治疗进展被引量：4
- 2010年
- 石磊习隽丽张丙宏
- 关键词：抗肿瘤血管治疗肿瘤血管生长微环境肿瘤生长
