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管锦霞

作品数:78 被引量:233H指数:9
供职机构:广州医学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 72篇期刊文章
  • 6篇科技成果

领域

  • 77篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 56篇蛇毒
  • 22篇眼镜蛇毒
  • 16篇血小板
  • 12篇细胞
  • 11篇蛋白
  • 11篇血小板聚集
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  • 9篇中华眼镜蛇毒
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  • 8篇尖吻蝮蛇
  • 7篇尖吻蝮蛇毒
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  • 5篇蛋白尿
  • 5篇心肌
  • 5篇血红蛋白
  • 5篇血红蛋白尿
  • 5篇眼镜蛇
  • 5篇细胞株

机构

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  • 3篇广州医科大学
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  • 1篇成都市第五人...
  • 1篇中山医科大学...
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作者

  • 78篇管锦霞
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  • 24篇林振桃
  • 24篇赵路宁
  • 12篇侯力强
  • 8篇刘泽霖
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传媒

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  • 1篇中国现代医学...
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  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇广东医学

年份

  • 3篇2007
  • 1篇2005
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  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
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  • 9篇1999
  • 3篇1998
  • 5篇1997
  • 12篇1996
  • 7篇1995
  • 6篇1994
  • 3篇1993
  • 3篇1992
  • 4篇1991
  • 3篇1990
  • 1篇1989
78 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蛇毒蛋白C激活剂的活化蛋白C特性及影响因素的探讨被引量:2
2005年
目的:研究蛇毒蛋白C激活剂(PCA-SV)活化蛋白C的特性,探讨可能影响PCA-SV作用的实验条件.方法:分别采用APTT法和CBS02.46发色底物法,研究PCA-SV的作用特点,探讨PCA-SV在不同实验条件下的抗凝活性及酰胺酶活性.结果:PCA-SV是蛋白C特异性激活剂,可特异性地作用于蛋白C,使后者表现抗凝和酰胺酶活性.PCA-SV的最适pH值为6.0~7.0,最适温度为37~40℃,肝素、枸橼酸钠等抗凝剂及Na+、K+、EDTA等不影响其活性.结论:PCA-SV是一种效价较高、特异性强、影响因素少的蛋白C活化剂.
侯力强赵路宁江中喜黄韶玲何泉华孔天翰管锦霞
关键词:蛇毒活化蛋白C抗凝剂酰胺酶酶活性
中华眼镜蛇毒组分抗白血病作用的实验及初步临床应用研究被引量:3
1999年
目的:研究眼镜蛇组分对白血病细胞的直接作用及临床疗效。方法:应用MTT法检测眼镜蛇毒组分对HL60等9株白血病细胞系的毒性作用及量效关系;初步观察静脉滴注眼镜蛇毒组分治疗8例恶性血液病患者的效果。结果:眼镜蛇毒组分对9株人白血病细胞系均有明显的抑制作用,IC50为0.006~440μg/ml,且呈较好的量效关系(r为0.66~0.99;P<0.2-0.001)。初步的临床观察结果显示,一疗程后8例病人中有效6例。其中4例原来应用化疗无效,于原方案第二疗程加用眼镜蛇毒,结果产生了一定的效果。静滴眼镜蛇毒组分未见过敏反应;无凝血因子,血小板功能异常加重的实验指标出现;单用眼镜蛇毒组分时骨髓抑制不明显。主要的不良反应是水样腹泻,尤其是应用M组分时非常严重,改用C组分时腹泻明显减轻。结论:眼镜蛇毒组分对多种白血病细胞株具有较强的抑制作用;此种作用与剂量呈正相关。初步的临床观察说明眼镜蛇毒组似有加强化疗药物效果的作用;眼镜蛇组分静注无明显近期毒副反应。
谭获应红光赫玉书冯莹叶絮庞缨赖毅妍余清声管锦霞林震桃
关键词:眼镜蛇毒白血病细胞株细胞毒副作用
蛇毒类凝血酶的研究进展被引量:25
1995年
本文综述蛇毒类凝血酶研究的最新进展,重点阐述蛇毒类凝血酶分子结 构及酶学特性的研究成果。
符民桂管锦霞
关键词:蛇毒类凝血酶酶学
蛇毒血小板聚集抑制剂的研究进展被引量:3
1997年
蛇毒血小板聚集抑制剂的研究进展孙林光综述管锦霞审校(广州医学院广州蛇毒研究所广州,510182)血小板是血液中最小的、具有多种功能的细胞,它在生理性止血以及血栓形成、动脉粥样硬化等病理过程中起着重要的作用[1]。蛇毒中广泛存在抑制血小板聚集的活性组分...
孙林光管锦霞
关键词:蛇毒血小板聚集抑制剂
尖吻蝮蛇毒促凝组份的血栓形成研究
1994年
本文研究了尖吻蝮蛇毒促凝组份对血栓形成及凝血酶时间的影响,结果提示该组份能使凝血酶时间缩短,该组份促凝后形成的血栓。能溶于30%的尿素溶液,血栓弹力图示血液凝固时间缩短,血栓最大幅度和最大弹力度则随其浓度的增加而缩小。
刘敏涓周立红刘泽霖管锦霞
关键词:尖吻蝮蛇毒凝血酶时间血栓弹力图
眼镜蛇毒直接溶解因子对人肝癌细胞株H_(7402)产生NO和LPO的影响被引量:16
1998年
目的:研究眼镜蛇毒直接溶解因子(DLF)对人肝癌细胞株H7402产生一氧化氮(NO)和脂质过氧化物(LPO)的影响。结果:DLF对体外培养的H7402细胞有杀伤作用,IC50为247mg·L-1,DLF与H7402细胞的生长抑制率呈量效关系。DLF可介导H7402细胞产生大量NO2,NO2量与DLF的剂量呈量效关系。在一定剂量范围内NO2量与H7402的生长抑制率呈显著正相关。用570型粘附式细胞仪测定单个细胞内LPO,发现DLF可使H7402细胞内LPO产生增加。结论:DLF可杀伤H7402细胞,其部分机制可能是通过诱导肿瘤细胞产生NO和LPO。
龚海云余清声管锦霞黄劭
关键词:肝肿瘤脂质过氧化蛇毒
抗血栓素Ⅰ、Ⅱ(提自眼镜蛇毒)经静脉溶栓治疗急性心肌梗塞
1994年
早自1966年在溶栓治疗中已有蛇毒制剂。Bell用马来西亚红口蝮蛇治疗几种血栓病,其中包括1例 急性心肌梗塞(AMI)。近年来我国用江浙(白眉、蛇岛)蝮蛇、尖吻蝮蛇蛇毒治疗AMI,效果较好。我学院蛇毒研究所管锦霞,余清声对广东等南方省份大量蕴藏的眼镜蛇的蛇毒进行了研究,发现这种蛇毒具有很好的抗凝、溶纤、解血小板聚集作用,其提取物定名为“抗血栓素”(Antithromboxin,ATX)。在经过一系列基础实验之后,我们用于治疗AMI17例,疗效满意。用最初制备的ATXⅠ治疗者8例,于1990年作过报道,此次连同用后来制备的ATXⅡ(提自蛇毒的抗凝、溶纤及解血小板聚集之组分)治疗者9例,一并加以总结。
樊万福苏雪娥苏贵彪陈澄波黎庆恩管锦霞余清声
关键词:心肌梗塞抗血栓素静脉溶栓
中国蕲蛇酶对血小板功能影响的探讨被引量:4
1991年
本文探讨中国蕲蛇酶(CAAE)对洗涤的人血小板的激活作用及影响因素。结果发现:CAAE能使血小板聚集并释放PF_4;白蛋白、α_2巨球蛋白和镁能抑制CAAE所致血小板聚集作用,肝素和抗凝血酶Ⅲ则否。CAAE致血小板聚集作用的机理主要是通过前列腺素环内过氧化物-TxA_2途径。
邓承祺贺建清岳世韬邓长安管锦霞
关键词:血小板
中国蕲蛇毒的碘化标记物制备及鉴定被引量:1
1995年
用Iodogen法按 ̄(125)I标记CAAV,标记物比放射性为4236.5×10 ̄(10)Bq/mmol,放化纯98%,每个CAAV分子上带0.52个 ̄(125)I原子,与非标记CAAV有相同的理化性质。 ̄(125)I-CAAV与血小板的结合具有饱和性,每个血小板上CAAV结合位点数为13255±6292,Kd值为3.2±0.69×1O ̄(-10),这与其它蛇毒在血小板上结合位点数类似。研究表明所标记的CAAV符合放射结合分析的要求。
龚玉萍邓承祺李素琼李栗管锦霞
关键词:蛇毒
八种常见国产蛇毒对白血病细胞杀伤作用研究被引量:13
1995年
用体外细胞培养的方法,观察了我国常见的八种蛇毒(眼镜蛇毒、蝮蛇毒、眼镜王蛇毒、竹叶青蛇毒、蝰蛇毒、烙铁头蛇毒、银环蛇毒及金环蛇毒)对人白血病T淋巴细胞系CEM细胞、人单核细胞白血病U937细胞及人早幼粒细胞白血病HL6O细胞的生长曲线、存活率及分裂指数的影响。结果发现八种常见蛇毒中眼镜蛇毒对白血病细胞的杀伤作用最强,蝮蛇毒次之(与空白对照组相比,P值均小于0.01),其余六种蛇毒的作用则很弱。但无论是眼镜蛇毒还是蝮蛇毒,其杀伤淋巴细胞白血病、单核细胞白血病及早幼粒细胞白血病细胞的作用之间无显著差异。
林振桃管锦霞龚海云郑景熙
关键词:蛇毒白血病杀伤作用药理学
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