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钼(Ⅵ)-PV-CV体系共振瑞利散射法测定痕量钼: 2016年; 在pH为3.5的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,在聚乙烯醇存在下,钼（Ⅵ）与邻苯二酚紫（PV）形成的配阴离子[Mo（PV）2]2-与结晶紫（CV）阳离子结合形成的离子缔合物具有较强的共振瑞利散射光谱。其最强共振瑞利散射峰位于647 nm处。基于共振瑞利散射峰的逐渐增强,建立了测定痕量钼（Ⅵ）的共振瑞利散射法。该方法钼（Ⅵ）质量浓度在0.1～0.6 mg/L范围内与共振瑞利散射光强度呈良好的线性关系,检测限为1.5×10^（-4） mg/L,可用于水样中钼的测定。; 赵志惠盛丽米莹陶彩虹; 关键词：共振瑞利散射邻苯二酚紫结晶紫

镉(Ⅱ)-碘化钾-亚甲基蓝体系共振瑞利散射光谱法测定痕量镉被引量：2: 2015年; 利用Cd^2＋-I^--[MB]^＋三元体系,研究了共振瑞利散射光谱（RRS）测定Cd（Ⅱ）的方法,考察了酸度、试剂的用量对测定的影响,优选出最佳测定条件。在磷酸介质中,Cd（Ⅱ）与碘化钾、亚甲基蓝生成稳定的三元配合物[Cd I4]MB2,于λmax=592.6nm处测定RRS光谱强度,进而可确定Cd^2＋的含量。本法操作简便、快速、灵敏度高,Cd^2＋的线性范围在8.000×10^-8-1.200×10^-7mol/L,方法检出限为3.9×10^-8mol/L,适用于各种环境水样中Cd（Ⅱ）的分析检测。; 米莹盛丽赵志惠陶彩虹; 关键词：共振瑞利散射光谱亚甲基蓝碘化钾

催化荧光法测定痕量铜的探究性实验设计与实践被引量：2: 2017年; 基于铜(Ⅱ)对高碘酸钾氧化番红花红T具有催化作用,建立催化动力学荧光法测定痕量铜的新体系。体系在加入铜(Ⅱ)后,在580 nm波长处的荧光强度明显降低,且在2.50-32.50 ng?m L^(-1)范围内铜(Ⅱ)的浓度与体系的lg(F_0/F)呈线性关系。基于催化动力学荧光分析法测定痕量铜的新方法实验,探讨了仪器分析实验课探究性实验的设计与实施方法。同时,为实现探究性实验教学,教师要严把命题关和可行性分析关,以期达到探究性实验设计的教学效果。; 盛丽赵志惠米莹苏碧泉荆王莉陶彩虹; 关键词：仪器分析实验探究性实验设计催化动力学荧光法

铝(Ⅲ)-铝试剂-溴化十六烷基三甲胺体系共振瑞利散射法测定痕量铝: 2017年; 铝是广泛应用于工业生产各个领域的重要金属材料,愈来愈多的铝化合物随废水排入水体,因此测定水中铝的含量很有必要。研究了铝(Ⅲ)-铝试剂-溴化十六烷基三甲铵体系的共振瑞利散射光谱,优化了体系的最佳条件,考察了体系的其他离子干扰情况,初步探讨了反应机理,并据此建立了共振瑞利散射法测定铝的方法。试验表明,在弱酸性介质中,铝与铝试剂(ATA)形成配阴离子,然后再与溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)通过静电引力及疏水作用力形成离子缔合物,从而引起体系的共振瑞利散射强度增加。在598.1nm处,Al(Ⅲ)的质量浓度在0.02~0.16μg/mL范围内与其对应的共振瑞利散射强度呈良好的线性关系,相关系数为0.998 9。方法检出限为1.8ng/mL。对实际水样进行了分析检测,铝测定结果的相对标准偏差(RSD,n=6)均不大于1.1%,回收率为93.5%~100.8%,测定值与原子吸收光谱法(AAS)测定值基本一致。; 盛丽米莹赵志惠荆王莉苏碧泉陶彩虹; 关键词：共振瑞利散射光谱铝离子铝试剂溴化十六烷基三甲胺

锌(Ⅱ)-硫氰酸盐-中性红体系共振瑞利散射法测定痕量锌被引量：1: 2014年; 在pH 5.1的HAc-NaAc缓冲溶液中,聚乙烯醇存在下,Zn（Ⅱ）和硫氰酸盐形成的配阴离子[Zn（SCN）4]2-与中性红阳离子结合形成的离子缔合物具有共振瑞利散射光谱,其最强共振瑞利散射峰位于594.5 nm处。基于共振瑞利散射峰的增强,建立了测定痕量Zn（Ⅱ）的共振瑞利散射方法。Zn2＋质量浓度在0~0.5μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为1.9×10-5μg/mL。方法已用于水样中Zn2＋的测定。; 盛丽米莹陶彩虹; 关键词：共振瑞利散射中性红

锑(Ⅲ)-碘化钾-若丹明B体系共振瑞利散射光谱法测定痕量锑被引量：4: 2014年; 在稀硫酸和聚乙烯醇介质中,锑(Ⅲ)与碘离子的配阴离子和若丹明B染料形成的三元缔合物具有共振瑞利散射光谱,其最强共振瑞利散射峰位于623nm处。锑(Ⅲ)离子浓度在2.000×10-7mol/L^2.560×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为1.9×10-9mol/L。基于共振瑞利散射峰的增强,建立了测定痕量锑(Ⅲ)的共振瑞利散射方法,用于水样中锑的测定。; 盛丽米莹陶彩虹; 关键词：共振瑞利散射

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米莹