罗成礼
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
- 供职机构：湖南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金湖南省科技计划项目淮安市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生天文地球化学工程更多>>
- 2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯和2-溴噻唑-5-甲酸甲酯的简便合成被引量：2
- 2008年
- 以β-甲氧基丙烯酸甲酯、N-溴代丁二酰亚胺、水和硫脲为原料,采用一锅法制得2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯,产率71%;再通过重氮化-溴化反应合成2-溴噻唑-5-甲酸甲酯,产率68%。
- 王莹匡永清罗成礼孟丽丽
- 关键词：一锅法
- 盐酸2-芳基吗啉的合成与表征被引量：6
- 2005年
- α-溴-4-甲氧基苯乙酮、α-溴-2-氟苯丙酮、α-溴-4-苄氧基苯丙酮、6-甲氧基-2-(溴乙酰基)萘、6-甲氧基-2-(2-溴丙酰基)萘分别与二乙醇胺、2-氨基-1-丙醇、N-甲基乙醇胺、2-甲基-2-氨基-1-丙醇和甲酸发生非经典Leuckart-Wallach反应,合成相应的2-芳基吗啉,后者经盐酸酸化成盐,得到4-羟乙基-2-(4-甲氧基苯基)吗啉、盐酸3-甲基-4-羟乙基-2-(2-氟苯基)吗啉、盐酸3-甲基-4-羟乙基-2-(4-苄氧基苯基)吗啉、盐酸4-羟乙基-2-(6-甲氧基-2-萘基)吗啉、盐酸3-甲基-4-羟乙基-2-(6-甲氧基-2-萘基)吗啉、盐酸3,4-二甲基-2-(6-甲氧基-2-萘基)吗啉、盐酸3,5-二甲基-2-(6-甲氧基-2-萘基)吗啉和盐酸3,5,5-三甲基-2-(6-甲氧基-2-萘基)吗啉.产率为15.6%～58.9%.其结构经1H NMR,1H-1H COSY,IR,MS确证.
- 胡艾希贺丽敏吴红岩罗成礼曹高
- 不对称二羟化反应合成(S)-盐酸普萘洛尔被引量：4
- 2008年
- 以双金鸡纳生物碱衍生物1,4-双(9-O-奎尼定)-2,3-二氮杂萘为手性配体催化萘基烯丙基醚的不对称二羟化反应得到(2S)-3-(1-萘氧基)-1,2-丙二醇(2),光学纯度90%e.e.。然后一锅法将2转化为(2S)-3-(1-萘氧基)-1,2-环氧丙烷(3);3经异丙胺亲核开环和氯化氢成盐得(S)-盐酸普萘洛尔,总产率45%。
- 罗成礼匡永清王莹姜茹
- 关键词：环氧化物药物合成
- 地尔硫手性中间体的不对称二羟化合成法被引量：1
- 2008年
- 以1,4-双(9-O-奎宁基)-2,3-二氮杂萘为手性配体,经锇催化的不对称二羟化反应将反式-对甲氧基肉桂酸乙酯转化为(2R,3S)-2,3-二羟基-3-(4-甲氧基苯基)丙酸乙酯(2),收率87%,ee值大于99%;2与氯化亚砜反应得到地尔硫的手性中间体(4S,5R)-4-(4-甲氧基苯基)-5-乙氧羰基-1,3-二氧杂-2-氧代硫杂环戊烷,收率85%。
- 王莹匡永清罗成礼姜茹
- 关键词：地尔硫[艹卓]中间体
- 几种手性配体的合成及其在手性亚砜不对称合成中的应用
- 手性亚砜是一种重要的手性辅助试剂，已广泛应用于不对称有机合成。同时，许多生物活性分子本身具有亚砜的结构特征，且其作用特点及作用强弱与立体构型密切相关。现有制备手性亚砜最有效的方法是手性金属配合物催化的硫醚不对称氧化反应，...
- 罗成礼
- 关键词：手性亚砜硫醚手性配体
- 文献传递
- 5-溴乙酰基水杨酰胺的制备被引量：2
- 2006年
- 5-溴乙酰基水杨酰胺是一种非常重要的医药与农药中间体。选择溴在乙酸溶剂中,5-乙酰基水杨酰胺溴化。当反应物n(5-乙酰基水杨酰胺)∶n(溴)=1∶1.05,5℃反应12h,可高选择性得到5-溴乙酰基水杨酰胺,收率93.2%。
- 徐娟娟胡艾希王宇罗成礼
