聂晶
- 作品数：16 被引量：128H指数：6
- 供职机构：浙江工业大学化学工程学院更多>>
- 发文基金：浙江省重点科技创新团队项目浙江省自然科学基金留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学更多>>
- 超声辅助-表面活性剂增强乳化微萃取-气相色谱-质谱法测定薄荷芳香水中的挥发性成分被引量：4
- 2014年
- 提出了基于低密度溶剂超声辅助-表面活性剂增强乳化微萃取-气相色谱-质谱法测定薄荷芳香水中的挥发性成分。优化的试验条件如下:1萃取剂为甲苯;21mg·L-1吐温80溶液的用量为30μL;3超声时间为1min。在气相色谱分离中用DB-5石英毛细管柱为固定相,在质谱分析中采用全扫描检测模式。方法用于薄荷样品的分析,薄荷芳香水中共鉴定出20种挥发性成分,薄荷挥发油中共鉴定出30种挥发性成分,其中所含的主要成分基本一致。
- 闻亚徐心怡聂晶李祖光吴先伟邓丰涛
- 关键词：气相色谱-质谱法超声辅助薄荷
- 基于磁性Fe3O4/Ag的表面增强拉曼光谱检测农药丙线磷被引量：2
- 2015年
- 以共沉淀法合成Fe3O4纳米颗粒,再通过柠檬酸三钠还原AgNO3制备Fe3O4/Ag磁性复合材料。Fe3O4/Ag能够与溶液中的丙线磷形成吸附,通过磁性收集达到萃取富集的效果。测定吸附于Fe3O4/Ag表面的痕量丙线磷所产生的表面增强拉曼光谱(SERS),其检测过程的拉曼增强因子为1.48×105,极大地提高了检测灵敏度,建立了磁性Fe3O4/Ag萃取富集与SERS分析农药丙线磷的方法。采用紫外可见吸收光谱、能谱及透射电子显微镜对制备的材料进行了分析及形貌与结构的表征。并对丙线磷模型分子进行结构优化的密度泛函理论计算,得到了理论拉曼光谱和谱峰归属,以用于丙线磷的判断。结果表明,SERS峰强在富集15min后基本趋于稳定,其丙线磷浓度低至2×10-8 mol·L-1仍有明显响应,可以满足丙线磷农残检测的要求。其方法可推广至含硫有机磷农药残留的分析。
- 袁荣辉刘文涵滕渊洁聂晶马苏珍
- 关键词：磁性复合材料表面增强拉曼光谱丙线磷
- 分散液相微萃取技术在柑橘农药残留检测的研究进展被引量：5
- 2016年
- 柑橘为芸香科植物,是橘、柑、橙、金柑、柚、枳等的总称.橘内含有葡萄糖、果糖、蔗糖、果酸、枸橼酸、维生素C、醇、柠檬醛、维生素B1、B2和钙、磷、铁等多种糖类、无机盐及其它营养物质,具有理气健胃、燥湿化痰、下气止喘、散结止痛、促进食欲、醒酒及抗疟等多种功效,是最有价值的水果作物之一.中国有4000多年的柑橘栽培历史,资源丰富,优良品种繁多,是柑橘生产大国.随着国际贸易的发展以及竞争的加剧,我国在柑橘出口贸易中并未展现其优势,部分原因是在柑橘类水果的生长和储藏过程中,需要使用农药来防治病虫害.而我国农药用量过多、浓度过大的现象普遍存在[1],对人体健康造成为害[2].同时,我国在检测技术上与发达国家还有一定差距[3],一些发达国家利用柑橘中的农药残留限量及其检测技术设置绿色贸易壁垒,严重影响柑橘的出口.
- 叶静青姚周麟聂晶姚芳李祖光
- 关键词：农药残留检测柑橘生产液相微萃取技术绿色贸易壁垒农药残留限量
- 动态微波辅助顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法测定芹菜叶中的化学成分被引量：2
- 2015年
- 采用动态微波辅助顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱法测定芹菜叶中的挥发性和半挥发性化学成分。对水蒸气蒸馏、顶空固相微萃取、微波辅助顶空固相微萃取、动态微波辅助顶空固相微萃取等4种不同的前处理方法进行了比较,通过气相色谱-质谱分析,分别鉴定出20,17,36,41种化学成分,主要化合物为α-月桂烯、柠檬烯、β-顺式罗勒烯、β-芹子烯和(Z)-3-己烯-1-醇等。结果表明:动态微波辅助顶空固相微萃取是一种简单、快速、易操作,无需净化步骤,消耗样品量少,对于沸点较高的半挥发性物质的萃取效果优于微波辅助顶空固相微萃取的方法,可用于分析各类植物中的挥发性和半挥发性化学成分。
- 庞雯斐聂晶李祖光王芳孟微微
- 关键词：气相色谱-质谱法芹菜叶化学成分
- 新型分散液液微萃取-GC/MS检测水中三唑类农残被引量：6
- 2017年
- 建立了一种基于冒泡辅助的新型分散液液微萃取技术结合GC-MS用于测定水中的四种三唑类杀菌剂的分析测试方法.以低密度的甲苯作为萃取剂,替代了具有一定毒性的卤代烷烃萃取剂;通过磷酸二氢钠粉末和无水碳酸钠粉末在水溶液中反应产生CO2的方式进行破乳,取代传统的离心破乳.对影响萃取结果的影响因素进行了优化,在最优条件下,腈菌唑、戊唑醇、氟环唑和苯醚甲环唑的检出限分别为0.024,0.011,0.014,0.012μg/L,富集倍数为866~1 226.加标回收率在86.7%~115.8%之间,RSD(n=7)在9.93%~17.28%之间.实验结果表明:冒泡辅助分散液液微萃取技术是一种简便、高效、相对绿色环保且具有现场分析潜力的样品前处理方法,已成功应用于自来水中三唑类杀菌剂残留的分析.
- 李祖光宋志宇劳家正聂晶叶静青韦其真倪琳邓丰涛
- 关键词：分散液液微萃取气相色谱-质谱法
- 直接进样杆在线衍生GC-MS测定阿司匹林中的水杨酸被引量：6
- 2014年
- 建立超声辅助萃取-直接进样杆在线衍生-气相色谱质谱测定阿司匹林泡腾片中游离水杨酸含量的方法.采用乙腈为提取剂进行超声萃取,以四丁基硫酸氢铵（TBAHS）为衍生化试剂进行衍生,利用直接进样杆装置在气相色谱进样口进行在线衍生以提高分析灵敏度,采用DB-5MS毛细管色谱柱,通过气相色谱-离子阱质谱进行分析测定.结果表明：水杨酸在1.0～30.0 μ g/mL范围内线性关系良好（r=0.997 8）,方法的检出限和定量限分别为0.09 μg/mL和0.28 μ g/mL.方法具有操作简单,无需净化步骤,准确度高,重现性好等优点,可适用于阿司匹林药物中游离水杨酸含量的测定.
- 李祖光国明聂晶张小平魏丹
- 关键词：水杨酸超声辅助萃取
- 超声辅助萃取-大体积进样在线衍生-气相色谱串联质谱法测定食品中的苯甲酸被引量：3
- 2013年
- 建立超声辅助萃取-大体积进样在线衍生-气相色谱串联质谱测定食品中苯甲酸含量的方法。采用乙腈为提取剂进行超声萃取，经离心分离后，以四丁基硫酸氢铵为衍生化试剂进行衍生，利用直接进样杆装置在气相色谱进样口进行在线衍生以提高分析灵敏度，采用DB．5MS毛细管色谱柱，通过气相色谱-离子阱串联质谱进行分析测定。结果表明：苯甲酸在0．50～10．0／ag／mL范围内线性关系良好（r=0．9976），方法的检出限和定量限分别为12．8ng／mL和42．7ng／mL。本方法具有操作简单、无需净化步骤、准确度高、重复性好等优点，可适用于食品中苯甲酸含量的测定。
- 国明李祖光王芳聂晶魏丹
- 关键词：苯甲酸超声辅助萃取
- HPLC-Q-TOF MS鉴定条叶榕根茎乙酸乙酯提取物中的主要化学成分被引量：22
- 2015年
- 采用高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(HPLC-Q-TOF MS)技术对条叶榕根茎乙酸乙酯提取物中的多种活性化学组分进行了分析鉴定。采用正离子与负离子两种扫描方式,依据高分辨质谱提供的准分子离子峰和碎片离子的精确分子质量信息,确证了有关物质及其特征碎片离子的分子组成。再结合标准品对照与相关文献数据支持,最终鉴定出条叶榕根茎乙酸乙酯提取物中的34种化学成分,其中包括12种多酚、8种香豆素、9种黄酮、4种脂肪酸、1种蒽醌。结果表明,采用HPLC-Q-TOF MS技术可提高中药化学成分的分析效率,有利于新化合物的发现与鉴别。
- 张小平蒋可志吕惠卿聂晶李祖光
- 关键词：化学组分
- 超声微波协同水蒸气蒸馏-GC-MS分析南、北五味子挥发油化学成分被引量：27
- 2014年
- 采用传统水蒸气蒸馏(steam distillation,SD)和超声微波协同水蒸气蒸馏(ultrasonic-microwave assisted steam distillation,UMASD)两种方法分别提取南五味子和北五味子中的挥发油,用气相色谱-质谱联用技术分析鉴定,比较两种方法对挥发油收率和成分的影响以及不同品种五味子挥发油化学成分的差异。两种方法SD、UMASD提取的南五味子的挥发油收率分别为1.2%、1.4%;北五味子的挥发油收率分别为1.3%、1.8%。根据保留指数和NIST库检索匹配等方法进行定性分析,南五味子共鉴定出化合物种类分别为50、54种;北五味子共鉴定出化合物种类分别为54、55种。结果表明:挥发油中主要含有醇、酯和烃类化合物,且由于产地和前处理方法不同,各种挥发油的含量和成分有一定的差异。两种方法均使用水作为溶剂,具有绿色环保无污染的优点;UMASD法较SD法挥发油收率略有提高;SD法萃取时间需要6 h,UMASD法将萃取时间缩短至1 h。UMASD是一个高效、快速、简单、节能和绿色环保的新型挥发油提取技术。
- 李昕聂晶高正德李祖光邓丰涛吴先伟
- 关键词：水蒸气蒸馏气相色谱-质谱法挥发油
- 气相色谱-质谱法结合QuEChERS方法和分散液液微萃取技术测定茭白中三唑类农药残留被引量：12
- 2017年
- 采用QuEChERS方法结合分散液液微萃取技术萃取茭白中的腈菌唑、戊唑醇和苯醚甲环唑残留,并采用气相色谱-质谱法进行测定。3.000g样品经3mL乙腈超声提取1min,提取液经30mg的PSA与30mg的C_(18)混合吸附剂净化。移取800μL净化液于巴斯德吸管中,加入甲苯30μL,混匀后快速注入水2.5mL,超声45s后离心,上层有机相经无水硫酸钠除水后在DB-5MS毛细管色谱柱上分离,质谱分析中选择电子轰击离子源和选择离子监测模式。3种农药的线性范围分别为5.0~500,5.0~500,12.5~1 250μg·kg^(-1),检出限(3S/N)分别为1.4,0.86,3.0μg·kg^(-1)。加标回收率为82.7%~116%,测定值的相对标准偏差(n=5)为4.1%~15%。
- 姚芳宋志宇聂晶叶静青韦其真倪琳李祖光
- 关键词：分散液液微萃取气相色谱-质谱法腈菌唑戊唑醇苯醚甲环唑
