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肖璘

作品数:28 被引量:59H指数:3
供职机构:上海医药工业研究院更多>>
发文基金:上海市科委“登山计划”上海市“科技创新行动计划”上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 18篇专利
  • 7篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 10篇药物
  • 7篇肿瘤
  • 7篇抗肿瘤
  • 6篇药物组合物
  • 4篇纤维
  • 4篇化合物
  • 3篇血症
  • 3篇有机溶剂
  • 3篇溶剂
  • 3篇生物利用度
  • 3篇肿瘤药
  • 3篇纤维化
  • 3篇抗肿瘤药
  • 3篇活性
  • 3篇积雪草
  • 3篇积雪苷
  • 2篇胆结石
  • 2篇调节血脂
  • 2篇性关节炎
  • 2篇性疾病

机构

  • 28篇上海医药工业...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇同济大学
  • 1篇上海市食品药...

作者

  • 28篇肖璘
  • 27篇刘全海
  • 19篇刘珉宇
  • 16篇刘英
  • 13篇吴学军
  • 12篇孙海燕
  • 11篇蔡立
  • 10篇张瑱
  • 8篇秦燕
  • 8篇黄晓玲
  • 7篇徐智儒
  • 6篇王光凤
  • 5篇邓轶方
  • 4篇金立玲
  • 4篇王小晨
  • 3篇彭程
  • 3篇李燕
  • 3篇贺兴冬
  • 2篇檀琼
  • 2篇姜仁吉

传媒

  • 3篇世界临床药物
  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药学会应...

年份

  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 6篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
酯类化合物、其制备方法和应用
本发明公开了式I所示化合物或其药学上可接受的盐,<Image file="200910201157.X_AB_0.GIF" he="104" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" ...
张瑱于振鹏秦燕徐智儒于美静肖璘吴学军檀琼刘珉宇孙海燕刘英孙文劼肖旭华闫兆峰刘畅刘全海
2-腙代三嗪类化合物,其制备方法和以该化合物为活性成分的药物组合物及其用途
本发明公开了新颖的通式(I)的2-腙代三嗪类化合物和其制备方法。本发明还公开了以该化合物为活性成分的药物组合物,以及本发明化合物和药物组合物在制备抗耐药菌和抗肿瘤药物中的用途。<Image file="D06125805...
王光凤樊钱永刘全海金华肖璘李建其刘珉宇赵帅
文献传递
小分子化合物ZL-004升高白细胞的作用被引量:3
2010年
化疗、放疗、手术治疗单独或联合是目前治疗恶性肿瘤的主要手段。放疗、化疗引起的骨髓抑制,造成外周血白细胞减少,是常见和较严重的合并症[1]。临床上除了一般的支持治疗,控制感染,必要时输注粒细胞外,最主要的是应用重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF,如赛格力)和重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF,如特尔立),缩短白细胞低下维持的时间,促使白细胞尽快恢复,使化疗或放疗顺利按计划进行[2,3]。
孙海燕李春刚肖璘王国平刘全海
关键词:白细胞减少升高白细胞
聚乙二醇化降纤酶在大鼠体内的药动学研究
2012年
目的评价聚乙二醇化修饰对降纤酶在大鼠体内药动学参数的影响。方法大鼠静脉注射不同剂量^(125)I标记的聚乙二醇化降纤酶(PEG-降纤酶),于给药后各时间点采集血样、尿粪样本和胆汁样本,并于不同时间点处死的大鼠脏器样本,采用总放射性法和三氯醋酸(TCA)沉淀法观察PEG-降纤酶在大鼠体内的血药浓度及组织分布,药物体内半衰期以及药-时曲线下面积(AUC)等药动学参数。结果大鼠静脉注射3种剂量(2、6和18U/kg)PEG-降纤酶,其药-时曲线符合:室模型特征,平均分布半衰期(t_(1/2a))分别为(1.13±0.57)、(1.52±0.96)和(1.99±0.71)h:平均消除半衰期(t_(1/2β))分别为(19.37±1.68)、(20.73±3.99)和(21.14±3.98)h;AUC与剂量呈正相关(r=0.999 3):大鼠静脉注射PEG-降纤酶6 U/kg,药物迅速进入血液循环,与血浓度比较,组织中含量相对较低,药物进入体内主要分布于肾、肺、肝、心、卵巢、脾、胃、大肠、小肠和膀胱等,0.5 h达血药峰浓度;PEG-降纤酶主要随尿液排泄,144 h内尿液、粪便和胆汁的排泄率分别为给药剂量的91.33%、6.74%和4.57%。结论与未经修饰的原型降纤酶相比,经PEG修饰的降纤酶t_(1/2β)延长,可达到长效目的 。
吴学军黄晓玲肖璘刘珉宇卢艳萍刘全海戴静芝
关键词:药动学
川皮苷对小鼠黑色素瘤试验性转移的抑制作用及相关机制被引量:1
2006年
采用小鼠肺高转移黑色素瘤细胞K111尾静脉注射肺转移模型,研究川皮苷的抗肿瘤转移作用,并在体外试验中研究其对K111细胞分泌明胶酶MMP2和MMP9的影响。结果表明,川皮苷对试验性小鼠黑色素瘤肺转移有较好的抑制作用,剂量为32mg/kg时抑制率47.3%。明胶酶谱法检测结果表明,川皮苷125和62.5μmol/L对MMP2和MMP9的分泌均表现抑制作用,表达率为对照组的30%和50%。定量PCR试验表明,用125μmol/L川皮苷处理的K111细胞,MMP2和MMP9的mRNA水平均低于对照组。提示川皮苷可在转录水平抑制MMP2和MMP9的表达,并对小鼠试验性转移模型有抑制作用。
王光凤肖璘周自桂郭彦飞刘全海
关键词:基质金属蛋白酶抗肿瘤转移
一种无定型积雪草酸氨丁三醇盐及其制备方法
本发明公开了一种无定型积雪草酸氨丁三醇盐及其制备方法。该方法包括下述步骤:(1)将积雪草酸溶解于有机溶剂中;(2)与氨丁三醇混合;(3)搅拌并进行成盐反应,除去所述有机溶剂。本发明另辟蹊径地找到一种能够以简单、有效的方法...
任国宾刘英陈金瑶黄晓玲肖璘蔡立张瑱吴学军孙海燕刘全海金立玲刘珉宇邓轶方徐智儒陈仁海李春刚谭相端秦燕
文献传递
积雪酸在制备预防或治疗肝脏纤维化的药物中的应用
本发明公开了积雪酸在制备预防或治疗肝脏纤维化的药物中的应用。本发明通过用积雪酸对大鼠肝脏纤维化的影响,证实了积雪酸具有抗肝脏纤维化的作用。因而,积雪酸可作为活性成份用于制备抗肝脏纤维化的药物。
刘英刘全海陈秀华王小晨肖璘
文献传递
对羟基苯乙酮降血脂作用的研究被引量:20
2010年
目的考察茵陈有效单体对羟基苯乙酮的降血脂作用。方法建立SD大鼠高血脂模型,以大鼠血清总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平为疗效评价指标,观察对羟基苯乙酮的降血脂效应,并与辛伐他汀及对羟基苯乙酮衍生物相比。结果对羟基苯乙酮可降低高脂血症模型大鼠血清TC和LDL-C水平;病理切片显示其对模型大鼠的脂肪肝改善有一定益处。结论对羟基苯乙酮可能是茵陈等具降脂作用中药的有效成分。
张瑱贺兴冬季申肖璘徐智儒张荣华刘全海秦燕
关键词:茵陈高脂血症辛伐他汀
埃博霉素B的大鼠体内药动学及组织分布被引量:1
2012年
分别建立了液相色谱-质谱法和高效液相色谱法测定大鼠血浆和组织中的埃博霉素B,并考察该化合物在大鼠体内的药动学及组织分布情况。大鼠按3个剂量(0.5、1和2 mg/kg)静脉给药后测定不同时间点的血浆浓度,数据经拟合处理,符合二室开放模型特征,主要药动学参数如下:t1/2(7.17±0.68)、(7.65±1.40)和(6.68±0.36)h,AUC0→t(60.4±6.5)、(160.4±37.8)和(428.8±67.1)ng.ml-1.h。荷瘤Wistar大鼠1 mg/kg静脉给药后,于不同时间点测定各组织药物浓度,结果显示药物迅速从血浆分布到组织,并且在肿瘤中的滞留时间较长。
徐智儒肖璘廖建维代常亮秦燕
关键词:药动学液相色谱-质谱高效液相色谱
积雪草酸盐颗粒剂及其制备方法
本发明公开了积雪草酸盐颗粒剂及其制备方法。该积雪草酸盐颗粒剂配方含有1%~40%积雪草酸氨基丁三醇盐、25%~60%填充剂、1%~10%粘合剂和0%~40%崩解剂,百分比为各成分占积雪草酸盐颗粒剂总量的质量百分比。该方法...
刘英刘全海陆伟根刘珉宇黄晓玲张瑱肖璘陈仁海潘绵立陈志祥李燕
文献传递
共3页<123>
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