蒋立建
- 作品数：50 被引量：87H指数：5
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- 相关领域：化学工程理学轻工技术与工程生物学更多>>
- N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)二硫代氨基甲酸钠的合成被引量：10
- 2001年
- 报道了N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺与二硫化碳在氢氧化钠存在下合成新型多齿配体N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)二硫代氨基甲酸钠的方法。通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振以及质谱对产物结构进行了确认。该配体有5个潜在的配位原子,试验表明与过渡金属离子及重金属离子元素有很强的配位作用。
- 邹志红严伟蒋立建
- 关键词：多齿配体二硫代氨基甲酸盐
- 不对称转换方法制备D-型氨基酸被引量：7
- 2002年
- 简述了制备D-型氨基酸的方法、化学不对称转换、生物不对称转换方法。制备D-型氨基酸的一般方法是先制备外消旋体,再进行拆分。根据拆分的手段和途径不同,分为物理拆分、化学拆分、生物拆分等。化学不对称转化是以L-型氨基酸或DL-型氨基酸为原料在拆分剂和催化剂共同存在下加热得到D-型氨基酸与拆分剂形成的盐,后者与碱反应得到D-型氨基酸。生物不对称转换包括两种情况,(1)不对称降解,即首先把DL-氨基酸衍生化。然后利用微生物产生的酶使氨基酸衍生物不对称水解,(2)先制备某一外消旋中间体,然后通过微生物体产生的消旋酶和水解酶在一定条件下使外消旋中间体转变为D-型氨基酸。
- 谷传洲未本美郑颖平蒋立建
- 关键词：拆分
- 一种β-内酰胺类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种β-内酰胺类化合物，其化学结构式为：<Image file="DDA0000512171870000011.GIF" he="193" imgContent="undefined" imgFormat="...
- 蒋立建唐赛杰何慧顾美萍
- L-半胱氨酸不对称转化制备D-半胱氨酸新工艺被引量：2
- 2007年
- 在水杨醛存在下,使L-半胱氨酸、L-酒石酸和丙酮在乙酸中加热,形成D-2,2-二甲基四氢噻唑-4-羧酸-L-酒石酸盐,光学纯度99%以上,收率65.6%。将该盐在水溶液中水解得到D-半胱氨酸,收率(以L-半胱氨酸计)>50%,光学纯度>99%。
- 喻明军蒋立建吴刘洋李建俊
- 关键词：L-半胱氨酸L-酒石酸
- D-天冬酰胺和D-高丝氨酸的制备研究被引量：2
- 2009年
- 在以L-天冬氨酸为原料制备D-天冬氨酸的基础上,设计了D-天冬酰胺和D-高丝氨酸的合成新方法。即以L-天冬氨酸为原料,经酯化、消旋、拆分后得到D-天冬氨酸甲酯;D-天冬氨酸甲酯盐酸盐氨解、精制可得到D-天冬酰胺,总收率为49.9%,光学纯度达到99%以上;由D-天冬氨酸甲酯经还原、精制可得到D-高丝氨酸,总收率为64.7%,旋光纯度达到99%以上。
- 李琼瑶蒋立建韩冲单继阳焦秀凤
- N-马来酰-L-谷氨酸的制备被引量：4
- 2006年
- 以马来酸酐和味精为原料,在丙酮水溶液中反应得到N-马来酰-L-谷氨酸。产物经熔点测定、红外和核磁表征,并考察了物料配比、温度、反应时间等对酰化反应的影响。
- 祝阳王玉婷蒋立建
- 关键词：马来酸酐
- 化学拆分法制备左旋缬氨酸和右旋缬氨酸的方法
- 化学拆分法制备左旋缬氨酸和右旋缬氨酸的方法是一种手性有机化合物的制备技术，该方法以外消旋缬氨酸(DL－Val)为原料，以无机酸为溶剂，以右旋二苯甲酰酒石酸(D－DBTA)和左旋二苯甲酰酒石酸(L－DBTA)为拆分剂，将外...
- 蒋立建徐海青张征林未本美邹建忠
- 文献传递
- 聚苯乙烯树脂的手性修饰
- 2006年
- 以交联聚苯乙烯为原料树脂,二苯甲酰酒石酸酐为傅—克酰基化反应的酰化试剂合成手性树脂,通过红外光谱和元素分析对该手性树脂进行了表征,研究了溶剂、催化剂、反应温度、反应时间对该手性修饰树脂增重率的影响。
- 王玉婷祝阳蒋立建
- 关键词：聚苯乙烯
- 一种制备DL-异丝氨酸的方法
- 本发明是一种制备DL-异丝氨酸的方法，该制备方法具体为：以丙烯酸为原料，加入蒸馏水，其体积比为：丙烯酸:水＝1:(1-15)，制备出α-X-β-羟基丙酸，其中X为Cl或Br，在30-80℃条件下，将上述产物滴加至市售浓氨...
- 蒋立建何慧付倩倩唐赛杰顾美萍
- 文献传递
- 纤维素分解菌的筛选及其紫外诱变被引量：7
- 2010年
- 利用羧甲基纤维素钠为唯一碳源培养基从朽木、腐烂的竹叶与稻草中分离得到8株纤维素分解菌,测定了其产酶活性。对其中产酶活性较高的2#菌株进行紫外线诱变,进一步筛选得到突变株M10,其相对酶活较出发菌株提高了89.1%。
- 焦秀凤盛晓莉单继阳蒋立建
- 关键词：微生物纤维素酶紫外线诱变
