薛民杰 作品数:28 被引量:35 H指数:4 供职机构: 上海市计量测试技术研究院 更多>> 发文基金: 国家标准化管理委员会国家标准制修订计划 更多>> 相关领域: 理学 化学工程 自动化与计算机技术 轻工技术与工程 更多>>
一种自燃点管式炉 本实用新型公开了一种自燃点管式炉,其特征在于:包括测温装置、加热装置、隔热装置、附属装置、炉体;所述测温装置监测所述炉体内的反应温度,并及时进行调整;所述炉体放置被测物质,进行反应;所述加热装置对所述炉体内的被测物质进行... 薛民杰 薛韧婕文献传递 金属腐蚀性试验仪及其使用方法 本发明公开了金属腐蚀性试验仪,包括试验机构、控制机构、滑动机构和试验仪本体;所述试验机构包括恒温水箱、反应瓶、反应瓶盖和冷凝管,所述控制机构包括主控制装置、控制开关和电源装置,所述主控装置包括主机、主机电磁阀、微型真空泵... 薛民杰 陈黎明 朱利敏 薛韧婕 郑雨佳 徐慧 洪亚男 黄春南 田朕媛实验室危险化学品的分类与管理 被引量:9 2016年 介绍了危险化学品的分类及安全管理。危险化学试剂的管理和存放是个很严谨的问题,实验室管理人员熟知大多数化学试剂的习性,便于在存放和使用化学试剂时,采取一些防范措施,避免由于存放和使用不当造成对实验人员及实验设备的危害。 陈黎明 薛民杰 郑雨佳 蔡畅 薛韧捷 朱力敏关键词:危险化学品 UHPLC快速测定豆浆粉中大豆异黄酮 被引量:4 2022年 为了同时测定豆浆粉中多种大豆异黄酮成分,建立了一种豆浆粉中大豆异黄酮的超高效液相色谱分析方法。样品由80%乙醇水溶液超声提取,经碱性条件皂化反应获得大豆异黄酮测试溶液。色谱柱采用Waters Atlantis T3柱,流动相为0.1%甲酸/水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为0.6 mL/min,PDA检测器分析波长为260 nm。测定方法采用外标法定量,3个浓度下加标回收率为93.80%~97.99%,相对标准偏差(RSD)均小于2.5%,检出限为0.4~0.5 mg/kg。方法重现性好,适合豆浆粉基质中大豆异黄酮的快速测定。 李永利 李杰 姜阳 吴建军 薛民杰关键词:大豆异黄酮 液相色谱 豆浆粉 气体体积置换法骨架密度测量的影响因素 被引量:1 2021年 为了研究影响气体体积置换法骨架密度测量的相关因素,提出确保高精度测量方法的解决方案,探讨仪器校准、测量程序设置、取样量、样品干燥度、微孔结构样品前处理方式等对测量结果的影响。结果表明:气体体积置换法测量骨架密度标准物质,方法的重复性为0.05%,误差为0.01%,测量精度为0.01%;气体体积置换法骨架密度的测量以惰性气体取代浸润液来测定固体样品所排出的体积,具有更高测量精度。 吴立敏 薛民杰关键词:真密度 浓硝酸中痕量阴离子的测定 被引量:1 2009年 目的:提出了一种用离子色谱测定浓硝酸组分及含量的方法。方法:采用MIC-7型离子色谱仪,METROSEP A Supp16高容量阴离子分离柱;25mmol NaOH+3mmol Na2CO3的淋洗液;进样体积10μL;流速0.8mL/min,F-和Cl-的保留时间分别为4.8min和7.0min。结果:三点标准曲线线性相关性良好,相关系数为0.99968和0.99979,3次重复进样结果表明此法测定F-,Cl-的相对标准偏差分别为1.1%和0.1%。讨论:可以实现F-和Cl-在大量硝酸基体下的完全分离。 张笑旻 薛民杰 朱丽娜 刘莉关键词:离子色谱 浓硝酸 痕量阴离子 氰化物反应性测试仪 本实用新型公开了一种氰化物反应性测试仪,包括反应机构、进样机构、搅拌模块、控制模块、洗气机构、附属模块、报警装置;所述反应机构包括三颈反应容器、反应容器底座、反应容器上盖、反应容器固定夹;所述进样机构包括蠕动泵、分液漏斗... 薛民杰 孙晓光 张云妍文献传递 盐酸普罗帕酮的核磁共振谱分析 2010年 该文利用核磁共振实验技术详细研究了抗心律失常药物盐酸普罗帕酮的化学结构特征,并借助二维核磁共振实验技术对盐酸普罗帕酮的氢谱和碳谱进行了完全归属,为该类化合物的结构解析提供了有益的分析依据。 薛民杰关键词:盐酸普罗帕酮 二维核磁共振 1,3-二乙酰氧-2-(乙酰氧基甲氧基)丙烷的波谱学特征与结构确证 2021年 本文建立了1,3-二乙酰氧-2-(乙酰氧基甲氧基)丙烷的化学结构确认方法,通过核磁共振波谱仪和气相色谱-质谱联用仪对样品的结构进行分析,并解析谱图以证实1,3-二乙酰氧-2-(乙酰氧基甲氧基)丙烷的化学结构,最终获得该确认方法准确可行的结论 ,可为1,3-二乙酰氧-2-(乙酰氧基甲氧基)丙烷的化学结构鉴定工作提供可靠的检测方法。 薛民杰 许卓妮 吴建军关键词:核磁共振波谱仪 基于液相色谱-同位素稀释质谱法测定氨基酸的蛋白质定量方法 2023年 为定量分析蛋白质,建立蛋白质水解液中氨基酸的液相色谱-同位素稀释质谱分析方法。蛋白质在6 mol/L盐酸溶液存在下130℃水解,经Hypercarb多孔石墨碳色谱柱、0.1%全氟戊酸水溶液/乙腈流动相体系分离,选择脯氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸5种较为稳定的氨基酸,以其相应的稳定同位素标记物为内标括号法定量,结合蛋白质的氨基酸序列信息实现对蛋白质的绝对定量。结果表明,5种氨基酸在10~1000 ng/mL范围内线性关系良好(R^(2)>0.995),检出限和定量限分别在0.02~0.07 ng/mL和0.06~0.2 ng/mL之间,3个不同质量水平下经水解处理的回收率在97.0%~102.4%之间、相对标准偏差在1.1%~3.0%之间。对新型冠状病毒(新冠病毒)N蛋白人源IgG单克隆抗体有证标准物质的分析结果和新冠病毒N蛋白国家计量比对的测量结果满意,证明该方法具有足够的准确度。 李永利 高艳秋 薛民杰 郝玉红 李杰关键词:液相色谱-串联质谱法 同位素稀释质谱法 氨基酸 蛋白质