虞鑫红
- 作品数：8 被引量：23H指数：3
- 供职机构：华东理工大学药学院制药工程系更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 对羟基苯丙烯酸甲酯的合成方法的改进
- 1993年
- 以对羟基苯甲醛为起始原料,经缩合、酯化合成了标题化合物,并改进了缩合反应条件,简化了酯化方法,总收率74.2％。
- 虞鑫红竺昶陈钟瑛陈瑞刘红仇红花
- 关键词：缩合酯化
- 超短效β－肾上腺素受体阻滞剂艾司洛尔的新法合成被引量：3
- 1995年
- 本文报道以对羟基苯甲醛为起始原料经缩合、甲酯化、环氧丙基化、异丙胺基化、氢化及成盐等反应合成标题化合物艾司洛尔的新路线。氧上环氧丙基化反应采用液固相转移催化法，副反应少，反应周期短，总收率为５０．３％，艾司洛尔及各中间体的结构均经ＩＲ，１Ｈ－ＮＭＲ和元素分析证实。其中４－（２，３－环氧丙氧基）苯丙烯酸甲酯及３－｛４－［２－羟基－３－（１－甲基乙胺基）丙氧基］苯基｝丙烯酸甲酯未见文献报道。
- 虞鑫红刘丽陈钟瑛刘红仇红花施正娟
- 关键词：超短效受体阻滞剂艾司洛尔
- 2,3,4-三氟硝基苯的合成被引量：7
- 1993年
- 2,3,4-三氟硝基苯(1)是合成氟喹诺酮类抗菌药物氧氟沙星(ofloxacin)和洛美沙星(lomefloxacin)的重要中间体。我们以对氨基苯磺酰胺(2)为起始原料,经氯化、水解、重氮化、Schiemann 反应、硝化及氟置换等六步反应合成。
- 虞鑫红陈锺瑛辛彦林李广禄钱磊毛明
- 关键词：三氟硝基苯抗菌素中间体
- 丙帕他莫的合成改进被引量：3
- 1990年
- 丙帕他莫(1),化学名N,N-二乙基甘氨酸4-乙酰胺基苯酯盐酸盐,是近年国外开发的对乙酰胺基酚(扑热息痛,2)前药,可制成片剂、胶囊或针剂。1水溶性强,口服吸收优于2;
- 虞鑫红陈锺瑛邵文单金凤毛齐玉
- 关键词：解热镇痛药
- β－受体阻滞剂盐酸艾司洛尔的合成被引量：5
- 1995年
- 从对羟基苯甲醛经Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ－Ｄｏｅｂｎｅｒ反应、催化氢化、甲酯化、相转移法Ｏ－环氧丙基化异丙胺基化及成盐等六步反应合成盐酸艾司洛尔，总收率为３８．９％。
- 虞鑫红陈钟瑛戴杰潘曙光田中玉蒋荣海
- 关键词：盐酸艾司洛尔Β-受体阻滞剂
- 乙酰-DL-环己基甘氨酸的合成被引量：4
- 2001年
- 以环己基溴为原料 ,在醇钠存在下 ,经过与丙二酸二乙酯发生烃化反应 ,再水解、酸化、脱羧制得环己基乙酸 ;后者再经溴化、氨解得到 DL-环己基甘氨酸 ;最后在醋酐存在下发生乙酰化反应得到了环氧合酶 -2(COX-2 )抑制剂 JTE-52 2的重要中间体乙酰 -DL-环己基甘氨酸。目标产物结构经元素分析 ,IR和1 H
- 潘海港虞鑫红吴达俊
- 关键词：环氧合酶抑制剂中间体非甾体抗炎药
- 罗非昔布类似物4-[4-(甲磺酰基)苯基]-3-环己基-2(5H)呋喃酮的合成被引量：1
- 2001年
- 对环氧合酶 -2选择性抑制剂罗非昔布 (Rofecoxib)进行了结构修饰 ,以对甲磺酰基苯乙酮为原料 ,经过溴化得到溴酮 ,然后与环己基乙酸钠在室温下反应 ,得到环己基乙酸酯 ,后者在避光、碱存在下环合得到了新化合物 4 -[4 -(甲磺酰基 )苯基 ]-3 -环己基 -2 (5H)呋喃酮。目标产物结构经 IR和 1 H
- 潘海港虞鑫红吴达俊
- 关键词：罗非昔布环氧合酶抑制剂
- 对甲硫基苯乙酮的合成工艺研究
- 2003年
- 目的 :研究罗非昔布中间体对甲硫苯乙酮的合成 ,考察不同反应温度、反应时间对收率的影响。方法 :采用茴香硫醚为原料 ,经Friedel-Crafts乙酰化反应并精制得对甲硫基苯乙酮。结果 :在选择一个合适的配料比下控制反应温度、反应时间 ,收率可达 98.3%。结论 :该合成方法工艺条件的考察可使对甲硫基苯乙酮的工业化生产成为现实。
- 姚丽虞鑫红
- 关键词：合成工艺FRIEDEL-CRAFTS乙酰化反应
