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谭淑仪

作品数:6 被引量:1H指数:1
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇政治法律

主题

  • 4篇骨细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇流体
  • 2篇流体剪切力
  • 2篇成骨
  • 2篇成骨细胞
  • 1篇党支部
  • 1篇血管
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板源
  • 1篇血小板源性
  • 1篇血小板源性生...
  • 1篇血小板源性生...
  • 1篇研究生党支部
  • 1篇医科院
  • 1篇医科院校
  • 1篇源性
  • 1篇源性生长因子
  • 1篇院校
  • 1篇增殖

机构

  • 6篇中山大学
  • 1篇常州市口腔医...

作者

  • 6篇谭淑仪
  • 4篇付强
  • 3篇陈晓丹
  • 2篇杨志
  • 2篇宋子珺
  • 1篇程斌
  • 1篇覃峰
  • 1篇向映辉
  • 1篇孙海涛
  • 1篇梁剑芳
  • 1篇任林

传媒

  • 1篇中华老年口腔...
  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇科教导刊
  • 1篇中华口腔医学...

年份

  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
RNAi沉默LIMK2基因对成骨细胞COX-2基因力学敏感性的影响
2013年
目的:采用RNAi技术沉默LIMK2基因来抑制细胞骨架改建,观察其对流体剪切力下成骨细胞COX-2基因力学敏感性的影响。方法;RNAi技术沉默原代小鼠成骨细胞LIMK2基因来抑制细胞骨架改建,分别用实时荧光定量巢式PCR和免疫荧光的方法检测流体剪切力下COX-2基因mRNA和蛋白的表达水平。结果:RNAi抑制细胞骨架改建可以促进流体剪切力诱导的成骨细胞COX-2 mRNA和蛋白的表达(P<0.05)。结论:采用RNAi技术抑制细胞骨架改建,可以提高流体剪切力作用下成骨细胞COX-2基因的力学敏感性。
付强杨志吴昌敬陈晓丹谭淑仪
关键词:成骨细胞细胞骨架流体剪切力COX-2基因
医科院校研究生党支部构建模式被引量:1
2015年
党支部是党的组织基础,研究生支部成员构成具有特殊性,其构建模式有别于本科生党支部,研究生党支部应根据党员的所在专业,构建具有医研究生特色的党支部管理模式。本文对医科院校研究生党支部构建模式的重要性和特点作了总结,阐述了现阶段医学研究生党支部构建的一般模式和创新性模式,并对其未来发展趋势做出展望。
谭淑仪梁剑芳孙海涛
关键词:医科院校研究生党支部
抑制LIMK2对骨细胞在流体剪切力作用下力学敏感性的影响
目的:1.研究抑制LIMK2基因对MLO-Y4骨细胞样细胞在流体剪切力作用下肌动蛋白细胞骨架改建的影响。2.研究通过抑制LIMK2基因的表达来抑制流体剪切力作用下的细胞骨架改建对MLO-Y4骨细胞样细胞力学敏感分子PGE...
谭淑仪
文献传递
抑制LIMK2对骨细胞在流体剪切力作用下力学敏感性的影响
<正>目的:如何加速骨改建的进程,使新生的骨组织尽快行使正常生理功能,是目前骨折、骨缺损等疾病修复治疗中面临和亟待解决的重要问题,骨细胞通过对成骨细胞和破骨细胞的调控促进骨改建的进行,调控着骨改建的速率和平衡,骨细胞的力...
付强谭淑仪任林
文献传递
溶血磷脂酸通过LPA1/3受体促进成骨细胞血管内皮生长因子的表达及其介导的血管形成作用
目的:研究溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)对MC3T3-E1成骨细胞血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响及LPA1/...
陈晓丹谭淑仪宋子珺付强程斌
文献传递
血小板源性生长因子与流体剪切力对成骨细胞增殖及c-fos表达的影响
2015年
目的研究血小板源性生长因子(PDGF)与流体剪切力(FSS)对成骨细胞增殖及c-fos表达的影响。方法将0、10、30和50 ng/ml的PDGF作用于成骨细胞,CCK-8、实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)分别检测细胞增殖和c-fos m RNA表达;将PDGF作用于成骨细胞,同时以12 dyne/cm2的FSS加载1 h,分别采用CCK-8、实时荧光定量PCR和Western blot检测成骨细胞增殖、c-fos m RNA和蛋白的表达。结果 PDGF或FSS单独作用均能促进成骨细胞增殖(FFSS=6.500,PFSS<0.05;FPDGF=6.077,PPDGF<0.05),并使c-fos m RNA表达水平显著升高(FFSS=6.425,PFSS<0.05;FPDGF=7.549,PPDGF<0.05);但PDGF与FSS间不存在协同作用(F增殖=1.826,P增殖>0.05;Fc-fos m RNA=2.101,Pc-fos m RNA>0.05;Fc-fos蛋白=1.561,Pc-fos蛋白>0.05)。结论 PDGF单独作用或与FSS联合应用均可促进成骨细胞增殖和c-fos基因的表达,但PDGF与FSS间不存在协同作用。
陈晓丹向映辉覃峰杨志谭淑仪宋子珺付强
关键词:血小板源性生长因子流体剪切力成骨细胞C-FOS增殖
共1页<1>
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