贺平
- 作品数：16 被引量：75H指数：5
- 供职机构：上海医科大学附属中山医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肿瘤基因治疗新策略被引量：2
- 1997年
- 本文综述了有关肿瘤基因治疗的新策略,主要有突变补偿、分子化疗及遗传性免疫增强等方法。突变补偿是指去除激活的癌基因或增强抑癌基因的表达;分子化疗是将毒素基因释放到肿瘤细胞中而达到化疗“辐射”作用;遗传性免疫增强法是通过导入免疫刺激分子或肿瘤相关抗原基因而增强宿主对肿瘤的免疫反应。这些方法发展迅速,日趋成熟,为恶性肿瘤的基因治疗带来新的曙光。
- 贺平
- 关键词：肿瘤基因治疗
- MAGE-1修饰的树突状细胞体外诱导杀伤人肝癌细胞被引量：15
- 2001年
- 目的 通过观察肿瘤相关抗原基因 ＭＡＧＥ－１转导的树突状细胞（ｄｅｎｄｒｉｔｉｃ ｃｅｌｌｓ， ＤＣ）体外诱导对人肝癌细胞株ＳＭＭＣ７７２１的细胞毒作用，探讨基因工程ＤＣ诱导特异性抗肝癌免疫的能力及其作为新型肝癌瘤苗的可能性。方法用基因工程手段构建含ＭＡＧＥ－１基因的重组逆转录病毒。经包装后转染从人外周血单个核细胞（ＰＢＭＮＣ）诱导培养的ＤＣ， Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ方法鉴定ＭＡＧＥ－１基因的表达。用ＭＴＴ法检测转染及对照组ＤＣ体外诱导的对靶细胞的细胞毒作用，并计算杀伤率。结果 构建了一种含ＭＡＧＥ－１基因的重组逆转录病毒ＬＭＳＮ并转染了从人ＰＢＭＮＣ中诱导培养的ＤＣ。 Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ方法检测到外源ＭＡＧＫ－１基因在转染ＤＣ中的表达。 ＬＭＳＮ转染ＤＣ体外诱导的淋巴细胞在效靶比１０：１的情况下对靶细胞的杀伤率为７８．９％± ３．６％，ＬＸＳＮ转染ＤＣ诱导的杀伤率为３４． ７％±４．３％，而未转染ＤＣ诱导的杀伤率为３．９％±２１％。三组间的差别有显著性意义（Ｐ＜０．０１）。结论肿瘤相关抗原基因ＭＡＧＥ－１修饰的ＤＣ可在体外诱导出较强的对人肝癌细胞株ＳＭＭＣ７７２１的细胞毒作用。提示这种基因工程ＤＣ可能具诱导特?
- 刘彬彬叶胜龙贺平郑宁赵燕孙瑞霞汤钊猷
- 关键词：树突细胞MAGE-1体外诱导
- 人p53/荧光蛋白融合基因在高转移人肝癌细胞中的表达与定位被引量：6
- 2000年
- 目的观察ｐ５３基因在肝癌细胞中的正常表达及定位情况。方法根据野生型ｐ５３基因的编码顺序，ＰＣＲ方法扩增突变的ｗｔ－ｐ５３基因，使其３’端的终止密码ＴＧＡ突变为ＴＧＧ；用基因重组技术将其与绿色荧光蛋白（ｇｒｅｅｎ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｐｒｏｔｅｉｎ， ＧＦＰ）融合，通过真核表达质粒一脂质体介导，导入人高转移肝癌细胞系ＭＨＣＣ９７（ＰＣＲ检测有ｐ５３基因突变）中。用荧光显微镜观察ｐ５３的表达情况。结果ＭＨＣＣ９７细胞中存在ｐ５３基因第２４９位的突变，而低转移入肝癌细胞ＬＤ２０则无此突变。ＤＮＡ顺序测定表明：ｗｔ一ｐ５３基因与ＧＦＰ基因达到编码框架内融合。荧光显微镜显示在空白载体ｐＥＧＦＰ－Ｎ１转染的ＭＨＣＣ９７细胞中荧光布满整个细胞，在转染阳性载体ｐＥＧＦＰ－５３的ＭＨＣＣ９７细胞中荧光仅聚集在细胞核中。结论ｐ５３基因第２４９位上的突变可能与肝癌细胞的转移特性有关；转染的人高转移肝癌细胞系ＭＨＣＣ９７能高效表达ｐ５３蛋白，并定位于细胞核内，与野生型ｐ５３基因的表达方式相同。
- 贺平汤钊猷叶胜龙刘彬彬
- 关键词：P53基因GFP
- 细胞因子受体超家族与信号转导被引量：8
- 1998年
- 细胞因子受体超家族及其介导信号转导的新途径已引起人们的广泛注意．主要包括受体结构特征，Ｊａｎｕｓ激酶（ＪＡＫｓ）的作用，信号转导及转录激活因子（ＳＴＡＴ）和Ｒａｓ蛋白的激活，以及细胞因子信号转导的异常与临床疾病的关系等．有助于人们正确认识细胞因子的生物学效应．
- 贺平汤钊猷
- 关键词：细胞因子受体信号转导酪氨酸激酶
- 肝癌组织中三个MAGE家族基因的克隆被引量：5
- 1999年
- 目的:从肝癌组织中克隆肿瘤相关抗原基因MAGE-1的全长cDNA,为该基因及其编码抗原应用于肝癌的免疫治疗奠定基础.方法:根据MAGE-1编码区上、下游序列设计一对引物,用RT-PCR方法从肝癌组织中扩增该基因的全长cDNA,酶切产生粘性末端后连接入PUC19质粒.经初步酶切鉴定后,通过DNA序列分析获取所克隆基因片断的核苷酸序列.结果:成功地克隆了MAGE-1基因的全长cDNA,同时还获得一约750bp的MAGE-3基因片段及一与MAGE-6和MAGE-12高度同源的基因的克隆.此与MAGE-6,-12高度同源的基因可能为一未知MAGE家族成员.结论:肝癌组织中表达多种MAGE家族基因,甚至可能存在未知MAGE家族基因的表达,这将为寻找肝癌免疫治疗的攻击靶点开辟新的途径.
- 刘彬彬叶胜龙贺平汤钊猷
- 关键词：肝癌MAGE基因免疫治疗
- 基因治疗靶向载体研究进展(一)
- 1999年
- 基因治疗的成功实施不仅需要有合适的目的基因,更重要的是要有一个理想的载体系统,它能将这个目的基因安全有效地运送到特定的靶细胞中,并能精确调控其表达.科学家们设计不同的方案,改造载体的结构,构建了不同类型和特征的靶向载体.如将不同的配体组分交联到病毒载体的外膜上,构建靶向转导载体;或在载体的DNA中引入顺式调控元件,构建靶向转录载体等等.这些载体的构建有力地推动着基因治疗的发展.
- 贺平
- 关键词：基因治疗
- 甲胎蛋白增强子-白蛋白启动子联合转录调控序列的克隆被引量：3
- 1998年
- 目的 克隆人肝癌细胞转异的甲脂蛋白增强子（ＥＡＦＰ）－白蛋白启动子（ＰＡＬＢ）联合转录调控序列。方法 用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和分子克隆方法，从人染色体基因组中扩增白蛋白启动子，将其融合到甲脂蛋白增强子的下游、此融合序列与白细胞介素－２（ＩＬ－２）ｃＤＮＡ连接，定向克隆人真核表达质粒ｐｃＤＮＡ－３的多克隆位点区。用磷酸钙共沉淀法将质粒转染ＨｅｐＧ２和ＨｅＬａ细胞。
- 贺平叶胜龙汤钊猷
- 关键词：白蛋白甲脂蛋白转录调控肝癌基因疗法
- 白细胞介素-12基因修饰的树突状细胞瘤苗小鼠体内抗肝癌的作用被引量：1
- 2000年
- 目的：在小鼠H22肝癌模型中研究mIL-12基因修饰的及酸洗脱肽致敏的树突状细胞（dendritic cells，DC）瘤苗体内诱导抗肝癌免疫的能力。方法：用mIL-12的重组腺病毒Ad mIL-12及对照病毒AdBGFP转染从小鼠骨髓细胞中诱导培养的DC。弱酸洗脱小鼠肝癌细胞株H22表面的抗原肽并致敏mIL-12基因转染组及对照病毒转染组DC。免疫小鼠后观察不同处理的DC瘤苗对小鼠H22皮下移植瘤成瘤情况及肿瘤生长的影响。 结果：mIL-12基因修饰的及酸洗脱肽致敏的DC瘤苗明显抑制小鼠H22皮下移植瘤的生长，瘤重与对照组相比差别有显著意义（P＜0.05＝。 结论：以mIL-12基因修饰且以酸洗脱肽致敏的DC瘤苗可在小鼠肝癌模型中诱导较强的抗肿瘤免疫，这将为肝癌的防治提供可行的DC瘤苗制备方案。
- 刘彬彬叶胜龙贺平薛琼高冬梅汤钊猷
- 关键词：树突状细胞白细胞介素-12瘤苗
- MAGE-1基因在肝细胞性肝癌中的表达被引量：13
- 1999年
- 目的探讨ＭＡＧＥ－１基因编码的肿瘤相关抗原作为肝细胞性肝癌（ＨＣＣ）主动免疫治疗攻击靶点的可能性。方法用ＲＴ－ＰＣＲ的方法检测了３９例ＨＣＣ及癌旁组织、３种人肝癌细胞株和５例非ＨＣＣ病例肝组织中ＭＡＧＥ－１基因的表达。结果ＨＣＣ癌组织中ＭＡＧＥ－１基因表达率明显高于癌分组织中的表达率，５８．９％（２／３９）对１０．３％（４／３９），Ｐ＜００１。３种细胞株均为阳性表达。结论ＭＡＧＥ－１基因可作为主动免疫治疗的攻击靶点，以进一步研究设计新的ＨＣＣ免疫治疗策略。
- 刘彬彬叶胜龙贺平汤钊猷
- 关键词：肝细胞免疫疗法MAGE-1基因
- MAGE-1修饰的树突状细胞体外诱导杀伤人肝癌细胞
- 目的:通过观察肿瘤相关抗原基因 MAGE-1转导的树突状细胞（DC）体外诱导对人肝癌细胞株 SMMC7721的细胞毒作用,探讨基因工程 DC 诱导特异性抗肝癌免疫的能力及其作为新型肝癌瘤苗的可能性。方法:用基因工程手段构...
- 刘彬彬叶胜龙贺平郑宁赵燕孙瑞霞汤钊猷
- 关键词：MAGE-1树突状细胞瘤苗
- 文献传递
