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贺振华

作品数:20 被引量:51H指数:4
供职机构:兰州大学第二医院更多>>
发文基金:甘肃省自然科学基金中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇三叉神经
  • 6篇三叉神经痛
  • 6篇神经痛
  • 6篇经痛
  • 6篇减压术
  • 5篇血管
  • 5篇微血管
  • 5篇细胞
  • 4篇蛋白
  • 4篇神经内镜
  • 4篇内镜
  • 3篇血管减压
  • 3篇血管减压术
  • 3篇诱发电位
  • 3篇入路
  • 3篇三叉神经诱发...
  • 3篇神经诱发电位
  • 3篇肿瘤
  • 3篇微血管减压
  • 3篇微血管减压术

机构

  • 20篇兰州大学第二...
  • 3篇兰州大学
  • 1篇兰州大学第一...

作者

  • 20篇贺振华
  • 13篇张新定
  • 8篇兰正波
  • 7篇李强
  • 6篇王小强
  • 6篇潘亚文
  • 5篇史雪峰
  • 5篇韩彦明
  • 3篇袁静敏
  • 3篇陈念东
  • 2篇王志平
  • 2篇杨虎
  • 2篇贾艳飞
  • 2篇颜抒阳
  • 2篇张慧
  • 2篇杨强
  • 1篇杨志波
  • 1篇吴海洋
  • 1篇杨文桢
  • 1篇张建生

传媒

  • 3篇立体定向和功...
  • 2篇中国内镜杂志
  • 2篇中华神经外科...
  • 2篇吉林大学学报...
  • 1篇广东医学
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中国微侵袭神...
  • 1篇中国临床神经...
  • 1篇临床小儿外科...
  • 1篇国际神经病学...
  • 1篇中国肿瘤外科...
  • 1篇军事医学

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三叉神经痛显微血管减压术后卡马西平戒断综合征(附4例报告)被引量:3
2013年
目的三叉神经痛术后卡马西平戒断综合征临床少见,本文报告4例并探讨其临床特点、诊疗方法及预防。方法回顾性分析三叉神经痛微血管减压术后出现卡马西平戒断综合征患者的临床资料,结合文献分析其临床表现、处理方法及随访结果,并探讨发病机制。结果 94例三叉神经痛微血管减压术后发生4例卡马西平戒断综合征。临床表现的特征为停药前服药剂量较大,疗程较长,均表现为精神和行为异常。给予口服卡马西平替代治疗后好转,逐渐减量直至停药未见复发。结论三叉神经痛术后是否出现卡马西平药物戒断综合征有不同观点。我们观察到的主要表现为精神和行为异常,替代治疗并逐渐减药可获良效。
何蓓张新定韩彦明王小强贺振华兰正波李志磊孟永鹏
关键词:三叉神经痛卡马西平戒断综合征显微血管减压术
核干细胞因子主导的信号通路影响肿瘤发生发展的研究进展被引量:1
2020年
沉默核干细胞因子(NS)会激活p53依赖途径,p53通过磷脂酰肌醇-3羟基激酶(PI3K)/蛋白激酶B(PKB,又称AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路抑制肿瘤细胞增殖。低表达的NS也能通过非p53依赖途径抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路。抑制p53可以激活Wnt/β-catenin信号通路。NS高表达也会激活Wnt/β-catenin信号通路。c-Myc的过表达可使NS高表达,也可抑制p53表达,促进细胞增殖。
贺振华沈富辉曾凡钢刘千琳袁静敏
关键词:核干细胞因子基因蛋白信号通路
炎症因子在癫痫中的作用研究进展被引量:9
2018年
癫痫是一种突发性神经元异常放电引起大脑功能障碍的神经系统疾病,病因多样,其中炎症反应与癫痫的发生发展关系密切。大量研究证实,受损神经元组织中炎症细胞浸润和分子调节机制紊乱是癫痫发生的关键因素。因此炎症因子,如白细胞介素、前列腺素、血小板活化因子、CD40与CD44、基质金属蛋白酶-9、Toll样受体、趋化因子等可能通过不同的机制创造有利于癫痫发作的微环境,使癫痫发作易感性增加。这些指标在癫痫发作过程中有着不同的变化。该文综述了可能参与癫痫发生发展的炎症因子,阐述了癫痫发生中炎症的生物学指标,有助于开发新的生物标志物和筛选具有癫痫风险的患者,为防治癫痫提供新的选择。
吴海洋吴海洋贺振华
关键词:白细胞介素类前列腺素血小板活化因子基质金属蛋白酶9
姜黄素联合放疗对胶质瘤自噬影响的研究进展
2021年
胶质瘤是当前最常见的颅内原发性肿瘤。临床采取术后放疗联合替莫唑胺的治疗方法,患者预后欠佳。尽管如此,多种治疗方案的联合应用依旧是解决临床问题的主要手段。姜黄素具有自噬诱导药物和放射增敏药物的特点,但具体效果仍需要结合大量实验结论。该文结合已发表的研究报告,讨论姜黄素通过介导放射增敏和诱导胶质瘤细胞自噬性死亡的方式来抑制胶质瘤增长的潜在分子机制,为临床治疗胶质瘤提供新的思路。
方森孙明军马识婷沈富辉赵大成徐定凯王菲贺振华
关键词:自噬性死亡姜黄素胶质瘤
神经内镜经鼻视神经管减压术治疗外伤性视神经病变11例诊治体会被引量:7
2015年
目的探讨经鼻神经内镜下视神经减压术治疗外伤性视神经病变的方法和效果。方法总结11例外伤性视神经病变的病例,伤后3 d内行神经内镜经鼻视神经管减压术。结果 2例视力由术前的手动分别恢复到术后的0.08和0.1,1例视力由术前的光感恢复到术后的0.05;1例视力由术前的眼前无光感恢复到术后的0.4,1例由术前无光感恢复到术后有光感。6例术后视力无恢复。结论神经内镜经鼻视神经管减压术是治疗外伤性视神经病变有效方法。
李强潘亚文梁文涛张建生贺振华赵海杨文桢杨虎史雪峰
关键词:外伤性视神经病变神经内镜视神经管减压
神经内镜下经幕下小脑上入路切除松果体区肿瘤的临床效果被引量:2
2020年
2017年12月至2019年8月兰州大学第二医院神经外科采用单纯神经内镜下经幕下小脑上入路切除松果体区肿瘤5例,术后MRI提示肿瘤全部切除。术后行单纯放疗4例,放疗加化疗1例。病理学结果提示:生殖细胞瘤3例,畸胎瘤1例,混合型生殖细胞肿瘤1例。术后1例患者出现精神症状,2例患者出现双眼上视不能合并复视。随访0.2~1.8年,5例患者均可正常生活,无一例肿瘤复发。单纯神经内镜下经幕下小脑上入路适用于病变主体位于Galen静脉复合体以下的松果体区肿瘤,其安全性和有效性良好。
贾艳飞贺振华杨虎杨强雒晓东王晓曦张新定潘亚文李强
关键词:松果体区肿瘤生殖细胞肿瘤生殖细胞瘤肿瘤复发畸胎瘤
大脑胶质瘤病的分型探讨(附13例报告)被引量:3
2013年
目的探讨大脑胶质瘤病(gliomatosis cerebri,GC)的分型及影像和病理学特征。方法对本院神经外科2010年3月至2012年11月间收治的13例GC进行分型对比研究。结果 GC的临床表现以头痛(8/13)和癫痫(3/13)常见。影像学检查显示弥漫性病灶累及大脑半球3个或3个以上脑叶及中枢结构,MRI呈长T1、长T2异常信号,增强扫描通常无强化,MRS也具有诊断价值。光镜和电镜结果显示肿瘤组织多以星形胶质细胞瘤多见(9例),也可为少突胶质细胞瘤(2例)。依据组织学表现,GC 1型以低级别星形胶质细胞瘤多见。结论可将GC分为两型,并且各具有不同的影像和病理学特征,1型GC以星形细胞瘤常见,临床上可依据分型的不同选择个体化的治疗方法。
杨志波张新定韩彦明王小强贺振华兰正波
关键词:大脑胶质瘤病临床病理学神经影像学
脑干三叉神经诱发电位在三叉神经痛术中的应用研究
侯国阔张新定张慧刘亚丽韩彦明王小强陈念东贺振华颜抒阳史雪峰兰正波潘亚文
G_2/M期阻滞与细胞放射敏感性关系的研究进展被引量:2
2016年
在肿瘤的临床治疗中,放射治疗的适应证宽泛,选择性大,故其在肿瘤治疗中的作用和地位日益突出。电离辐射可以引起肿瘤细胞的DNA损伤,之后通过多种机制杀灭肿瘤细胞。其中,影响肿瘤细胞的周期调控,即通过降低肿瘤细胞的G_2/M期阻滞,从而影响肿瘤细胞受损DNA的修复,引起肿瘤细胞死亡就是其治疗肿瘤的主要机制之一。
范源沈海祥王志平贺振华
关键词:增殖周期信号转导蛋白双链断裂
携带FLAG标签的人BTG2真核表达载体的构建及其在HeLa细胞中的表达
2014年
目的:构建人B细胞易位基因2(BTG2)真核表达载体,并在HeLa细胞中表达携带FLAG标签的BTG2蛋白,为阐明BTG2基因的功能提供实验工具。方法:利用PCR法获得全长BTG2片段,将扩增得到的片段插入真核细胞表达载体pcDNA3.1(+)的多克隆位点;然后按照FLAG序列设计并合成寡核苷酸片段,插入pcDNA3.1(+)-BTG2载体,构建pcDNA3.1(+)-FLAG-BTG2载体;将以上重组质粒转染HeLa细胞,将细胞分为转染pcDNA3.1(+)空载体组、转染pcDNA3.1(+)-BTG2组和转染pcDNA3.1(+)-FLAG-BTG2组,采用抗FLAG抗体的Western blotting法,检测FLAG-BTG2融合蛋白在HeLa细胞中的表达水平。结果:将全长BTG2片段链接于pcDNA3.1(+)质粒,经限制性核酸内切酶BamHⅠ酶切分析及DNA测序证实载体序列准确;该载体转染HeLa细胞后用抗FLAG抗体进行Western blotting法检测,在空载体组和pcDNA3.1(+)-BTG2组HeLa细胞中检测不到FLAG融合蛋白的表达,而在转染pcDNA3.1(+)-FLAG-BTG2组中检测到FLAG-BTG2融合蛋白的表达。结论:成功构建了pcDNA3.1(+)-FLAG-BTG2真核表达载体,并能在HeLa细胞中有效表达携带FLAG标签的BTG2蛋白。
赵金匣王志平陶燕贺振华郭琦洪梅
关键词:抑癌基因真核表达载体B-CELLTRANSLOCATION
共2页<12>
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