贾博寅
- 作品数：20 被引量：50H指数：5
- 供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 可检测感染弓形虫的标识性mmu-miR-712-3p
- 本发明公开了可检测感染弓形虫的标识性mmu-miR-712-3p，在弓形虫感染的小鼠模型中，通过提取血浆总RNA，反转录获得其cDNA，采用Q-PCR技术筛选了高表达的mmu-miR-712-3p，与弓形虫感染具有明显的...
- 陈启军姜宁贾博寅
- VEGF在绵羊生殖管道中的表达规律
- 2011年
- 以不同发情周期雌性绵羊子宫、输卵管为研究对象,采用免疫组织化学技术,针对血管内皮生长因子(VEGF)在绵羊子宫、输卵管的表达、定位和变化规律进行了检测,同时应用相关图像分析软件对抗原染色强度进行了定量分析。结果表明:输卵管在发情0～15d,VEGF表达量在第9天达到峰值后经历波动逐渐下降过程,输卵管内膜上皮细胞是VEGF抗原的主要靶细胞;而子宫角在发情0～15d,VEGF表达量在第5天达到峰值后经历波动逐渐下降过程,子宫内膜固有层及腺体周围细胞为VEGF抗原的主要靶细胞。该研究结果为绵羊生产中进一步提高受胎率和妊娠率及频密产羔等技术的应用提供了科学依据。
- 葛晨霞王龙涛贾博寅刘莉王瑞雪姜怀志
- 关键词：VEGF免疫组织化学抗原分布
- 可检测感染弓形虫的标识性mmu-miR-217-5p
- 本发明公开了可检测感染弓形虫的标识性mmu-miR-217-5p，在弓形虫感染的小鼠模型中，通过提取血浆总RNA，反转录获得其cDNA，采用Q-PCR技术筛选了高表达的mmu-miR-217-5p，与弓形虫感染具有明显的...
- 陈启军贾博寅姜宁
- 促凋亡基因(Bad)在卵泡期绵羊生殖器官中的表达被引量：5
- 2010年
- 以卵泡期小尾寒羊和萨福克羊为研究对象,采用免疫组织化学技术,对促凋亡基因(Bad)在生殖器官卵巢、输卵管和子宫中的表达与定位进行初步研究。结果表明,在卵巢组织中Bad基因在原始卵泡、初级卵泡和次级卵泡中呈中度着染,在三级卵泡中呈轻度着染,阳性细胞在卵泡上皮细胞和颗粒细胞中分散分布,呈轻度着染;输卵管上皮分泌细胞和部分纤毛细胞胞质中见Bad基因中等强度表达,输卵管壶腹部上皮中,Bad基因多表达于分泌细胞,纤毛细胞中有部分呈阳性且强度弱,宫管结合部、峡部和壶腹部Bad基因阳性细胞染色强度弱,均呈中度着染;子宫内膜子叶和基质中的阳性细胞数量极少,阳性细胞呈轻度着色。利用计算机图像分析技术测量小尾寒羊和萨福克羊生殖器官各组织细胞中Bad基因表达的阳性细胞率和平均光密度,结果Bad基因在这2品种绵羊组织中的表达规律大体相似,但也存在一些明显的差异:萨福克羊三级卵泡颗粒细胞Bad基因阳性细胞率显著高于小尾寒羊(P<0.01);萨福克羊三级卵泡和成熟卵泡膜细胞Bad基因阳性细胞率和平均光密度均显著高于小尾寒羊(P<0.01);萨福克羊子宫内膜腺体卵泡期Bad基因阳性细胞平均光密度显著高于小尾寒羊(P<0.01);由此表明,小尾寒羊和萨福克羊卵泡期生殖器官中细胞凋亡的差异与Bad基因表达的差异,可能是造成两者繁殖力高低差异的基础。
- 王龙涛葛晨霞李向军贾博寅马磊姜怀志
- 关键词：小尾寒羊萨福克羊卵泡期
- 可检测感染弓形虫的标识性mmu-miR-511-5p
- 本发明公开了可检测感染弓形虫的标识性mmu-miR-511-5p，在弓形虫感染的小鼠模型中，通过提取血浆总RNA，反转录获得其cDNA，采用Q-PCR技术筛选了高表达的mmu-miR-511-5p，与弓形虫感染具有明显的...
- 姜宁陈启军贾博寅
- 文献传递
- DAPI检测黄体期绵羊生殖器官中细胞凋亡的比较研究被引量：4
- 2011年
- 以黄体期小尾寒羊和萨福克羊为研究对象,采用DAPI原位荧光标记技术,对高繁殖力品种小尾寒羊和低繁殖力品种萨福克羊成年母羊主要生殖器官(卵巢、输卵管、子宫)进行细胞凋亡的确认与定位。结果表明:小尾寒羊和萨福克羊卵巢中黄体细胞有凋亡现象,黄体后期萨福克羊的细胞凋亡较小尾寒羊明显;在萨福克羊黄体期输卵管各部位上皮中发现有极少数分泌细胞具有凋亡特征,而在小尾寒羊未检测到凋亡细胞,两品种羊输卵管上皮下结缔组织有少数凋亡细胞,小尾寒羊和萨福克羊子宫内膜的基质与腺体内皮中均检测到大量凋亡细胞。细胞凋亡是母羊生殖器官变化的重要调节机制,可能与造成两者繁殖力高低差异有关。
- 葛晨霞王龙涛李向军贾博寅姜怀志
- 关键词：黄体期细胞凋亡小尾寒羊萨福克羊
- 感染弓形虫宿主的转录组及标识性microRNAs的研究
- 刚地弓形虫是一种专性细胞内寄生虫，能广泛引起人类和温血动物的不同病理效应。根据弓形虫感染小鼠的毒力的不同可以分为三个克隆世系，I型虫株如RH株，公认是感染小鼠的最强毒株，造成宿主的非典型性弓形虫眼病。II型虫株如ME49...
- 贾博寅
- 关键词：刚地弓形虫脑组织MICRORNAS
- 文献传递
- 刚地弓形虫速殖子分离纯化方法的优化被引量：2
- 2012年
- 为减少弓形虫假包囊和宿主细胞对试验的干扰,对弓形虫的速殖子进行了分离纯化。将弓形虫RH株虫体复苏后,接种于小鼠腹腔进行培养,72h后收集腹液,腹液经27G注射器针头抽吸后进行不同组合的非连续密度梯度(1.031×106 mg/L、1.056×106 mg/L、1.077×106 mg/L、1.123×106 mg/L Percoll)离心纯化。通过显微镜观察以及细胞计数等方法比较各组合的纯化效果。结果显示,经注射器针头帮助假包囊破裂后,使用非连续密度梯度离心,以密度为1.056×106 mg/L、1.077×106 mg/L Percoll不连续梯度3 000r/min离心30min,可以将速殖子和假包囊进行较高纯度的分离纯化。本研究为纯化高纯度的弓形虫速殖子提供了一种方法。
- 王洁琳贾博寅王心蕊姜宁陈启军
- 关键词：刚地弓形虫速殖子分离纯化
- 鸡伤寒沙门氏菌病的诊断及病理形态学观察
- 鸡伤寒沙门氏菌病可引起禽的败血性传染病。是危害养禽业发展的重要传染病且易继发混合感染,给家禽业带来巨大的经济损失。本文主要应用常规的病理剖检技术解剖死亡鸡,观察其病理变化;将病料无菌接种到普通琼脂培养基,培养获得1株细菌...
- 王龙涛葛晨霞贾博寅高丰
- 关键词：鸡伤寒沙门氏菌病理形态学败血性传染病组织切片
- 文献传递
- 可检测感染弓形虫的标识性mmu-miR-217-5p
- 本发明公开了可检测感染弓形虫的标识性mmu-miR-217-5p，在弓形虫感染的小鼠模型中，通过提取血浆总RNA，反转录获得其cDNA，采用Q-PCR技术筛选了高表达的mmu-miR-217-5p，与弓形虫感染具有明显的...
- 陈启军贾博寅姜宁
- 文献传递
