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贾莹

作品数:8 被引量:34H指数:4
供职机构:东北农业大学动物医学学院更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇农业科学

主题

  • 6篇牛病
  • 6篇牛病毒性
  • 6篇牛病毒性腹泻
  • 6篇腹泻
  • 6篇病毒
  • 6篇病毒性腹泻
  • 5篇牛病毒性腹泻...
  • 5篇腹泻病
  • 5篇病毒性腹泻病
  • 4篇牛病毒性腹泻...
  • 4篇腹泻病毒
  • 4篇BVDV
  • 4篇病毒性腹泻病...
  • 3篇NS3
  • 2篇结构蛋白
  • 2篇抗体
  • 2篇抗原
  • 2篇抗原性
  • 2篇间接ELIS...
  • 2篇非结构蛋白

机构

  • 8篇东北农业大学

作者

  • 8篇贾莹
  • 5篇王君伟
  • 5篇温凯
  • 5篇李岩
  • 3篇刘华
  • 2篇聂明非
  • 2篇尹鑫
  • 2篇张文龙
  • 1篇刘澜澜
  • 1篇马波
  • 1篇魏伟
  • 1篇张海丽
  • 1篇商云鹏
  • 1篇明晓波
  • 1篇霍慧
  • 1篇付培芬
  • 1篇刘晓玫
  • 1篇高明春
  • 1篇李甜甜
  • 1篇张颖

传媒

  • 2篇生物工程学报
  • 2篇中国预防兽医...
  • 1篇畜牧兽医学报

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
鸡氨肽酶N的高效可溶性表达及生物学功能分析被引量:6
2010年
本研究旨为克隆鸡氨肽酶N(chAPN)基因,高效表达可溶性目的蛋白,并测定其生物学功能。应用RT-PCR方法从鸡胚肾细胞中克隆chAPN的基因片段,经测序鉴定后再克隆至原核表达载体pCOLD-TF,构建重组原核表达质粒pCOLD-TF-chAPN,在大肠杆菌BL21(DE3)中经不同条件诱导表达目的蛋白;利用镍柱亲和层析法纯化可溶性蛋白,并进行SDS-PAGE、Western blotting鉴定;Leu-PNA酶促反应和ELISA等方法检测目的蛋白生物学功能。结果显示,重组质粒pCOLD-TF-chAPN在大肠杆菌中以可溶形式高效表达;酶促反应及ELISA结果显示该蛋白具有酶活性,可结合传染性支气管炎病毒(IBV),并表现为剂量依赖性。这为今后研究chAPN的酶活性、作为IBV受体及抗病毒功能奠定了实验基础。
尹鑫刘澜澜贾莹明晓波张颖李甜甜魏萍
关键词:可溶性酶活性
BVDV NS3表位串联及抗体间接ELISA方法的建立
牛病毒性腹泻病(BVD),是由牛病毒性腹泻病毒(BVDV)引起的一种疾病,在全世界广泛分布。其临床症状主要表现为腹泻,急、慢性黏膜病,持续性感染与免疫耐受、免疫抑制,母畜流产、死胎和畸胎等。由于其能引起繁殖系统病变并能形...
贾莹
关键词:牛病毒性腹泻病非结构蛋白NS3抗体检测间接ELISA方法
牛病毒性腹泻病病毒NS3表位串联蛋白表达及抗体间接ELISA方法的建立被引量:12
2011年
为建立一种有效的牛病毒性腹泻病病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)抗体检测方法,作者将BVDVNS3蛋白2个抗原表位的编码核酸序列进行串联,构建重组表达载体pET-30a-EXnN,并在原核表达系统中表达了重组蛋白。选取包含12个表位肽的重组蛋白(r-BVDV-EX6N)作为包被抗原建立NS3蛋白抗体间接ELISA方法。该方法的特异性和稳定性良好,与2种商品化试剂盒的符合率分别为96.05%和78.95%。试验结果表明建立的ELISA方法可用于BVDV NS3蛋白抗体的检测。
贾莹李岩尹鑫温凯刘华张文龙王君伟
关键词:BVDVNS3蛋白间接ELISA
牛病毒性腹泻病毒VEDEVAC株E2蛋白线性表位区的筛选
为了筛选牛病毒性腹泻病毒E2 B细胞线性表位区域,本研究分段克隆了BVDVVEDEVAC株E2基因,并利用pET原核表达系统,分段表达目的蛋白,表达的蛋白经过纯化后,利用western blot方法筛选与感染血清反应的片...
李岩贾莹温凯刘华王君伟
关键词:牛病毒性腹泻病毒E2蛋白抗原性
BVDV NS3表位串联及抗体间接ELISA检测方法的建立
贾莹
关键词:牛病毒性腹泻酶联免疫吸附试验非结构蛋白
牛病毒性腹泻病毒基因Ⅱ型HLJ-10分离株全基因组克隆及其序列特征分析被引量:4
2012年
为研究牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的分子特征,本研究参考GenBank中登录的BVDV基因Ⅱ型病毒株全基因组序列,设计多对引物,通过RT-PCR方法,对一株分离自某商品化血清中的BVDV分离株HLJ-10全基因组进行分段克隆及序列测定,获得了该分离株的全基因组序列。生物信息学分析表明,该分离株为BVDV基因Ⅱ型,全长12 284 nt,编码区为11 694 nt,共编码3 897个氨基酸,5'和3'非编码区分别为385 nt和205 nt。与其它BVDV参考株序列比对分析表明,HLJ-10与SH-28和KZ91CP进化关系较密切,预测该分离株含有22个潜在糖基化位点,氨基酸差异性分析表明E2蛋白的氨基酸序列在瘟病毒属中变异性较大。
刘华付培芬李岩温凯贾莹刘晓玫张海丽商云鹏高明春马波张文龙王君伟
关键词:牛病毒性腹泻病毒基因组
牛病毒性腹泻病毒NS3基因的序列分析、表达与抗原性鉴定被引量:8
2010年
本研究应用套式RT-PCR方法扩增出牛病毒性腹泻病毒VEDEVAC株编码NS3蛋白的基因,克隆至表达载体pET-30a(+),并进行测序。对瘟病毒属病毒NS3基因进行氨基酸差异性分析,显示平均P-distance为0.07,系统进化树分析表明VEDEVAC株隶属于BVDV1型。将构建成功的重组质粒转化大肠埃希氏菌Rosetta(DE3),在IPTG诱导下表达NS3重组蛋白,经Ni-NTA亲和层析纯化和尿素梯度透析后进行反应原性鉴定。Western blotting结果显示表达的重组蛋白可以与牛病毒性腹泻病毒阳性血清反应,并与猪瘟阳性血清有交叉反应,ELISA结果显示该重组蛋白具有良好的反应原性。所获得的蛋白为建立针对NS3抗体的ELISA检测方法奠定了基础。
李岩聂明非魏伟温凯贾莹霍慧王君伟
关键词:牛病毒性腹泻病毒NS3蛋白进化树抗原性
牛病毒性腹泻病毒E2蛋白单克隆抗体的制备及鉴定被引量:3
2010年
为制备牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的特异性单克隆抗体(MAb),用含有BVDV E2基因的真核表达质粒pcDNA-E2免疫4周龄~6周龄BALB/c鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,以BVDV作为抗原建立间接ELISA筛选及4次连续克隆获得3株能稳定分泌抗E2MAb的杂交瘤细胞系,分别命名为2E2、3D12、4D6。MAb亚类鉴定表明,2E2和4D6为IgM类,3D12为IgG2a亚类,轻链均为κ链。经western blot和间接免疫荧光检测证明3株MAb针对E2的构象表位,并且3D12株MAb能与BVDV及猪瘟病毒(CSFV)结合,2E2和4D6MAb只能与BVDV结合。
聂明非李岩温凯贾莹王君伟
关键词:BVDVE2单克隆抗体CSFV
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