赵应征
- 作品数：293 被引量：370H指数：10
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 一种罗通定口服缓释制剂
- 本发明涉及一种罗通定的新型口服缓释制剂。该制剂以罗通定为主要成分，结合多重原理，即，人体的胃小凹“捕获”原理、中空构造漂浮原理、高分子的溶胀及粘附原理及胃的排空作用原理设计得到的一种可被胃粘膜表面的胃小凹结构所截留的粒径...
- 姜义娜林娜朱瑞芳张丹赵应征傅红兴
- 文献传递
- 一种糖尿病足的保健护理鞋
- 本发明提供了一种糖尿病足的保健护理鞋，所述的保健护理鞋采用硅胶材料制成，具有符合足部工学结构的形状，对应足根部位设置有电池装置，并连接微处理器，微处理器中含有感应开关模块和控制器模块，直接控制低频超声波发生器和干涉电刺激...
- 赵应征鲁翠涛
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- 口服结肠靶向载体研究应用进展
- 2009年
- 口服结肠靶向给药系统（oral colon targeting-drugdelivery system,OCTDS）是20世纪90年代后期发展起来的充分利用结肠特殊的生理特点（pH梯度、小肠相对稳定的转运时间、高浓度微生物及特殊酶、结肠内的较大的压力）的新型给药方式。
- 周志彩赵应征
- 关键词：结肠靶向果胶壳聚糖抗消化淀粉丙烯酸树脂
- 微孔膜渗透泵型胶囊的制备和释药因素研究被引量：3
- 2011年
- 目的:探索一种微孔膜渗透泵型胶囊剂的制备方法并研究其释药行为的影响因素,为开发该渗透泵控释制剂奠定基础。方法:以乙酸纤维素为囊膜材料,PEG-400为增塑剂,PEG-2000为致孔剂,采用蘸胶工艺制备胶囊壳,并考察不同的致孔剂用量、内容物促渗剂种类等研究其对对乙酰氨基酚释药行为的影响,通过维拉帕米和沙格雷酯来验证微孔膜胶囊的控释效果,并通过扫描电镜对囊壳表面及断面进行观察。结果:选择不同的致孔剂用量或调节囊内配方,均可使胶囊控制药物在规定时间内缓慢释放。结论:微孔膜渗透泵型胶囊比传统渗透泵控释片优点多,有望发展成为一种新型控释给药系统。
- 陈密特傅红兴张福志赵应征朱益如贾雪超辅银萍
- 关键词：渗透泵
- 应用不同类型脂质体作为姜黄素经皮给药载体的实验研究被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨不同脂质体作为姜黄素经皮给药载体药物透皮吸收及皮肤沉积效果,优化得到姜黄素经皮给药最佳脂质体载体。方法:注入法制备了3种类型脂质体——一般脂质体、乙醇脂质体(醇质体)和丙二醇脂质体,并对其粒径、包封率、体外释放率等理化性质进行了考察。采用大鼠腹部皮肤及franz扩散池进行体外透皮实验,HPLC法测定10 h内皮肤姜黄素透皮量及在皮肤的积蓄量,并加以比较。结果:各种不同脂质体的粒径大小次序为:一般脂质体(1 345.7±1 257.8)nm>乙醇脂质体(963.5±702.4)nm>醇水相体积比为1:2的丙二醇脂质体(506.6±326.7)nm。各种脂质体的姜黄素包封率大小为:丙二醇脂质体>醇质体>一般脂质体,其中醇水相体积比为1:2时制备的丙二醇脂质体粒径最小,包封率最高(92.74%±3.44%),且体外稳定性好,10 h内姜黄素透皮量和在皮肤的积蓄量与姜黄素乙醇溶液结果无明显差别。结论:醇相和水相体积比为1:2制备的丙二醇脂质体粒径小,包封率高,是姜黄素经皮给药的最佳载体。
- 张明张露赵应征杨伟徐艳艳傅红兴郑龙黄杰仇佩虹艾常春李校堃
- 关键词：脂质体姜黄素粒径经皮给药动物实验
- 淫羊藿苷脂质体经嗅区入脑对帕金森病多巴胺能神经元影响被引量：4
- 2017年
- 目的:观察淫羊藿苷脂质体经鼻给药能否有效减轻帕金森病模型大鼠黑质区多巴胺能神经元损伤。方法:随机分为假手术组、模型组(PD/in组)、空白脂质体经鼻组(空白PGL/in组)、淫羊藿苷脂质体经鼻组(ICAPGL/in组)、淫羊藿苷经鼻组(ICA/in组)、淫羊藿苷脂质体静脉给药组(ICA-PGL/iv组)。持续干预2周后,用苏木素-伊红(HE)染色法考察淫羊藿苷脂质体对鼻黏膜的安全性。通过大鼠行为学检测,免疫组化法检测黑质区相关指标的变化来观察淫羊藿苷脂质体对帕金森病模型大鼠的疗效。结果:淫羊藿苷脂质体对鼻黏膜无明显损伤。淫羊藿苷各治疗组大鼠经阿朴吗啡诱导后旋转次数较PD/in组大鼠显著减少,双侧前肢功能较PD/in组均有提高,黑质区TH阳性表达较PD/in组显著提高,而黑质区Caspase3阳性表达较PD/in组显著减少,治疗组中以ICA-PGL/in组作用最为显著(P<0.01)。结论:淫羊藿苷脂质体经鼻入脑对帕金森病模型大鼠多巴胺神经元有修复作用,且对鼻黏膜的安全性较好。
- 程志清黄建平朱文宗赵应征
- 关键词：淫羊藿苷脂质体帕金森病模型
- 肝素复合物及其制备方法与应用
- 本发明涉及一种肝素复合物，该肝素复合物具有以下通式：Y-X-Y或Y-g-X-g-Y或X-Y或X-g-Y，其中：X为泊洛沙姆，g为间臂分子，Y为肝素，X、g、Y或者X、Y通过共价键结合。本发明还提供该肝素复合物的制备方法。...
- 赵应征田吉来李校堃鲁翠涛张翼高慧升周志彩唐琴琴靳卓徐艳艳
- 文献传递
- 阿魏酸对脊髓损伤大鼠微管相关蛋白轻链3、Beclin1、Bcl-2和Bax表达的影响被引量：13
- 2016年
- 目的研究阿魏酸(FA)对脊髓损伤(SCI)模型大鼠的改善作用及其对微管相关蛋白轻链3(LC3)、人卷曲螺旋肌球蛋白样BCL-2结合蛋白/自噬基因1(Beclin1)、Bcl-2和Bax表达的影响。方法采用脊髓压迫损伤动物模型,即动脉钳夹闭脊髓2 min造成SCI。实验分为假手术组、模型6 h,1,3,7和14 d组、FA 100 mg·kg^(-1)(术后po,每天2次)给药6 h,1,3,7和14 d组。SCI后,进行BBB评分和斜板功能评分,随后处死大鼠,取脊髓进行HE染色,采用免疫组织染色法检测LC3和Beclin1蛋白,采用Western蛋白印迹法检测LC-3,Beclin1,Bcl-2和Bax蛋白表达。结果与假手术组相比,模型6 h组BBB评分和斜板功能评分明显下降,分别由21分和70°下降为(0.5±0.5)分和(5.8±2.0)°;而FA给药7 d后BBB评分由模型7 d组的3.0±1.7上升为6.2±3.6(P<0.05),斜板功能评分则由(13.3±4.1)°上升为(26.7±8.7)°(P<0.01);HE染色发现,SCI损伤后出现组织水肿,结构呈空洞状;FA给药7~14 d,脊髓内部水肿及结构空洞得到改善。Western蛋白印迹法检测结果显示,SCI损伤后1 d,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ和Beclin1表达增加(P<0.01),14 d组蛋白表达相比于1 d组下降(P<0.05);相对于自噬蛋白,抗凋亡蛋白Bcl-2表达增加,并且Bcl-2与致凋亡蛋白Bax的比值增加(P<0.05)。SCI损伤后给予FA,相比于SCI模型组,1 d组LC3和Beclin1表达增加(P<0.05);14 d组Bcl-2表达明显增加,其与Bax比值增加更为显著(P<0.05)。结论 SCI后可能存在着自噬先增强后减弱的发展过程,而抗凋亡作用可能存在着逐渐增强的趋势。FA对SCI具有潜在的治疗作用,其机制可能涉及对自噬和凋亡的影响。
- 俞雪锋蒋曦王国康张佳佳赵应征潘建春
- 关键词：阿魏酸脊髓损伤自噬
- 治疗压疮的乳剂型喷雾剂
- 本发明提供了治疗压疮的乳剂型喷雾剂，是由携载氧气的全氟化碳溶液以乳剂形式均匀分散于携载表皮生长因子的水溶液中形成的喷雾剂。本发明的治疗压疮的乳剂型喷雾剂保证了表皮生长因子稳定性的同时发挥表皮生长因子和氧气的协同治疗效果，...
- 鲁翠涛赵应征
- 文献传递
- 柔性纳米脂质体介导脑源性神经营养因子经鼻给药治疗帕金森病的研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究柔性纳米脂质体介导脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)经鼻给药治疗帕金森病的有效性及安全性。方法采用注入法制备BDNF柔性纳米脂质体(BDNF-FNL),建立大鼠帕金森模型,将建模成功的大鼠随机分为模型组、BDNF溶液组及BDNF-FNL组,并以正常大鼠作空白对照,分别经鼻给药后于0.5,1,1.5,2 h测定BDNF在脑组织中的含量变化,以鼻黏膜组织病理改变初步判断该途径给药的鼻腔安全性,通过实验组大鼠的行为学变化、黑质酪氨酸羟化酶免疫阳性神经元的变化以及脑内纹状体3种单胺类神经递质(多巴胺、多巴柯和高香草酸)的含量变化评价其对帕金森病模型大鼠多巴胺神经元的修复作用。结果 BDNF-FNL组BDNF的脑组织浓度约是BDNF溶液组的3倍;柔性脂质体经鼻给药后安全性较高,对鼻黏膜无明显损伤;BDNF-FNL组的大鼠行为学改善效果优于BDNF溶液组;TH免疫组化结果表明,柔性纳米脂质体能更好的介导BDNF进入脑部发挥对多巴胺神经元保护作用;且BDNF-FNL组大鼠纹状体中3种单胺类神经递质的含量明显地高于BDNF溶液组及模型组。结论柔性纳米脂质体能更好地介导BDNF经鼻入脑发挥对帕金森病模型大鼠多巴胺神经元的修复作用,且对鼻黏膜的安全性较好。
- 徐艳艳姚锐毛倩何伟珍杨君燕赵应征田伟强
- 关键词：柔性纳米脂质体脑源性神经营养因子帕金森病
