赵金生
- 作品数：25 被引量：116H指数：7
- 供职机构：中国医科大学药学院药物毒理学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 豚鼠钙调蛋白2基因编码区及3'端非编码区序列分析
- 2015年
- 目的比较分析豚鼠CaM2基因编码区及3'端非编码区序列,获得丰富的豚鼠CaM2基因生物遗传学信息。方法基因测序获得豚鼠CaM2基因编码区及3'端非编码区序列,通过genebank数据库获得不同种属CaM核苷酸序列,采用DNASTAR软件对CaM2不同部位序列进行多序列的比较分析。结果豚鼠CaM2基因编码区与人、小鼠和大鼠的同源率分别为96.7%、91.4%和90.5%,与人、小鼠、大鼠的CaMl和CaM3基因编码区序列的同源率在80%-85%之间。豚鼠CaM2基因3'端非编码区序列与人、小鼠和大鼠的同源率分别为94.2%、93.3%和90.0%,与人、小鼠、大鼠的CaM3基因3'端非编码区序列的同源率分别为26.8%、29.2%和25.9%,与CaMl的同源率在25%-63%之间。结论豚鼠CaM2基因编码区具有种属和亚型较高同源性特征,而CaM2基因3'端非编码区虽在不同种属中具有很高同源性,但在不同种属与其它亚型比对中同源性较低。
- 封瑞刘彦胡慧媛郭凤赵美眯赵金生郝丽英
- 关键词：钙调蛋白同源性
- 豚鼠钙调蛋白1基因的克隆及序列分析被引量：2
- 2009年
- 目的克隆豚鼠钙调蛋白1(CaM1)基因,对所克隆基因进行生物信息学分析。方法从豚鼠心室肌组织提取总RNA,应用RT-PCR方法扩增CaM1基因编码区447bp的cDNA片段,插入克隆载体构建重组质粒后基因测序及序列分析。结果克隆出的基因片段编码CaM1全部149个氨基酸,核苷酸序列与多种哺乳动物相应基因的同源性大于90%。获得了该序列的限制性内切酶酶切位点等信息。结论成功获得了豚鼠CaM1基因编码区序列,为进一步重组表达CaM及其功能研究奠定基础。
- 刘彦封瑞胡慧媛韩冬云赵金生郝丽英
- 关键词：钙调蛋白RT-PCR基因克隆
- 藻酸双酯钠对2型糖尿病心血管并发症防治作用的研究被引量：3
- 2008年
- 目的观察藻酸双酯钠(PSS)对2型糖尿病并发的心血管疾病危险因素的影响,并探讨其可能机制。方法高糖高脂饮食加小剂量链脲佐菌素(STZ 20mg·kg-1)制作2型糖尿病Wister大鼠模型,并将其随机平均分为5组:正常对照(NC)组、模型(Mod)组、藻酸双酯钠(PSS)组、二甲双胍(Met)组、洛伐他汀(Lov)组,并给予相应的药物治疗8wk。实验过程中观察血糖、血脂的变化;发色底物法检测血清中组织纤溶酶原激活物(t-PA)、组织纤溶酶原激活抑制物(PAI-1)的活性;22wk后处死大鼠,取其主动脉,透射电镜观察主动脉的超微结构;免疫组织化学及Western blot方法检测动脉内核转录因子(NF-κB)及细胞间粘附分子(ICAM-1)的表达水平。结果PSS组的空腹血糖(FBG)、血脂(TG、TC、LDL)水平及PAI-1的活性均明显低于模型组(P<0.05),而t-PA的活性则明显高于模型组(P<0.05);同时PSS组NF-κB和ICAM-1的表达比模型组明显减少(P<0.05);PSS组主动脉损伤明显轻于模型组。结论藻酸双酯钠能抑制2型糖尿病大鼠并发的心血管疾病的发生、发展,其机制可能与其降低血糖、血脂水平,改善t-PA和PAI-1的活性,抑制核因子NF-κB的活化及细胞间粘附分子ICAM-1的表达有关。
- 于丽凤赵金生于龙赵美眯齐贺李智
- 关键词：藻酸双酯钠2型糖尿病心血管并发症核转录因子细胞间粘附分子组织纤溶酶原激活物
- 遗传性癫痫大鼠海马组织Ca^(2+)/Ca_V1.2/CaM/CaMKⅡ信号通路的异常变化被引量：4
- 2013年
- 目的研究遗传性癫痫大鼠(tremor,TRM)海马组织电压门控性L型钙离子通道α1C亚单位(CaV1.2)、钙调蛋白(CaM)、钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)和细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)的变化情况。方法应用West-ern blot法与免疫荧光双标法检测TRM海马CA1、CA3和DG区CaV1.2、CaM和磷酸化CaMKⅡ(p-CaMKⅡ)的蛋白表达及分布;激光共聚焦显微镜检测TRM海马组织中[Ca2+]i。结果与正常Wistar大鼠相比,TRM海马组织中CaV1.2和CaM的蛋白表达明显升高(P<0.01),而p-CaMKⅡ的蛋白表达明显下降(P<0.01);免疫荧光双标法结果显示:CaV1.2、CaM、p-CaMKⅡ在CA1、CA3区的锥体细胞和DG区的颗粒细胞群表达丰富,同时CaV1.2与CaM、p-CaMKⅡ与CaM在海马各区域均存在共定位;激光共聚焦显微镜检测TRM海马细胞[Ca2+]i明显增强(P<0.01)。结论Ca2+/CaV1.2/CaM/CaMKⅡ通路的异常变化可能参与遗传性癫痫大鼠的癫痫发生与发展。
- 吕昕瞳封瑞蔡际群徐晓雪马丽华何桂林胡慧媛赵金生赵美眯郭凤
- 关键词：海马电压门控性钙通道细胞内钙离子浓度癫痫
- 藻酸双酯钠改善模型大鼠的胰岛素抵抗和血脂异常(英文)被引量：9
- 2007年
- 藻酸双酯钠具有抗凝、抗血栓以及调节血脂等作用,是一种新型的抗动脉粥样硬化药物。但它对糖尿病伴脂代谢异常血症的治疗作用还没有明确。本研究建立糖尿病伴脂代谢异常血症大鼠模型,初步探讨藻酸双酯钠对其血糖和血脂的调节作用。Wistar大鼠高脂饲料喂养1.5个月后尾静脉注射链脲佐菌素。建模成功后,灌胃给予藻酸双酯钠1个月,检测血中血糖、胰岛素和脂质浓度。结果显示,藻酸双酯钠治疗组与糖尿病对照组相比,血中甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白明显降低,高密度脂蛋白显著升高,藻酸双酯钠治疗后血糖和胰岛素浓度有所下降,而胰岛素敏感指数比糖尿病对照组明显提高。本研究提示,藻酸双酯钠可以改善糖尿病伴脂代谢异常血症大鼠血脂异常,并提高胰岛素敏感性。
- 赵美眯李智滕赞赵金生于秀华渡边泰雄肇丽梅
- 关键词：藻酸双酯钠实验性糖尿病链脲佐菌素
- 网络教学平台结合PBL教学方法对临床药学专业学生学习能力的培养被引量：23
- 2014年
- 本研究将网络教学平台结合PBL教学方法首次应用于临床药学专业药物毒理学学科的教学中。通过调查问卷比较学生学习主动性、沟通能力以及分析问题、解决问题等学习能力,发现经过此种改革的PBL教学方法学习后,学生的综合学习能力显著提高,收到了良好的教学效果。
- 郭凤封瑞蔡际群胡慧媛赵金生孙雪菲赵美眯陈再兴郝丽英
- 关键词：网络教学PBL教学方法
- TTC染色评价豚鼠离体心脏缺血/再灌注损伤梗死面积的适宜观察时间及计算方法被引量：14
- 2013年
- 目的探索氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法评价豚鼠离体心脏缺血/再灌注损伤梗死面积的适宜观察时间及计算方法。方法将11只豚鼠离体心脏分为2组:对照组(control组,n=5)和缺血30 min再灌注60 min组(I30R60组,n=6)。Langendorff灌流后垂直心脏长轴将心脏横切成5片,弃去心耳片后,由心耳往心尖方向依次记为第1片、第2片、第3片、第4片并进行TTC染色,分别于染色后4个时间点(1、2、3、4周)对4个横切片进行逐个观察,并通过统计前2片、前3片和前4片的方法计算梗死面积百分比。结果与control组比较,I30R60组在第1周观察时第1至第4横切片梗死面积百分比均显著增加(P<0.05);第2周观察时,第1片无明显梗死,其余3个横切片与control组比较可见明显梗死区域(P<0.05);第3周观察时,4个心脏横切片梗死面积与control组比较无统计学差异(P>0.05);第4周观察时,仅第4片与control组比较具有统计学差异(P<0.05)。在计算梗死面积百分比方法中,与control组比较,I30R60组采用前2片、前3片和前4片进行计算,在第1周和第2周观察梗死面积具有统计学差异(P<0.05),在第3周、第4周观察均无统计学差异(P>0.05)。结论用TTC染色法评价豚鼠离体心脏缺血/再灌注损伤时,单片及多片心脏横切片评估梗死程度染色后第1周及第2周内观察为宜。
- 王燕胡慧媛赵美眯闵冬雨聂志伟孙雪菲赵金生印丹丹郝丽英
- 关键词：TTC染色缺血再灌注梗死面积
- 滨蒿内酯对豚鼠哮喘模型的炎性介质抑制作用被引量：17
- 2006年
- 目的:研究滨蒿内酯(Sco)对豚鼠哮喘的抗炎作用及机制。方法:制备迟发性哮喘豚鼠模型,免疫组化法检测豚鼠血浆和支气管肺泡灌洗液(BALF)中白介素5(IL-5)含量;电镜法对豚鼠肺组织细胞溶酶体磷脂酶A2(PLA2)进行染色,并通过图像分析定量检测其含量。结果:哮喘组IL-5及PLA2的含量与正常对照组比较明显增高(P<0.05);提前雾化给予42 mg/L,340 mg/L的Sco组与哮喘模型组比较明显降低IL-5及PLA2含量(P<0.05)。结论:Sco可能通过抑制IL-5及PLA2发挥其对支气管哮喘的作用。
- 范颖李智迟天燕赵金生于秀华
- 关键词：滨蒿内酯哮喘炎症介质白介素
- 豚鼠钙调蛋白2基因编码区及3′端非编码区序列克隆被引量：3
- 2015年
- 目的克隆豚鼠钙调蛋白2(Ca M2)基因编码区及3′端非编码区,为豚鼠Ca M基因功能等研究提供遗传学信息。方法以豚鼠心肌组织作为实验材料提取RNA,通过RT-PCR和3′-RACE PCR的方法扩增Ca M2的编码区和3′端非编码区序列,应用基因工程技术插入克隆载体构建重组质粒后基因测序及分析。结果克隆出豚鼠Ca M2基因编码区450 bp序列和3′端非编码区660 bp序列。分析编码区序列所编码的氨基酸序列与其他种属其他亚型完全一致。而3′端非编码区与其他亚型的同源性较低。结论成功获得了豚鼠Ca M2基因编码区和3′端非编码区序列,为进一步研究Ca M2的基因功能及其在相关疾病中的作用奠定基础。
- 封瑞刘彦杨磊胡慧媛郭凤赵美眯赵金生郝丽英
- 关键词：钙调蛋白基因克隆编码区
- 遗传性癫痫大鼠海马ERK与p38蛋白的异常变化被引量：3
- 2014年
- 目的研究遗传性癫痫大鼠(Tremor,TRM)海马中p-ERK、ERK、p-p38和p38蛋白的表达。方法以正常Wistar大鼠为对照组,PCR技术鉴定基因突变癫痫模型鼠TRM。提取大鼠海马组织后,应用免疫印迹法,检测大鼠海马中p-ERK、ERK、p-p38和p38的蛋白表达。结果与正常Wistar大鼠相比,TRM鼠海马中pERK与p-ERK/ERK蛋白表达量升高,而ERK蛋白表达量不变;TRM鼠海马中p-p38与p-p38/p38蛋白表达量高于正常Wistar大鼠,而p38蛋白表达量不变。结论 TRM鼠海马中p-ERK与p-p38表达上调,可能与TRM癫痫发病机制相关。
- 赵金生徐晓雪孙晓宇王千慧高青华封瑞胡慧媛孙威马中女蔡际群郝丽英郭凤
- 关键词：海马癫痫ERKP38
